Witam, nazywam się Mara Ferreira i jestem mamą Filipe'a Ferreiry.

Filipe

Filipe Ferreira (pieszczotliwie nazywany „Pipinho”) ma 18 lat i urodził się w wyniku niedotlenienia, z pępowiną owiniętą dwukrotnie wokół szyi, a w wieku zaledwie trzech lat zdiagnozowano u niego zespół Norriego.

Filipe nie widzi, nie mówi i nie chodzi.

W 2012 roku Filipe udał się na badanie lekarskie na Kubę, do kliniki Ciren.

Podczas tej oceny stwierdzono, że Filipe posiada wszystkie umiejętności niezbędne do nauki mówienia i chodzenia.

Po wszystkich wysiłkach podjętych przez te wszystkie lata, zarówno w zakresie rehabilitacji fizycznej, jak i stymulacji poznawczej, wierzymy, że Filipe jest gotowy na trzymiesięczną intensywną terapię w klinice Ciren na Kubie.

Wierzymy i mamy nadzieję, że dzięki tej rehabilitacji Filipe wróci z Kuby, potrafiąc chodzić.

Nadzieja jest tym, co nas napędza, a wiara sprawia, że wierzymy w lepsze jutro.

Prosimy Was wszystkich o pomoc w urzeczywistnieniu naszego marzenia, jakim jest zobaczenie Filipe'a chodzącego.

Aby lepiej śledzić sprawę Filipe, możecie odwiedzić stronę na Facebooku www.facebook.com/todosjuntospelofilipeferreira

lub na Instagramie: @todosjuntospelofilipeferreira

Wdzięczność 🙏

#vamoslevaropipinhoacuba 🛬