id: z7fg3k

Dowiedz się więcej o rzadkim zespole

Dowiedz się więcej o rzadkim zespole

 
Maria Depace

IT

Oryginalny Włoski tekst przetłumaczony na Polski

Pokaż oryginalny włoski tekst

Oryginalny Włoski tekst przetłumaczony na Polski

Pokaż oryginalny włoski tekst

Opis zrzutki

Jestem mamą wyjątkowej dziewczynki,

Nazywa się Melissa i cierpi na rzadki zespół (dysplazję czołowo-nosową), czyli wadę rozwojową kości czaszki i twarzy.

W ciągu 10 lat Melissa przeszła 3 operacje

.

Moim marzeniem jest wyjazd do Ameryki, aby dowiedzieć się

więcej o tym zespole i spróbować znaleźć dla niej lekarstwo.

Ogromne podziękowania za wszelkie wsparcie, jakie udzielicie mojej Melissie.1

Komentarze

 
2500 znaków
Zrzutka - Brak zdjęć

Nikt jeszcze nie dodał komentarza, możesz być pierwszy!

Dbamy o bezpieczeństwo. W razie wątpliwości zgłoś tę zrzutkę przez