Kjære lesere,

Jeg vil gjerne dele min datters, Puzsoma Florinas, erfaringer med den kroniske sykdommen ITP (immun trombocytopenisk purpura), som har preget hverdagen vår i omtrent et år nå, med dere. Dessverre påvirker denne tilstanden ikke bare Florinas liv, men også hele familien vår, da den krever konstant oppmerksomhet og omsorg.

Florinas tilstand er noen ganger bedre, noen ganger verre. Det er perioder hvor symptomene ser ut til å avta, men det kan lett skje at en uventet komplikasjon gjør hverdagen vår vanskelig igjen. På grunn av det lave blodplatetallet er kontinuerlige legekontroller nødvendige, noe vi gjør i Debrecen. Turen er på over 130 kilometer, noe som ikke bare er tidkrevende, men også økonomisk byrdefullt for oss.

Hver gang vi forbereder oss til Debrecen, er hjertene våre fylt med bekymring, men det er også håp om at legene kan ta ytterligere skritt i Florinas behandling. Regelmessige kontroller og kontakt med spesialister er avgjørende for å takle denne vanskelige situasjonen. Dessverre tillater imidlertid ikke våre økonomiske forhold alltid denne typen behandling, og nå må vi be om hjelp fra samfunnet.

Derfor vil vi gjerne be om økonomisk støtte til å dekke kostnadene ved behandlinger og reise. Hver forint bringer oss nærmere en forbedring av Florinas helse, slik at vi i det minste kan puste litt i denne vanskelige tiden.

Takk til alle som bidrar til datteren min sin bedring, og takk for forståelsen og støtten!

Med kjærlighet,

Florinas mor