Smertepasienter blir ikke anerkjent i medisinen.

Det er vanskelig nok for smertepasienter at de ikke får behandling i Østerrike , spesielt etter at Østerrike gjentatte ganger har blitt oppfordret til å gjøre mer for smertepasienter.

Det østerrikske sosialsystemet hindrer også smertepasienter i å søke behandling i utlandet ved å ikke anerkjenne dem som funksjonshemmede, selv om smertene deres begrenser dem mer enn andre allerede anerkjente funksjonshemminger.

Som smertepasient har man svært sjelden en smertefri periode der man kan ta vare på sin egen husholdning, og har derfor vanligvis støtte fra hushjelper og omsorgspersoner eller fra pårørende.

Det som er en mindre utfordring for friske mennesker, er en odyssé med usikkert utfall for smertepasienter. En tur til butikkene blir et maraton, og det forårsaker ikke bare svetting, men det nødvendiggjør også en hvileperiode etter denne tilsynelatende korte aktiviteten, som kan manifestere seg i smerter i flere dager.

Ofte er det så slitsomt å stå ved komfyren i 15 minutter at en kort hvil for den berørte personen fører til at pizzaen i ovnen brenner seg, eller at risen setter seg fast i pannen.

Fra PVA, ÖGK og AMS perspektiv klassifiseres disse personene likevel som arbeidsdyktige fordi smertene ikke er synlige og sykdommen ikke anerkjennes som en alvorlig funksjonshemming.

Det er ekstremt sjeldent at en smertepasient har dager der de nesten ikke opplever smerter, og i disse periodene skal ikke pasienten utføre husarbeid eller bare nyte den smertefrie perioden – NEI, loven bestemmer at smertepasienten må være i arbeid i disse periodene . Det faktum at disse dagene er uforutsigbare eller følger et visst mønster er irrelevant for loven.

Enhver smertepasient må være forberedt på at de ikke kan sove om natten når de har smerter, og at de allerede har gått glipp av flere avtaler med offentlige institusjoner eller myndigheter fordi de først fikk sove tidlig om morgenen, eller har vært våkne i flere dager uten å ha fått sovet et minutt, noe som fører til besvimelser og ulykker i hjemmet.

De administrerte opiatene virker bare hvis smerten er noe mindre alvorlig, og i tilfeller av sterke smerter prøver de berørte ofte å få smerten ut av hodet ved å ligge stille, noe som i de fleste tilfeller ikke lykkes, og den berørte personen lider med smertene i timevis.

Fordi smertepasienten har opplevd så mye mangel på forståelse fra det medisinske miljøet, trekker pasienten seg i økende grad tilbake fra samfunnet og helsesystemet, ettersom det ikke finnes langvarige og effektive behandlinger for å lindre lidelsen.

Smertepasienten er overlatt til seg selv og sin smerte.

Jeg samler inn penger til rettslige skritt mot statens vilkårlige beslutning om å forlate disse menneskene og frata dem levebrødet ved å nekte å anerkjenne funksjonshemmingene deres. En presedensskapende sak kan føre til endringer i systemet og endelig gjøre det mulig for de berørte å søke behandling i utlandet, der kravene til omfattende smertebehandling er implementert.

Det handler også om at staten dekker kostnadene ved disse behandlingene eller kompenserer pasienten for statens passivitet på en slik måte at disse behandlingene kan finansieres.

Du kan finne en personlig beretning om denne situasjonen i Østerrike via lenken.