Datteren min, Hana, på to år, ble født med en sjelden genetisk lidelse – Prader-Willi syndrom (PWS). Denne tilstanden påvirker veksten, utviklingen, appetitten og hverdagen hennes. Hun trenger konstant tilsyn, et spesielt kosthold og regelmessige terapier for å ha en sjanse til et sunnere og lykkeligere liv.

Den lille jenta vår er munter, sterk og full av kjærlighet, men reisen hennes er fylt med utfordringer. Hver dag er en kamp – en kamp for å gi henne den omsorgen hun så desperat trenger.

Dessverre dekker ikke det nasjonale helsefondet all terapien hun trenger sårt, og disse private behandlingene er avgjørende for hennes fremgang og livskvalitet.

I tillegg til disse utfordringene står familien vår også overfor økonomiske vanskeligheter. Vi bor i en leid leilighet, og for øyeblikket er det bare moren som jobber for å forsørge husholdningen. En stor del av inntekten vår går til husleie og grunnleggende levekostnader, noe som gir svært lite igjen til terapiene som er så viktige for datterens utvikling.

Alle donasjoner vil gå direkte til:

privat fysioterapi

tale- og ergoterapi

ytterligere spesialiserte programmer anbefalt av leger, men som ikke dekkes av offentlig helsevesen

Derfor ber jeg deg, fra bunnen av mitt hjerte, om hjelp. ❤️

Din støtte, din donasjon – uansett hvor liten – vil utgjøre en stor forskjell for Hana. Den vil gjøre det mulig for henne å motta terapiene og omsorgen som er livsviktig for livet hennes.

Hvis du ikke har mulighet til å donere, vær så snill å vurder å dele historien vår. Hver deling bringer oss nærmere noen som kanskje kan hjelpe.

Tusen takk, fra bunnen av mitt hjerte, for at du står ved vår side, for at du står ved vår lille jente, og for at du gir oss styrken til å fortsette. ❤️