„Wkrótce wezmę udział w moich pierwszych zawodach Ironman 70.3, które odbędą się w niedzielę, 4 sierpnia, w Gdyni. Zawody obejmują 1,9 km pływania, 90 km jazdy na rowerze i 21 km biegu. Pisząc te słowa, ledwo mogę uwierzyć, że podejmuję to wyzwanie!

Ten cel zawsze znajdował się na mojej liście marzeń, ale znalezienie odpowiedniego czasu na wystarczające treningi stanowiło wyzwanie. Jednak w obliczu zbliżających się 40. urodzin postanowiłam, że ten wyścig będzie moim wyjątkowym prezentem dla samej siebie. Przez ostatnie 7 miesięcy codziennie o 5 rano zaczynałam intensywne treningi sześć razy w tygodniu. Wysiłek był ogromny, ale już teraz przynosi mi niesamowitą satysfakcję.

Teraz chciałabym wyjaśnić, dlaczego tę zbiórkę funduszy dedykuję organizacji CTF oraz badaniom nad NF1. Nasz syn, Aston, urodził się pod koniec 2018 roku i wniósł do naszego życia ogromną radość. Niestety, w 2022 roku zdiagnozowano u niego neurofibromatozę (NF1) z powodu obecności plam typu café-au-lait na jego ciele.

NF1 to choroba genetyczna spowodowana mutacją w genie NF1. Dotyka ona około 1 na 2000 osób. Objawy są zróżnicowane, ale często dotyczą skóry, oczu i układu nerwowego. Aston jest radosnym, troskliwym chłopcem i choć nie wiemy, jakie wyzwania nas czekają, każdy dzień traktujemy z wdzięcznością. Obserwujemy, jak wyrasta na zabawnego, figlarnego chłopca pełnego miłości i empatii wobec innych.

Obecnie nie ma lekarstwa na NF1, ale oddani naukowcy niestrudzenie pracują nad tym, by to zmienić. Wspierając tę zbiórkę funduszy, mamy nadzieję wnieść swój skromny wkład w poszukiwanie lekarstwa. Naszym marzeniem jest, aby Aston i inne osoby dotknięte NF1 mogły się rozwijać i prowadzić satysfakcjonujące życie.

Dziękujemy za odwiedzenie mojej zbiórki i zaangażowanie się w tę ważną sprawę!”

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 sierpnia, w Gdyni po raz pierwszy zmierzę się z wyzwaniem Ironman 70.3:

1,9 km pływania,

90 km jazdy na rowerze

21 km biegu.

Pisząc te słowa, nie mogę uwierzyć, jak trudne zadanie mnie czeka!

Start w Ironman 70.3 zawsze zajmował szczególne miejsce na mojej liście marzeń, jednak znalezienie odpowiedniego czasu na wystarczającą ilość treningów przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40. urodzin postanowiłam jednak, że ten wyścig będzie wyjątkowym prezentem, jaki chcę sobie podarować!

Przez ostatnie 7 miesięcy, sześć razy w tygodniu regularnie wstawałam o 5 rano, aby zrealizować plan treningowy.

Wysiłek był ogromny, choć już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym również podzielić się powodami, dla których dedykuję niniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF i NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną radość!

Niestety, w 2022 roku na ciele Astona pojawiły się plamy o barwie kawy z mlekiem. Zdiagnozowano u niego nerwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 to niezwykle rzadka choroba genetyczna spowodowana mutacją genu NF1. Dotyka około 1 na 2000 osób. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skórnych, oczu i układu nerwowego.

Aston to radosny i troskliwy chłopiec i choć nie wiemy, jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Obserwujemy, jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości i empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy nie ma lekarstwa na NF1, choć wielu specjalistów na całym świecie pracuje nad zmianą tego stanu rzeczy.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję wnieść nasz wspólny, choć niewielki wkład w znalezienie lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston i inne osoby dotknięte NF1 mogły cieszyć się pełnią życia!

Z całego serca dziękuję za poświęcony czas i chęć uczestniczenia w tym tak ważnym dla mnie przedsięwzięciu!

Karolina