Oğlumuz Julek, 2024 yılının Mayıs ayında 21. kromozom trisomisi ile dünyaya geldi. Julek’te ventriküler septum anevrizması tespit edildi. Doğumdan iki haftadan az bir süre sonra, çoklu organ yetmezliği ve geçici miyeloproliferatif sendrom eşlik eden septik şok tanısı ile Poznań'daki klinik hastaneye nakledildi (her şey sıradan bir burun akıntısıyla başlamıştı). Yoğun bakım ünitesinde tam 100 gün geçirdi. Entübasyon da dahil olmak üzere uzun süren tedavinin ardından trakeostomi tüpü takılmasına karar verildi. Ameliyattan bir gün sonra, bakteriyel enfeksiyon sonucu akut pnömoniye yakalandı ve bu da Julka'nın hastanede kalış süresini uzattı. Küçük, cesur Julian'ımız biberondan içmeyi yeniden öğreniyor. Sürekli fizyoterapi seanslarına ihtiyacı var. Ayrıca onkolog, kardiyolog, endokrinolog ve diğer uzmanların sürekli gözetimi altında olması gerekiyor. Şu anda Julek mekanik ventilasyon altında ve oksijen tedavisine ihtiyaç duyuyor. Biz ebeveynler olarak, Julek'in bir an önce tam olarak iyileşmesi ve çocukluğunun tadını çıkarabilmesi bizim için çok önemli. Onun gelişmesini, dünyayı keşfetmesini istiyoruz, çünkü dünyaya karşı çok meraklı. Küçük savaşçımız, kralımız Julian için bağışladığınız her bir zlotiye çok teşekkür ederiz.