Ďalšie informácie o zriedkavom syndróme
Ďalšie informácie o zriedkavom syndróme
Na čo budete dnes zbierať finančné prostriedky?
Pôvodný text Taliansky preložený do Slovenská
Pôvodný text Taliansky preložený do Slovenská
Popis
Som matkou výnimočného dievčatka,
Volá sa Melissa a má vzácny syndróm (frontonasálna dysplázia), čo je deformácia lebečných kostí a tváre.
Za 10 rokov podstúpila Melissa 3 operácie
Veľmi dôležité.
Mojím želaním je ísť do Ameriky, aby som pochopila
viac o tomto syndróme a pokúsiť sa nájsť pre ňu liek.
Veľmi vám ďakujem za všetku podporu, ktorú poskytujete mojej Melisse.1
Zatiaľ nie je k dispozícii žiadny opis.
Vytvorte prepojenie na sledovanie, aby ste zistili, aký vplyv má vaše zdieľanie na túto zbierku finančných prostriedkov. Zistite viac.
Vytvorte prepojenie na sledovanie, aby ste zistili, aký vplyv má vaše zdieľanie na túto zbierku finančných prostriedkov. Zistite viac.
