Nigdy nie sądziłem, że będę to pisał. Nazywam się Mykola, mam 25 lat i walczę o przyszłość mojej córki.

Po latach rozłąki spowodowanej wojną i pracy za granicą, by przeżyć, w końcu ponownie spotkałem się z moją 4-letnią córką, Emily. Ale nasze spotkanie spotkało się z ciszą. Ona nie mówi. Nie nazywa mnie „tatą”.

Diagnoza (styczeń 2026 r.)

Właśnie otrzymaliśmy oficjalne wyniki testu klinicznego ADOS-2. Werdykt jest druzgocący: zaburzenia ze spektrum autyzmu, poziom 3 (wysokie zapotrzebowanie na wsparcie).

Emily nie mówi.

Wymaga stałej opieki.

Jest uwięziona we własnym świecie.

(Proszę zapoznać się z załączonymi dokumentami medycznymi w galerii poniżej).

Problem: Nie możemy czekać do września

Obecnie mieszkamy w małym miasteczku w Polsce. Publiczny system opieki zdrowotnej (NFZ) zaproponował nam wizytę u psychiatry we wrześniu.

Dla 4-letniego dziecka z autyzmem czekanie 8 miesięcy bez terapii to katastrofa. Oznacza to utratę kluczowego okresu, w którym jej mózg może nauczyć się mówić.

Rozwiązanie

Musimy natychmiast przenieść się do dużego miasta, gdzie prywatni specjaliści mogą przyjąć Emily TERAZ, a nie jesienią.

Dlaczego potrzebujemy 10 000 dolarów?

Ciężko pracuję, ale jako jedyna osoba zarabiająca w rodzinie i mieszkająca w mieszkaniu służbowym nie jestem w stanie pokryć kosztów związanych z tą pilną przeprowadzką. Wasze darowizny pokryją:

Natychmiastową przeprowadzkę: kaucję i pierwsze miesiące czynszu za bezpieczne mieszkanie w dużym mieście.

Prywatną terapię: intensywną terapię logopedyczną i integrację sensoryczną, która rozpocznie się w przyszłym tygodniu.

Rachunki medyczne: prywatne konsultacje psychiatryczne w celu potwierdzenia diagnozy i uzyskania leków, jeśli będą potrzebne.

Jestem jej jedyną nadzieją.

Banki odmówiły mi pomocy. Nie mam bogatych krewnych. Mam tylko swoją wiarę i was – ludzi, którym zależy.

Proszę, pomóżcie mi ominąć ten 8-miesięczny okres oczekiwania. Każdy dolar przybliża Emily do wypowiedzenia pierwszego słowa.

Dziękuję z głębi serca jako ojciec.