Razem walczmy z fibromialgią

Razem walczmy z fibromialgią

Opis zbiórki:

Od 2008 roku żyję z fibromialgią, ale dopiero w 2023 roku otrzymałam oficjalną diagnozę. Fibromialgia to choroba niewidoczna i często trudna do zdiagnozowania, która dotyka wiele osób we Francji. Niestety, nadal nie jest uznawana za niepełnosprawność, co utrudnia opiekę i leczenie.

Oprócz fibromialgii cierpię na kilka powiązanych zespołów, które jeszcze bardziej utrudniają mi codzienne życie, takich jak:

• Zespół cieśni nadgarstka (ból i drętwienie rąk i nadgarstków).
• Zespół jelita drażliwego (nawracające zaburzenia trawienia).
• Problemy ginekologiczne, takie jak wirus brodawczaka, bóle miednicy i inne poważne schorzenia.
• Nadwrażliwość na hałas, światło, słońce, światła samochodów, a nawet telewizję, co utrudnia wykonywanie codziennych czynności.
• Zaburzenia słuchu i koncentracji, zapominanie słów, trudności w odnajdywaniu zdań, a nawet wypowiadanie słów bez świadomości, co może być niezwykle dezorientujące.
• Brak siły w ramionach, dłoniach i palcach, utrudniający wykonywanie prostych czynności.
• Zaburzenia pamięci i momenty zapominania o zadaniach i wydarzeniach.
• Leki (Doliprane, ibuprofen, tramadol, morfina itp.), które tylko częściowo łagodzą ból i powodują poważne skutki uboczne, takie jak zaburzenia nastroju, depresja i utrata kontaktu ze światem zewnętrznym.

To uniemożliwiło mi cieszenie się prostymi chwilami życia i od 2017 roku nie mogłam wyjechać na wakacje. Ta niewidoczna choroba wpływa na każdy aspekt mojego codziennego życia.

Razem walczmy z fibromialgią

Opis kampanii:

Od 2008 roku żyję z fibromialgią, ale dopiero w 2023 roku otrzymałam oficjalną diagnozę. Fibromialgia to niewidoczna i często trudna do zdiagnozowania choroba, która dotyka wiele osób we Francji. Niestety, nadal nie jest ona uznawana za niepełnosprawność, co utrudnia leczenie i opiekę.

Oprócz fibromialgii cierpię na kilka powiązanych zespołów, które jeszcze bardziej utrudniają mi codzienne życie, takich jak:

• Zespół cieśni nadgarstka (ból i drętwienie rąk i nadgarstków).
• Zespół jelita drażliwego (nawracające problemy trawienne).
• Problemy ginekologiczne, takie jak wirus brodawczaka, ból miednicy i inne poważne schorzenia.
• Nadwrażliwość na hałas, światło, światło słoneczne, światła samochodowe, a nawet telewizję, co sprawia, że każda codzienna czynność staje się wyzwaniem.
• Problemy ze słuchem i koncentracją, w tym zapominanie słów, trudności z przypomnieniem sobie zdań, a nawet wypowiadanie słów zupełnie niepasujących do kontekstu bez zdawania sobie z tego sprawy, co może być bardzo mylące.
• Utrata siły w ramionach, dłoniach i palcach, utrudniająca wykonywanie prostych czynności.
• Problemy z pamięcią i chwile zapominania o zadaniach i wydarzeniach.
• Leki (takie jak paracetamol, ibuprofen, tramadol, morfina itp.), które tylko częściowo łagodzą ból i powodują poważne skutki uboczne, takie jak zaburzenia nastroju, depresja i utrata kontaktu z otaczającym mnie światem.

Te problemy uniemożliwiają mi czerpanie radości z prostych chwil życia, a od 2017 roku nie mogłam wyjechać na wakacje. Ta niewidoczna choroba wpływa na każdy aspekt mojego codziennego życia.

Cele finansowe:

Celem tej zbiórki jest pomoc mi w lepszym radzeniu sobie z tą chorobą oraz wsparcie innych osób cierpiących na fibromialgię. Część zebranych środków zostanie przekazana stowarzyszeniu we Francji, które wspiera badania naukowe i osoby chore.

Oto podział środków:

Cele finansowe:

Celem tej zbiórki funduszy jest pomoc mi w lepszym radzeniu sobie z tą chorobą oraz wsparcie innych osób dotkniętych fibromialgią. Część zebranych środków zostanie przekazana stowarzyszeniu we Francji, które wspiera badania naukowe i osoby cierpiące na fibromialgię.

Oto podział środków:

Podział zebranych środków:

Prace remontowe (50%)

• 50% z 12 000 € = 6 000 €

Pomoce techniczne i sprzęt medyczny (30%)

• 30% z 12 000 € = 3 600 €

Wsparcie badań i działania informacyjne (15%)

• 15% z 12 000 € = 1 800 €

Podział środków:

Zmiany w domu (50%)

• 50% z 12 000 € = 6 000 €

Sprzęt medyczny i pomoce (30%)

• 30% z 12 000 € = 3 600 €

Wsparcie badań i działań uświadamiających (15%)

• 15% z 12 000 € = 1 800 €

Dlaczego warto przekazać darowiznę?

Każdy wkład, nawet skromny, ma znaczenie i przyczynia się do poprawy jakości życia chorych. Uczestnicząc w tej zbiórce:

• Pomagasz poprawić jakość życia chorych, finansując odpowiedni sprzęt i dostosowanie ich otoczenia.
• Wspierasz uznanie fibromialgii i przyczyniasz się do jej leczenia.
• Umożliwiasz finansowanie badań niezbędnych do zrozumienia fibromialgii i znalezienia skuteczniejszych metod leczenia.

Dlaczego warto przekazać darowiznę?

Każdy wkład, nawet najmniejszy, ma znaczenie i pomaga poprawić jakość życia osób cierpiących na tę chorobę. Uczestnicząc w tej kampanii:

• Pomóc poprawić jakość życia pacjentów poprzez finansowanie niezbędnego sprzętu i dostosowania ich otoczenia.
• Wspierasz uznanie fibromialgii i przyczyniasz się do lepszej opieki nad pacjentami.
• Sfinansujesz badania mające na celu lepsze zrozumienie fibromialgii i znalezienie skuteczniejszych metod leczenia.

Jak przekazać darowiznę?

1. Przekaż darowiznę: Wybierz kwotę i postępuj zgodnie z instrukcjami, aby dokonać wpłaty.
2. Udostępnij tę zbiórkę: im więcej osób weźmie w niej udział, tym większy postęp osiągniemy w tej sprawie.
3. Wesprzyj stowarzyszenie: Część środków zostanie przekazana stowarzyszeniu we Francji w celu wsparcia badań i pomocy chorym.

Jak wesprzeć?

1. Przekaż darowiznę: Wybierz kwotę, którą chcesz przekazać, i postępuj zgodnie z instrukcjami, aby dokonać wpłaty.
2. Udostępnij tę zbiórkę: Im więcej osób weźmie w niej udział, tym bardziej przyczyni się to do rozwoju tej sprawy.
3. Wesprzyj stowarzyszenie: Część zebranych środków zostanie przekazana stowarzyszeniu we Francji na wsparcie badań i pomocy dla osób cierpiących na fibromialgię.

Dziękujemy za wsparcie i hojność w walce z fibromialgią!

Dziękujemy za wsparcie i hojność w walce z fibromialgią!