Juli for alltid – En sjanse for en kur!

Bare 15 måneder gammel fikk sønnen vår, Julius, en diagnose i juli 2020 som forandret livene våre for alltid: kreft – et høyrisiko nevroblastom . Dessverre en svært aggressiv krefttype. Foruten hovedsvulsten på binyrene, hadde kreften allerede spredt seg til beinmargen og diverse bein, fra hodeskallen til beina.

I stedet for en bekymringsløs barndom fulgte utallige sykehusopphold:

• 6 operasjoner
• 8 cellegiftkurer
• 1 høydose cellegiftbehandling med stamcelletransplantasjon
• 20 strålebehandlinger
• 6 blokker med immunterapi.

Den lille kroppen hans måtte tåle ufattelige vanskeligheter – men Julius kjempet. Og han klarte det!

Etter halvannet år med smerte og håp kom den befriende nyheten: remisjon. I nesten to år var han kreftfri, i stand til å leke igjen, le, rett og slett være et barn.

Men så kom sjokket: I juni 2024, kort tid etter hans fireårsdag, kom kreften tilbake – et farlig tilbakefall i sinus sphenoidalis i hodet og dermed også i sentralnervesystemet.

Tilbake på sykehuset:

• En større hjerneoperasjon for å fjerne svulsten
• 8 cellegiftkurer
• 13 strålebehandlinger
• (så langt) 4 blokker med immunterapi

Siden den gang har Julius' hverdag vært alt annet enn normal – men han gir ikke opp. Han fortsetter å kjempe, hver eneste dag.

Nå har man muligheten til å støtte kampen hans: en personlig, svulstspesifikk vaksinebehandling her hos et tysk bioteknologiselskap fra Tübingen.

Denne terapien tar sikte på å trene immunforsvaret hans til å spesifikt bekjempe kreften. For å oppnå dette lages en individualisert vaksine fra Julius' egne tumorceller. Målet: at kroppen hans skal gjenkjenne og bekjempe kreften – og forhindre et tilbakefall.

Denne behandlingen dekkes imidlertid ikke av vanlig helseforsikring ennå. Vi må bære kostnadene selv – en enorm økonomisk byrde i en allerede vanskelig tid.

Støtt Julius på reisen hans! Hvert bidrag bidrar til å gjøre denne livreddende terapien mulig. Hver donasjon gir ham en ny sjanse.

➡ Doner nå og hjelp!

Hva skjer med de donerte midlene?

Donasjonene vil primært bli brukt til barnets livsviktige terapi og relaterte kostnader som reiseutgifter, overnattinger under behandlinger og nødvendige medisiner. Hver euro går direkte til bedring.

Skulle barnet vårt tape kampen mot kreften, eller skulle donasjonene ikke være fullt ut nødvendige, har vi bestemt oss for å gi pengene videre:

• En del av inntektene går til Fördergesellschaft Kinderkrebs-Neuroblastoma-Forschung eV (Foreningen for fremme av forskning på kreftnevroblastom hos barn) for å støtte forskning mot denne snikende sykdommen.
• Den andre delen vil bli donert direkte til andre berørte familier hvis barn også trenger økonomisk støtte til behandlingene sine.