Razem walczmy z fibromialgią

Razem walczmy z fibromialgią

Opis kolekcji:

Żyję z fibromialgią od 2008 roku, ale dopiero w 2023 roku otrzymałam oficjalną diagnozę. Fibromialgia to niewidzialna choroba, która często jest trudna do zdiagnozowania i dotyka wiele osób we Francji. Niestety, nadal nie jest uznawana za niepełnosprawność, co komplikuje opiekę i leczenie.

Oprócz fibromialgii cierpię na szereg powiązanych zespołów, które jeszcze bardziej utrudniają mi codzienne życie, takich jak :

• Zespół cieśni nadgarstka (ból i drętwienie rąk i nadgarstków).
• Zespół jelita drażliwego (nawracające problemy trawienne).
• Problemy ginekologiczne, takie jak wirus brodawczaka, bóle miednicy i inne poważne schorzenia.
• Nadwrażliwość na hałas, światło, światło słoneczne, reflektory samochodowe, a nawet telewizję, co utrudnia wykonywanie codziennych czynności.
• Problemy ze słuchem i koncentracją, zapominanie słów, trudności ze znalezieniem zdań, a nawet wypowiadanie słów bez świadomości, co może być niezwykle mylące.
• Brak siły w ramionach, dłoniach i palcach, co utrudnia wykonywanie prostych gestów.
• Problemy z pamięcią i zapominanie o zadaniach i wydarzeniach.
• Leczenie farmakologiczne (Doliprane, ibuprofen, tramadol, morfina itp.), które tylko częściowo łagodzi ból i powoduje poważne skutki uboczne, takie jak zaburzenia nastroju, depresja i utrata kontaktu ze światem zewnętrznym.

Uniemożliwiło mi to cieszenie się prostymi chwilami w życiu, a od 2017 roku nie jestem w stanie wyjechać na wakacje. Ta niewidzialna choroba wpływa na każdy aspekt mojego codziennego życia.

Razem walczmy z fibromialgią

Opis kampanii:

Od 2008 roku żyję z fibromialgią, ale dopiero w 2023 roku otrzymałam oficjalną diagnozę. Fibromialgia to niewidoczna i często trudna do zdiagnozowania choroba, która dotyka wiele osób we Francji. Niestety, nadal nie jest uznawana za niepełnosprawność, co komplikuje leczenie i opiekę.

Oprócz fibromialgii cierpię na kilka powiązanych zespołów, które jeszcze bardziej utrudniają mi codzienne życie, takich jak:

• Zespół cieśni nadgarstka (ból i drętwienie rąk i nadgarstków).
• Zespół jelita drażliwego (nawracające problemy trawienne).
• Problemy ginekologiczne, takie jak wirus brodawczaka, bóle miednicy i inne poważne schorzenia.
• Nadwrażliwość na hałas, światło, światło słoneczne, reflektory samochodowe, a nawet telewizję, co sprawia, że każda codzienna czynność staje się wyzwaniem.
• Problemy ze słuchem i koncentracją, w tym zapominanie słów, trudności z przypominaniem sobie zdań, a nawet wypowiadanie słów, które są całkowicie wyrwane z kontekstu, nie zdając sobie z tego sprawy, co może być niezwykle mylące.
• Utrata siły w ramionach, dłoniach i palcach, utrudniająca wykonywanie prostych czynności.
• Problemy zpamięcią i momenty zapominania o zadaniach i wydarzeniach.
• Leki (takie jak paracetamol, ibuprofen, tramadol, morfina itp.), które tylko częściowo łagodzą ból i powodują poważne skutki uboczne, takie jak zaburzenia nastroju, depresja i utrata więzi z otaczającym mnie światem.

Problemy te uniemożliwiły mi cieszenie się prostymi chwilami w życiu, a od 2017 roku nie jestem w stanie wyjechać na wakacje. Ta niewidzialna choroba wpływa na każdy aspekt mojego codziennego życia.

Cele finansowe:

Celem tej kampanii zbierania funduszy jest pomoc mi w lepszym życiu z tą chorobą i pomoc innym osobom cierpiącym na fibromialgię. Część zebranych środków zostanie przekazana stowarzyszeniu we Francji, które wspiera badania i pacjentów.

Oto podział środków:

Cele finansowe:

Celem tej kampanii zbierania funduszy jest pomoc mi w lepszym życiu z tą chorobą i pomoc innym dotkniętym fibromialgią. Część zebranych środków zostanie przekazana stowarzyszeniu we Francji, które wspiera badania i osoby cierpiące na fibromialgię.

Oto podział zebranych środków:

Podział zebranych środków :

Prace montażowe (50%)

• 50% z 12 000 € = 6 000 €

Pomoce techniczne i sprzęt medyczny (30%)

• 30% z 12 000 euro = 3 600 euro

Wsparcie badań i podnoszenie świadomości (15%)

• 15% z 12 000 € = 1 800 €

Podział środków:

Modyfikacje domowe (50%)

• 50% z 12 000 euro = 6 000 euro

Sprzęt medyczny i pomoce (30%)

• 30% z 12 000 € = 3 600 €

Wsparcie badań i świadomości (15%)

• 15% z 12 000 € = 1 800 €

Dlaczego warto przekazać darowiznę?

Każda wpłata, nawet niewielka, robi różnicę i pomaga poprawić jakość życia pacjentów. Biorąc udział w tej kampanii zbierania funduszy, przyczyniasz się do :

• Pomoc w poprawie jakości życia pacjentów poprzez finansowanie dostosowanego sprzętu i ulepszeń w ich otoczeniu.
• Wspierasz rozpoznawanie fibromialgii i przyczyniasz się do jej leczenia.
• Pomoc w finansowaniu kluczowych badań nad zrozumieniem fibromialgii i znalezieniem skuteczniejszych metod leczenia.

Dlaczego warto przekazać darowiznę?

Każda wpłata, nieważne jak mała, robi różnicę i pomaga poprawić jakość życia osób cierpiących na tę chorobę. Uczestnicząc w tej kampanii

• Pomóc poprawić jakość życia pacjentów poprzez finansowanie niezbędnego sprzętu i modyfikacji domowych.
• Wspierać rozpoznawanie fibromialgii i przyczyniać się do lepszej opieki nad pacjentami.
• sfinansowaćbadania mające na celu lepsze zrozumienie fibromialgii i znalezienie skuteczniejszych metod leczenia.

Jak mogę wnieść swój wkład?

1. Przekaż darowiznę: Wybierz kwotę i postępuj zgodnie z instrukcjami, aby dokonać wpłaty.
2. Udostępnij tę kampanię zbierania funduszy: Im więcej osób wniesie swój wkład, tym bardziej będziemy w stanie rozwijać tę sprawę.
3. Wesprzyj stowarzyszenie: Część funduszy zostanie przekazana stowarzyszeniu we Francji w celu wspierania badań i pomocy pacjentom.

Jak przekazać darowiznę?

1. Przekażdarowiznę: Wybierz kwotę, którą chcesz przekazać i postępuj zgodnie z instrukcjami, aby dokończyć wpłatę.
2. Udostępnij tę kampanię: Im więcej osób weźmie w niej udział, tym bardziej przyczynimy się do rozwoju tej sprawy.
3. Wesprzyj stowarzyszenie: Część funduszy zostanie przekazana stowarzyszeniu we Francji w celu wspierania badań i pomocy dla pacjentów z fibromialgią.

dziękujemy za wsparcie i hojność w walce z fibromialgią!

Dziękujemy za wsparcie i hojność w walce z fibromialgią!