Lille Milos store behov
Lille Milos store behov
Hva vil du samle inn penger til i dag?
Original engelsk tekst oversatt til norsk
Original engelsk tekst oversatt til norsk
Oppdateringer1
-
Les mer
Verdens autismedag faller 2. april – men hjemme hos oss er det autismedag hver dag ;)
Det er nå nesten tre år siden vi ble fortalt om sønnens spesielle kraft. Tre år med hardt arbeid, utrolige milepæler og smertefulle tilbakeslag. Å håndtere livet med et annerledes skapt barn er ... vanskelig. Følelsesmessig, mentalt, fysisk og økonomisk.
Ting vi må dekke fortløpende er:
- Avgifter for den terapeutiske barnehagen som er utelukkende for barn på autismespekteret (25 % høyere i år enn tidligere år), som tilbyr individuell og gruppeterapi, logopedi, sensorisk integrasjonsterapi og hundeassistert terapi.
- Avgifter for sensoriske integrasjonskurs (25 % prisøkning siden i fjor)
- kostnader for terapeutisk utstyr vi trenger å ha hjemme
Hvorfor trenger vi alt det ovennevnte?
Autisme er en annen nevrologisk kobling – dette påvirker hjernen, men også kroppen.
Autistiske barn opplever ikke kroppen sin på samme måte som nevrotypiske barn gjør. Hva betyr det? At autisme kommer med ytterligere fysiske utfordringer.
Autistiske barn opplever store problemer med grovmotorikk (de er ikke bevisst på sin egen kropp, har problemer med bevegelsesplanlegging). I virkeligheten betyr dette at Milo trenger regelmessige daglige massasjer der vi navngir kroppsdelene hans. Han har problemer med å holde balansen, sykle og klatre. Å ikke være bevisst på sin egen kropp betyr også at han ikke er bevisst på kroppsfunksjoner. Sviker i grovmotorikk betyr også at enkle daglige oppgaver som å kle på seg eller av seg fortsatt er noe han trenger hjelp med. Han trenger også veldig sterke stimuli for å selvregulere – igjen – daglige oppgaver for at vi skal kunne hjelpe ham med det. Kjernemuskulaturen hans er ikke så sterk som den burde være, og dette betyr igjen at han trenger ekstra støtte. Uten kjernemuskulaturen og grovmotorikken mangler også finmotorikken hans – i en alder av fem år sliter han fortsatt med å tegne eller fargelegge. Selv om han er et kvikk og nysgjerrig barn, trenger han ekstra støtte for å ta igjen normen, ettersom skolen er rett rundt hjørnet. Det er en stor mulighet for at før vi vet ordet av det, må vi også finansiere håndterapi.
Det er også stor sjanse for at han får diagnosen dysleksi.
I tillegg til dette navigerer vi også gjennom hans sosiale angst, som betyr at han ser på alle barn han møter som en trussel. Milo vil være redd for å ha samtaler, interaksjoner – han er redd for at de så mye som kan se på ham. Selv med barn i en barnehage må vi ha kontinuerlige samtaler om dette temaet.
Når du tar tak i én ting – dukker fem andre opp.
Ingen kommentarer ennå, vær den første til å kommentere!
Legg til oppdateringer og hold støttespillere informert om fremdriften til kampanjen.
Dette vil øke troverdigheten til innsamlings- og giverengasjementet ditt.
Beskrivelse
Halvannet år etter at vi fikk diagnosen autisme hos den lille gutten vår ... er vi klokere, mer utdannede og roligere. Vi er også veldig slitne, siden ingenting av dette er lett, og det finnes null systemisk støtte for foreldrene. Vi er imidlertid også usedvanlig glade for å se at Milo trives, og vi er dypt takknemlige for støtten vi får fra landsbyen vår så langt.
Vi vet nå at autisme bare er en del av hvem vår fantastiske sønn er. Hjernen hans er koblet annerledes, og måten han opplever verden på gjennom sansene sine er veldig forskjellig fra hvordan nevrotypiske mennesker gjør. Vi gjør, og vil fortsette å gjøre, alt som står i vår makt for å støtte ham i utviklingen hans. Dette betyr igjen at vi vil fortsette med innsamlingsaksjonene, for ingenting av dette er en spurt, og den vanvittige inflasjonen i Polen hjelper heller ingen.
Så hvis du har disponibel inntekt som du ønsker å bruke til noe godt, vil vi være veldig takknemlige for din støtte. Ellers kan du gjerne dele denne siden med andre!
Og nå til noen detaljer ...
Hvor går pengene? Vel, så langt har vi klart å fokusere på Milo og sørge for at vi også lærer så mye som mulig.
Midlene som dekkes:
- tidlig intervensjonsterapi, 4 måneder med 3 timer terapi i uken før han kunne begynne i barnehagen,
- barnehageavgifter - det finnes terapeutiske barnehager finansiert av staten (pågående..),
- sensorisk integrasjonskurs (pågående...),
- blant annet støttende «materialer» menneskepose (det er en ekte vare! sjekk den ut: MENNESKEPOSE SENSORY POUF | INTIBAG ), og
- en rekke opplæringer for oss – inkludert et utrolig nettbasert kurs med Autism Centre of America som ga oss en unik mulighet til å lære av et fantastisk team av mennesker som viste oss hvordan vi kan omfavne sønnen vår og gi ham den støtten han virkelig trenger (SonRise-programmet).
Det er ingen beskrivelse ennå.
