Lær mer om et sjeldent syndrom
Lær mer om et sjeldent syndrom
Hva vil du samle inn penger til i dag?
Original italiensk tekst oversatt til norsk
Original italiensk tekst oversatt til norsk
Beskrivelse
Jeg er mor til en spesiell liten jente,
Hun heter Melissa og lider av et sjeldent syndrom (frontonasal dysplasi), en misdannelse av bein i skallen og ansiktet.
På 10 år har Melissa gjennomgått 3 operasjoner
Veldig viktig.
mitt ønske er å reise til Amerika for å forstå det
Lær mer om dette syndromet og prøv å finne en kur for det.
Tusen takk for all støtten du vil gi til min Melissa.1
Det er ingen beskrivelse ennå.
Opprett en sporingslenke for å se hvilken innvirkning andelen din har på denne innsamlingen. Find out more.
Opprett en sporingslenke for å se hvilken innvirkning andelen din har på denne innsamlingen. Find out more.
