Dowiedz się więcej o rzadkim zespole
Dowiedz się więcej o rzadkim zespole
Oryginalny Włoski tekst przetłumaczony na Polski
Oryginalny Włoski tekst przetłumaczony na Polski
Opis zrzutki
Jestem mamą wyjątkowej dziewczynki,
Nazywa się Melissa i cierpi na rzadki zespół (dysplazję czołowo-nosową), czyli wadę rozwojową kości czaszki i twarzy.
W ciągu 10 lat Melissa przeszła 3 operacje
.
Moim marzeniem jest wyjazd do Ameryki, aby dowiedzieć się
więcej o tym zespole i spróbować znaleźć dla niej lekarstwo.
Ogromne podziękowania za wszelkie wsparcie, jakie udzielicie mojej Melissie.1