Moja dvojročná dcéra Hana sa narodila so vzácnou genetickou poruchou - Prader-Williho syndrómom (PWS). Toto ochorenie ovplyvňuje jej rast, vývoj, chuť do jedla a každodenný život. Potrebuje neustály dohľad, špeciálnu diétu a pravidelné terapie, aby mala šancu na zdravší a šťastnejší život.

Naše dievčatko je veselé, silné a plné lásky, ale jej cesta je plná výziev. Každý deň je boj - boj o to, aby sme jej poskytli starostlivosť, ktorú tak veľmi potrebuje.

Žiaľ, štátny zdravotný fond nehradí všetky terapie, ktoré naliehavo potrebuje, a tieto súkromné liečby sú pre jej pokrok a kvalitu života kľúčové.

Okrem týchto problémov naša rodina čelí aj finančným ťažkostiam. Žijeme v prenajatom byte a v súčasnosti pracuje len matka, ktorá sa stará o domácnosť. Veľká časť nášho príjmu ide na nájomné a základné životné náklady, takže na terapie, ktoré sú pre vývoj našej dcéry také dôležité, zostáva veľmi málo.

Všetky dary pôjdu priamo na:

súkromnú fyzikálnu terapiu

logopedickú a pracovnú terapiu

ďalšie špecializované programy odporúčané lekármi, ktoré však nie sú hradené z verejného zdravotníctva

Preto sa na vás obraciam z celého srdca s prosbou o pomoc. ❤️

Vaša podpora, váš dar - bez ohľadu na to, aký malý je - bude mať pre Hanu obrovský význam. Umožní jej to terapie a starostlivosť, ktoré sú pre jej život nevyhnutné.

Ak nemôžete prispieť, zvážte, prosím, zdieľanie nášho príbehu. Každé zdieľanie nás priblíži k niekomu, kto by nám mohol pomôcť.

Z celého srdca vám ďakujem, že stojíte pri nás, že stojíte pri našom dievčatku a že nám dávate silu ísť ďalej. ❤️