Hallo, jeg heter Asandulesei Ana-Maria, og jeg er 32 år gammel. Historien min begynner da jeg er 7 år, og fra da av forandret hele livet mitt seg.

Da jeg var ferdig med første klasse, begynte jeg å merke at jeg mistet mobiliteten i høyre ben, og det hadde begynt å skjeve innover. Foreldrene mine la merke til at det ble verre. Vi flyttet til Constanta, vi er fra Vaslui, og legen diagnostiserte meg med spastisk trigeminusnefropati, så jeg var ferdig med andre klasse, og jeg startet den første operasjonen på høyre fot. Legen la merke til at venstre ben også begynte å skjeve, som det høyre, så han opererte det venstre også. Helt til femte klasse fortsatte jeg å operere i foten, totalt 13 operasjoner. I løpet av disse årene ble sykdommen verre, og jeg begynte å miste mobiliteten i høyre hånd, og av nødvendighet, siden jeg var student, begynte jeg å lære å skrive med venstre hånd. Da legen så at sykdommen spredte seg, sendte han meg til Bucuresti, til Obregia sykehus. Der møtte jeg legen, en fantastisk kvinne som jeg kan si reddet meg. Etter mange undersøkelser fortalte hun meg at jeg faktisk lider av generalisert muskeldystoni DYT1, en sjelden sykdom.

Hun hadde flere og flere konferanser i utlandet, så hun sendte meg til Tyskland, München, for å se hva som kunne gjøres, for i åttende klasse hadde sykdommen blitt så ille at det ble stadig vanskeligere for meg å gå, skrive, spise og klare meg selv. Det var vanskelig for oss, vi levde på husleie, faren min forlot oss da det var som vanskeligst, så moren min ble alene med to barn, hvorav det ene var syk, og hun måtte ta vare på ham fordi sykdommen hadde tatt meg bort.

Til tross for problemet ga jeg ikke opp, jeg kjempet, jeg fortsatte å gå på skolen, jeg var en utmerket elev, og rektor og mannen til en lærer var engler sendt av Gud for å hjelpe meg. De bestemte seg for å engasjere seg, for å hjelpe meg å bli bedre, så de startet kampanjer for at jeg skulle samle inn penger til Tyskland, og med deres hjelp og Guds hjelp kom jeg dit.

Som 16-åring ble jeg operert i hjernen, og de implanterte en Medronic DBS-enhet, som har implantater med elektroder på hjernen som det er festet ledninger til som kobles til batteriet for å gi impulser til nervesentrene slik at jeg kan bevege meg, bli kvitt spasmer og kunne gå. Etter så mange år med lidelse var jeg lykkelig, livet mitt forandret seg, jeg klarte meg selv, gikk på videregående skole alene, hadde en normal ungdomstid, jeg hadde det bra i 4 år, etter 4 år gikk batteriet tomt og jeg var sengeliggende igjen, uten denne enheten er jeg ikke lenger et menneske, men med Guds hjelp klarte jeg å spare opp penger til å sette inn et nytt batteri, som varte mellom 10-15 år, og jeg vet ikke hvordan årene gikk, at i år må det byttes igjen... Gjennom en bekjent fant jeg ut om Memorial Hospital i Tyrkia, hvor jeg dro og gjorde litt research, og de fortalte meg når jeg ville ha pengene som trengs til operasjonen for å gå og bytte batteri, for i år må det byttes raskt fordi jeg vil være sengeliggende igjen og avhengig av moren min som var og alltid er ved min side, og igjen trenger jeg en sum penger for å bytte det, et beløp som familien min og jeg ikke har, jeg er sykemeldt og moren min har lønn som omsorgsperson, dette beløpet er 23 tusen euro pluss andre utgifter involvert i min rekonvalesens. Jeg vil komme meg til operasjonen i år, jeg vil ikke at batteriet skal gå tomt før fristen, det er vanskelig uten denne enheten, spesielt siden det begynner å vise at batteriet er i ferd med å gå tomt. Jeg har hatt problemer med den, og jeg har øyeblikk der det blir vanskelig å gå, og når batteriet går tomt, dukker det opp muskelspasmer og smerter, og jeg forblir immobilisert i sengen.

Det jeg trenger, og jeg håper inderlig at du kan hjelpe meg slik at jeg kan opereres! Tusen takk fra bunnen av mitt hjerte!!