İki yaşındaki kızım Hana, nadir görülen bir genetik bozukluk olan Prader-Willi Sendromu (PWS) ile doğdu. Bu durum onun büyümesini, gelişimini, iştahını ve günlük yaşamını etkiliyor. Daha sağlıklı ve mutlu bir yaşam şansına sahip olabilmesi için sürekli gözetime, özel bir diyete ve düzenli terapilere ihtiyacı var.

Küçük kızımız neşeli, güçlü ve sevgi dolu, ancak yolculuğu zorluklarla dolu. Her gün bir mücadele - ona çaresizce ihtiyaç duyduğu bakımı sağlamak için bir mücadele.

Ne yazık ki, ulusal sağlık fonu acilen ihtiyaç duyduğu tüm tedavileri karşılamıyor ve bu özel tedaviler onun gelişimi ve yaşam kalitesi için çok önemli.

Bu zorluklara ek olarak ailemiz maddi sıkıntılarla da karşı karşıya. Kiralık bir dairede yaşıyoruz ve şu anda sadece annemiz evi geçindirmek için çalışıyor. Gelirimizin büyük bir kısmı kira ve temel yaşam giderlerine gidiyor ve kızımızın gelişimi için çok önemli olan terapiler için çok az bir miktar kalıyor.

Tüm bağışlar doğrudan

özel fi̇zi̇k tedavi̇

konuşma ve mesleki̇ terapi̇

doktorlar tarafından önerilen ancak kamu sağlık hizmetleri kapsamında olmayan ek özel programlar

Bu yüzden size kalbimin derinliklerinden ulaşıyor ve yardım istiyorum. ❤️

Desteğiniz, bağışınız - ne kadar küçük olursa olsun - Hana için büyük bir fark yaratacaktır. Bu onun yaşamı için hayati önem taşıyan terapileri ve bakımı almasını sağlayacaktır.

Eğer bağış yapamıyorsanız, lütfen hikayemizi paylaşmayı düşünün. Her paylaşım bizi yardım edebilecek birine daha da yaklaştırıyor.

Yanımızda durduğunuz, küçük kızımızın yanında durduğunuz ve bize devam etme gücü verdiğiniz için tüm kalbimle teşekkür ederim. ❤️