Moja dwuletnia córka Hana urodziła się z rzadką chorobą genetyczną - zespołem Pradera-Williego (PWS). Choroba ta wpływa na jej wzrost, rozwój, apetyt i codzienne życie. Potrzebuje stałego nadzoru, specjalnej diety i regularnych terapii, aby mieć szansę na zdrowsze i szczęśliwsze życie.

Nasza mała dziewczynka jest wesoła, silna i pełna miłości, ale jej podróż jest pełna wyzwań. Każdy dzień to walka - walka o zapewnienie jej opieki, której tak bardzo potrzebuje.

Niestety, krajowy fundusz zdrowia nie pokrywa wszystkich terapii, których pilnie potrzebuje, a te prywatne zabiegi mają kluczowe znaczenie dla jej postępów i jakości życia.

Oprócz tych wyzwań, nasza rodzina boryka się również z trudnościami finansowymi. Mieszkamy w wynajętym mieszkaniu, a obecnie tylko matka pracuje, aby utrzymać dom. Duża część naszych dochodów przeznaczana jest na czynsz i podstawowe koszty utrzymania, pozostawiając bardzo niewiele na terapie, które są tak ważne dla rozwoju naszej córki.

Wszystkie darowizny zostaną przekazane bezpośrednio na

prywatną fizykoterapię

terapię mowy i terapię zajęciową

dodatkowe specjalistyczne programy zalecane przez lekarzy, ale nieobjęte publiczną opieką zdrowotną.

Dlatego zwracam się do Was, z głębi serca prosząc o pomoc. ❤️

Twoje wsparcie, Twoja darowizna - nieważne jak mała - zrobi ogromną różnicę dla Hany. Pozwoli jej na terapie i opiekę, które są niezbędne dla jej życia.

Jeśli nie możesz przekazać darowizny, rozważ udostępnienie naszej historii. Każde udostępnienie przybliża nas do kogoś, kto może być w stanie pomóc.

Dziękuję z całego serca za to, że jesteście z nami, że wspieracie naszą córeczkę i dajecie nam siłę do dalszego działania. ❤️