"I'm embarking on my first Ironman 70.3 competition, scheduled for Sunday, 4th August in Gdynia. The event involves a 1.9 km swim, a 90 km bike ride, and a 21 km run. As I write this, I can hardly believe I'm taking on this challenge!

This goal has always been on my bucket list, but finding the right time to train sufficiently was a challenge. However, as I approach my 40th birthday, I've decided to make this race my special gift to myself. Over the past 7 months, I've committed to 5 am starts and rigorous training six times a week. The effort has been intense, but it's already been incredibly rewarding.

Now, let me share why I'm dedicating this fundraiser to CTF and NF1 research. Our son, Aston, was born at the end of 2018, and he has brought immense joy to our lives. Unfortunately, he was diagnosed with Neurofibromatosis (NF1) in 2022 due to the presence of café-au-lait spots on his body.

NF1 is a genetic condition caused by a mutation in the NF1 gene. It affects approximately 1 in 2000 people. Symptoms vary, but they often involve skin, eyes, and the nervous system. Aston is a happy, caring boy, and while we don't know what challenges lie ahead, we approach each day with gratitude. We watch him grow into a funny, cheeky boy full of love and empathy for others.

Currently, there is no cure for NF1, but dedicated researchers are working tirelessly to change that. By supporting this fundraiser, we hope to contribute a small token towards finding a cure. Our dream is that Aston and others affected by NF1 can thrive and lead fulfilling lives.

Thank you for visiting my fundraiser and being part of this important cause!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 sierpnia w Gdyni, po raz pierwszy staję przed wyzwaniem Ironman 70.3:

1,9 km pływania,

90 km jazdy na rowerze

21 km biegu.

Pisząc te słowa, nie mogę wręcz uwierzyć, jak trudne zadanie stanie przede mną!

Start w Ironman 70.3 zawsze miał szczególne miejsce na mojej liście marzeń, jednak znalezienie odpowiedniego czasu na wystarczającą ilość treningu, przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40tych urodzin postanowiłam jednak uczynić ten wyścig specjalnym prezentem, jaki chciałam ofiarować samej siebie!

Przez ostatnie 7 miesięcy, sześć razy w tygodniu wstawałam regularnie o 5 rano, aby zrealizować plan treningowy.

Wysiłek ogromny, choś już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym podzielić się również powodami, dla których dedykuję nieniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF i NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną wręcz radość!

Niestety, w 2022 roku, na ciele Astona pojawiły się kawowo-mleczne plamy. Diagnozą była nierwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 to niezwykle rzadka choroba genetyczna wywołana mutacją genu NF1. Dotyka około 1 na 2000 osób. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skrórnych, oczu i układu nerwowego.

Aston to radosny i troskliwy chłopiec, i choć nie wiemy jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Obserwujemy jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości i empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy lekarstwo na NF1 nie jestnieje, choć szereg specjalistów na całym świecie pracuje, aby ten stan rzeczy zmienić.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję dołożyć naszą wspólną małą cegiełkę do znalezienia lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston i inni dotknięci NF1 mogli cieszyć się pełnią życia!

Z całęgo serca dziękuję, że poświęciłeś swoją uwagę i chcesz być częścią tego, jakże ważnego dla mnie przedsiębwzięcia!

Karolina