Więcej informacji na temat rzadkiego zespołu
Więcej informacji na temat rzadkiego zespołu
Oryginalny Włoski tekst przetłumaczony na Polski
Oryginalny Włoski tekst przetłumaczony na Polski
Opis zrzutki
Jestem mamą wyjątkowej dziewczynki,
cierpiącej na rzadki zespół, który tutaj nazywa się (dysplazja czołowo-nosowa). Moim pragnieniem jest zabrać moją Melissę do Ameryki, aby mogła ją zbadać specjalistka i dowiedzieć się więcej o tym zespole
Ogromne podziękowania dla wszystkich, którzy pomogą mi zrealizować to marzenie.