Meer informatie over een zeldzaam syndroom
Meer informatie over een zeldzaam syndroom
Originele Italiaans tekst vertaald in Nederlands
Originele Italiaans tekst vertaald in Nederlands
Beschrijving
Ik ben de moeder van een bijzonder meisje,
haar naam is Melissa en ze lijdt aan een zeldzaam syndroom (frontonasale dysplasie), een misvorming van de schedel- en gezichtsbeenderen.
In 10 jaar tijd heeft Melissa 3 operaties ondergaan
.
Het is mijn wens om naar Amerika te gaan om
en te proberen een behandeling voor haar te vinden.
Hartelijk dank voor alle steun die jullie mijn Melissa zullen geven.1