Jest mały chłopiec, który każdego dnia walczy o życie. Lacus nie mówi zbyt wiele - tylko 25-30 słów - ale jego oczy mówią wszystko. Żyje z zespołem Aicardiego-Goutièresa, zmaga się z epilepsją, a nietolerancja laktozy utrudnia mu codzienne życie. Jednak z każdym uśmiechem mówi: "Chcę żyć, chcę się rozwijać, chcę być szczęśliwy".

Mama i tata walczą ze wszystkich sił. Starają się zapewnić mu każdą terapię, każdy rozwój, aby dać mu jak najwięcej szans na prawie pełne życie. Ale miesięczny koszt leczenia i leków wynosi od 800 do 900 tysięcy forintów - suma, której nie są w stanie zebrać samodzielnie.

Choroba Lacusa jest nieuleczalna. Ale możemy mu pomóc, aby życie nie było tylko bólem i przeszkodami. Możemy pomóc mu doświadczyć radości, rozwoju, komunikacji, chwil, których każde dziecko ma prawo doświadczyć!

Każdy drobiazg pomaga. Dzielenie się, wsparcie, życzliwe słowo - wszystko to jest szansą na lepszą przyszłość dla Lacusa.

Jest mały chłopiec, który każdego dnia walczy o swoje życie. Lacus nie mówi zbyt wiele - wypowiada tylko 25-30 słów - ale jego oczy mówią wszystko. Ma zespół Aicardiego-Goutièresa, padaczkę i nietolerancję laktozy, co utrudnia mu codzienne życie. Jednak każdy jego uśmiech mówi: "Chcę żyć, chcę się rozwijać, chcę być szczęśliwy".

Jego ojciec i matka walczą o niego z całych sił. Starają się zapewnić mu każdą terapię i każdy rozwój, aby miał jak największą szansę na prawie pełne życie. Ale miesięczny koszt leczenia i leków wynosi 800-900 tysięcy forintów - kwota, której nie jest w stanie zebrać samodzielnie.

Choroby Lacusa nie da się wyleczyć. Ale możemy mu pomóc, aby życie nie było tylko bólem i przeszkodami, możemy pomóc mu doświadczyć radości, rozwoju, komunikacji, chwil, których każde dziecko ma prawo doświadczyć!

Liczy się każda nawet najmniejsza pomoc. Podzielenie się, wsparcie, życzliwe słowo - wszystko to jest dla Lacusa szansą na lepszą przyszłość.

przyszłość.