JEG VIL GÅ IGJEN

Velkommen, mine kjære!

Mitt navn er Mihaela Dumitrașcu, jeg er 54 år gammel, og jeg vil fortelle deg min historie, en historie om kamp, fall og motet til å ikke la meg bli tvunget i kne av sykdom!

Jeg har vært gift med en fantastisk mann siden 2003. I 2006 fødte vi vår lille jente. Vi følte oss veldig lykkelige og tilfredse, men hele verden vår ble rystet i 2009 da jeg fikk diagnosen progressiv muskeldystrofi, belteform (abdominal og scapulohumeral girdle), en sjelden genetisk sykdom som involverer en progressiv svakhet i musklene i skuldre, hofter og proksimale lemmer, forårsaket av en genetisk dysfunksjon i muskelfibrene.

Nervesystemets evne til å aktivere sunne fibre blir ineffektiv, og kroppen utvikler kompenserende mønstre som forsterker tretthet, ubalanse og leddstress.

Selv om legene på diagnosetidspunktet sa at det var en uhelbredelig sykdom og at det ikke fantes noen behandling, anbefalte de at jeg skulle pensjonere meg og kjøpe rullestol, fordi jeg om bare noen få år ville miste evnen til å gå, og andre funksjoner (pust, syn, tale, svelging, til og med tenkning) ville forverres drastisk, valgte jeg å holde meg på beina, beholde jobben min og ta vare på familien min som om ingenting hadde skjedd!

Jeg klarte å komme meg videre med hjelp fra den fantastiske mannen som guddommen hadde utnevnt til min ektemann, og å takle en svært krevende jobb der jeg jobbet 10 timer om dagen, selv om jeg knapt kunne stå på beina!

Det var vanskelig, fra alle synspunkter, fysisk, følelsesmessig, som mor, som kone, som menneske, men jeg ble mer bestemt for hver dag som gikk på å ikke la sykdommen ta livet mitt.

Men sykdommen spurte meg ikke om jeg kunne klare det lenger, den gjorde meg rett og slett uten skritt, sakte, dag for dag! Jeg begynte å lete etter alternative terapier som i det minste ville hjelpe meg med å bremse utviklingen av symptomene, og jeg klarte å holde meg på beina frem til 2018, da jeg, etter et ganske stygt fall, forårsaket av muskelstivhet og manglende mobilitet, endte opp i rullestol.

Et år senere bød livet på en ny utfordring, en ny vanskelig diagnose: myelomatose, i form av en svulst i brystveggen! Alle rundt meg var overveldet av denne nyheten, men jeg var rolig og veldig selvsikker, for legen som behandlet meg, da han annonserte at vi skulle starte cellegiftbehandling, fortalte meg også «at jeg har en sjanse til å få tilbake gangen min»! Disse ordene var magiske for meg, resten av alt som skulle følge var bare detaljene som gjorde at jeg skulle komme meg på beina igjen!

Det jeg opplevde videre var dessverre ikke i henhold til forventningene mine. Etter behandling med cellegift og strålebehandling trakk svulsten seg tilbake, men denne perioden påvirket mobiliteten min i stor grad.

I halvannet år var jeg helt avhengig av mannen min for alt: å stå opp, kle på meg, mate meg selv ... for å leve.

Min største frykt var ikke for meg selv, men for ham: Hvis noe skjer med ham ... hva skal jeg gjøre? Hvordan skal jeg klare meg på egenhånd?

Denne tanken presset meg til å fortsette kampen, til å lete etter nye løsninger, jeg nektet å tro at jeg ikke lenger klarte det.

Jeg startet med enkle øvelser, og utviklet meg deretter gradvis mot et mer komplekst restitusjonsprogram. Hver millimeter jeg fikk tilsvarte centimeter tilbake i livet!

Jeg har nå klart å være 70 % uavhengig, selv om jeg fortsatt er avhengig av rullestol, men jeg har klart å bevise for meg selv at denne tilstanden er reversibel!

Jeg gjentok stadig at noe måtte finnes, noe som kunne hjelpe meg opp igjen, og alle mine bønner og mine søk gikk i oppfyllelse!

Under en konferanse holdt i Bucuresti av direktørene ved Hippocrates Institute i USA, lærte vi om ARPwave-teknologien, utviklet i USA, som er basert på en enhet som er i stand til å gjenopprette nevromuskulær hukommelse, en enhet som Hippocrates Institute i Florida og andre klinikker i USA bruker med suksess!

Etter e-postkorrespondanse bekreftet ARPwave-representanter at RXBlack-enheten kan hjelpe meg på beina igjen uten å måtte dra til en klinikk, og at den kan brukes i komforten av mitt eget hjem døgnet rundt, året rundt!

Dessverre koster denne enheten 15 000 dollar, et beløp jeg ikke kan dekke av egne midler, uansett hvor mye jeg sparer. Til dette beløpet kommer toll, fraktkostnader fra USA til Romania og kostnaden for de 20 online-øktene med ARPwave-terapeuten, den totale kostnaden blir omtrent 25 000 dollar!

Hvis tradisjonell terapi vanligvis fokuserer på passive øvelser og det nevromuskulære kommunikasjonssystemet blir understimulert, omskolerer ARPwave-teknologi bevegelsesmønstre slik at nervesystemet bruker sunne fibre effektivt, i stedet for å kompensere med andre.

Denne tilnærmingen kan forbedre mobilitet, koordinasjon og utholdenhet, selv når muskelvevet er genetisk påvirket.

Så, mine kjære, her er jeg så nær løsningen som kan hjelpe meg å gå igjen, men på grunn av den økonomiske barrieren er jeg fortsatt så langt unna!

Jeg har aldri vært den typen person som ber om hjelp, men over tid har jeg forstått at det ikke er noen skam i å trenge folk. Jeg har lært at det å be om støtte ikke betyr svakhet, men styrken til å innrømme at jeg ikke kan gå gjennom alt alene, at noen kamper kan jeg ikke vinne uten hjelp, og nå trenger jeg gode mennesker ved min side, og jeg vet at jeg kan stole på deg!

Hvis du kan, vær så snill å doner. Hvilket som helst beløp, uansett hvor lite, kan være til stor hjelp for meg. Del historien min med vennene dine, og be dem om å dele den også. Dere kan alle være en del av seieren min!

Du kan donere på plattformen eller direkte til kontoene som er åpnet hos BRD Drăgășani-byrået.

Eiers navn: Dumitrascu Mihaela

Konto: RO31BRDE390SV02022003900

Valuta: RON

RO63BRDE390SV18963383900

Valuta: EUR

Swift-kode BRDEROBU

Hjelp meg å gå igjen, hjelp meg å gjenvinne uavhengigheten min, hjelp meg å leve livet mitt på beina, ikke i rullestol!

Jeg takker innstendig til alle dere som vil lese historien min og-

Du vil gi meg en hjelpende hånd! Måtte du være velsignet! 🙏❤️