Beste vrienden en goedhartige mensen,

Ik schrijf jullie vandaag met een hart vol hoop om jullie hulp te vragen! Mijn zoon is pas 12 jaar oud en staat voor een enorme uitdaging: een zeldzame en progressieve oogziekte genaamd keratoconus, die een vergevorderd stadium heeft bereikt.

Keratoconus is een aandoening waarbij het hoornvlies - het transparante oppervlak aan de voorkant van het oog dat verantwoordelijk is voor het scherpstellen van licht - geleidelijk dunner wordt en zijn bolvorm verliest en kegelvormig wordt. Stel je een raam voor waar je doorheen kijkt, maar in plaats van perfect glad is het vervormd en wazig. Voor Alex wordt dit 'raam' steeds meer vervormd, waardoor de wereld verandert in een opeenvolging van vage, verdubbelde beelden en diffuus licht.

Op 12-jarige leeftijd wordt Alex' leven diepgaand beïnvloed door deze ziekte! Op school kan hij het bord niet zien en kan hij zich niet concentreren op zijn huiswerk. Zijn wazige zicht beperkt hem enorm in zijn leervermogen! Hij kan de gezichten van zijn vrienden van een afstand niet herkennen.

De enige kans om zijn zicht te herstellen is een hoornvliestransplantatie. Maar de kosten zijn overweldigend voor ons gezin! Als moeder wens ik met heel mijn hart dat ik hem de kans kan geven op een volwaardig leven waarin hij glimlachen kan zien, verhalen kan lezen en de wereld kan verkennen.

Elke donatie, hoe klein ook, brengt ons dichter bij dit belangrijke doel! Elk gebaar van vriendelijkheid is een lichtstraal in zijn ogen!

Heel erg bedankt voor jullie vrijgevigheid en steun!

Met dankbaarheid,

Elena en Alex