Nazywam się Crina, mam 25 lat i musiałam wstrzymać swoje życie – w tym studia na dwóch kierunkach – aby walczyć z tajemniczą chorobą, która opanowała moje ciało i umysł.

Od lat cierpię na poważne, niewyjaśnione objawy:

Ekstremalny ból brzucha i wymioty pojawiające się znikąd

Przewlekła dysfunkcja układu odpornościowego, częste infekcje

Niedobory neutrofili i limfocytów, prawdopodobnie nowotwór i guzy

Wysypki, pokrzywka, zaczerwienienia i epizody anafilaktyczne

Objawy neurologiczne, takie jak drętwienie, zawroty głowy, mgła mózgowa

Ciągłe zmęczenie, zaburzenia równowagi hormonalnej, niedobory składników odżywczych

Dziesiątki wizyt w szpitalu, badań, endoskopii, skanów – wciąż brak diagnozy

Lekarze nadal nie wiedzą, co mi dolega. Przeszedłem niezliczone zabiegi, specjalne diety, suplementy, a nawet badania psychiatryczne – nic nie pomaga na dłużej. Jestem wyczerpany, przerażony i desperacko poszukuję odpowiedzi.

Jedyne, co może pomóc w odkryciu przyczyny, to sekwencjonowanie całego genomu (WGS) – badanie genetyczne, które pozwala zajrzeć głębiej niż cokolwiek innego. Kosztuje ponad 10 000 RON (2200 €), a nie stać mnie na to. Nie mogę pracować, bo jestem zbyt chora. I przeszczep szpiku kostnego.

Nigdy nie wyobrażałam sobie, że w wieku 25 lat będę błagać o przywrócenie mi zdrowia. Ale ten test może być ostatnią szansą, aby przestać zgadywać i wreszcie zrozumieć, co niszczy moje ciało.

Jeśli możesz pomóc mi sfinansować WGS, nawet w niewielkim stopniu, możesz zmienić i uratować moje życie.

Dziękuję za przeczytanie, udostępnienie i troskę.

Z nadzieją,

Crina