Kan du leve uten å klemme?

Menneskekroppen inneholder mer enn 600 muskler. De jobber sammen for å muliggjøre enhver bevegelse – fra enkle handlinger som å løfte en skje til mer komplekse handlinger som å løpe eller snakke.

Deltamuskelen er et godt eksempel. Den lar deg løfte armen, og når den slutter å fungere, kan du ikke lenger ta opp ting, kle på deg eller klemme noen.

Så er det de sirkulære musklene i munnen, avgjørende for å spise, plystre og kysse. Uten dem blir mange hverdagslige handlinger – inkludert å snakke – umulige.

Så er det diafragma, en av de største musklene i kroppen. Det letter ikke bare pusten, men stabiliserer også overkroppen. Når det svekkes, kan du ikke puste, spise eller sove.

Først begynte Kasias finger å rykke. Så begynte hun å falle ned oftere og oftere. Hun kunne ikke lenger løpe noen skritt med hunden sin for å unnslippe regnet. Noen måneder senere klarte hun ikke lenger å holde en kopp kaffe. Nå kan hun ikke klemme mannen sin eller barna fordi hun ikke kan løfte armene. Hun kan ikke si det hun trenger fordi det er vanskelig å forstå hva hun sier. Livet består av ting hun ikke lenger kan gjøre.

Dette er realiteten til amyotrofisk lateral sklerose (ALS). Musklene svekkes gradvis og slutter å fungere, og fanger deg i en kropp du ikke kan kontrollere mens sinnet ditt forblir skarpt som alltid. Hverdagslige enkle oppgaver blir umulige utfordringer. Du kan ikke spise, pusten blir verre og verre. Bare hjernen fungerer perfekt. Og øynene.

Sykdommen vil aldri påvirke dem.

Og det er ingen effektiv kur ennå.

Kasia, vår venninne fra universitetet, er nå nesten to år inne i diagnosen hennes. Hun kan fortsatt smile det vakreste smilet, selv om kroppen ikke klarer så mye mer. Kasias liv er fullt av kjærlighet. Kjærlighet til mannen hennes - de har vært sammen i 24 år. Kjærlighet til døtrene (11 og 14 år), hvorav den ene har slitt siden fødselen med funksjonshemming og behov for sykliske operasjoner. Kjærlighet til arbeid, fordi Kasia elsker språk og det skrevne ord. Kjærlighet til menneskene som er der for henne i hennes sykdom.

Og hvis kjærlighet var nok, ville vi ikke trenge denne innsamlingen. Men for å møte ALS er penger avgjørende.

Vi trenger penger til å betale for:

• en trappeheis slik at Kasia kan gå en tur
• hjemmemodifikasjoner for å imøtekomme hennes utviklende behov
• øyesporingsutstyr for kommunikasjon
• pågående helsehjelp, fysioterapi og rehabilitering

Du kan gi Kasia og familien hennes litt tro og mye trøst. Litt mer tid, mer liv og mer verdighet. Og enda flere smil.

Du lurer kanskje på:

"Men vil støtten min virkelig gjøre en forskjell?"

Absolutt! Hver donasjon forbedrer Kasias livskvalitet, og lar henne tilbringe dyrebar tid med sine kjære i et trygt, smertefritt miljø.

"Er det for sent?"

Ingen! Sykdommen går fremover, men vi kan fortsatt gi Kasia mer tid, mer liv. Med din hjelp kan vi gi henne mer tid til det som betyr mest – å være en mor, en kone, en venn.

"Finnes det andre måter å hjelpe på?"

Selvfølgelig! Hvis du ikke kan donere penger, er det like stor hjelp å dele denne innsamlingen og spre ordet til kjære og venner. Sammen kan vi nå flere som er villige til å støtte Kasia.

Takk for at du tok deg tid til å lese dette. Din støtte betyr virkelig!

Ikke vent – handle nå for å støtte Kasia.