Pomóż nam zebrać 1,2 miliona dolarów potrzebnych na leczenie Ágostona!

U naszego małego synka, Tóth-Helli Ágostona, w wieku 3,5 miesiąca zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową. Chociaż obecnie znaczna część białaczek dziecięcych jest wysoce uleczalna, jego choroba została spowodowana rzadką mutacją genetyczną (CBFA2T3::GLIS2), która dotyka zaledwie kilka dzieci na całym świecie każdego roku (wyłącznie w wieku poniżej 2 lat). Bez immunoterapii wskaźnik przeżywalności w przypadku tej mutacji wynosi zaledwie około 15–20%.

Jego lekarze zapewnili mu najlepszą dostępną na Węgrzech chemioterapię, dostosowaną do jego potrzeb, ale niestety nie przyniosła ona oczekiwanego sukcesu i nie osiągnął on remisji.

Obecny plan zakłada wypróbowanie leku eksperymentalnego, ale na podstawie dostępnych danych prawdopodobnie przedłuży to jedynie życie Ágostona, co jest dla nas, jako rodziców, całkowicie nie do przyjęcia.

Na Węgrzech nie ma dla niego żadnych innych możliwości leczenia. Jedynie immunoterapia w USA daje największą szansę na uratowanie mu życia. Firma farmaceutyczna pokrywa koszt samego leku, ale koszty leczenia szpitalnego musimy sfinansować we własnym zakresie.

Wymaga to co najmniej 2 miesięcy hospitalizacji w USA, co dla pacjentów zagranicznych bez lokalnego ubezpieczenia kosztuje około 1,2 mln USD, wliczając ewentualne koszty ratunkowe (~500 mln HUF). Prosimy o pomoc w zebraniu tej kwoty.

DZIĘKUJEMY! 💛