Jest mały chłopiec, który każdego dnia walczy o życie. Lacus nie mówi zbyt wiele - tylko 25-30 słów - ale jego oczy mówią wszystko. Żyje z zespołem Aicardiego-Goutièresa, zmaga się z epilepsją, a nietolerancja laktozy utrudnia mu codzienne życie. Jednak z każdym uśmiechem mówi: "Chcę żyć, chcę się rozwijać, chcę być szczęśliwy".

Mama i tata walczą ze wszystkich sił. Starają się zapewnić mu każdą terapię, każdy rozwój, aby dać mu jak najwięcej szans na prawie pełne życie. Ale miesięczny koszt leczenia i leków wynosi od 800 do 900 tysięcy forintów - suma, której nie są w stanie zebrać samodzielnie.

Choroba Lacusa jest nieuleczalna. Ale możemy mu pomóc, aby życie nie było tylko bólem i przeszkodami. Możemy pomóc mu doświadczyć radości, rozwoju, komunikacji, chwil, których każde dziecko ma prawo doświadczyć!

Każdy drobiazg pomaga. Dzielenie się, wsparcie, życzliwe słowo - wszystko to jest szansą na lepszą przyszłość dla Lacusa.