Beste vrienden en mensen met een groot hart,

Ik schrijf jullie vandaag met een hart vol hoop om jullie om hulp te vragen! Op slechts 12-jarige leeftijd staat mijn zoon voor een enorme uitdaging: een zeldzame en progressieve oogziekte genaamd keratoconus, die zich in een vergevorderd stadium bevindt.

Keratoconus is een aandoening waarbij het hoornvlies – het doorzichtige oppervlak aan de voorkant van het oog dat verantwoordelijk is voor het focussen van het licht – steeds dunner wordt en zijn bolvorm verliest, waardoor het kegelvormig wordt. Stel je een raam voor waar je doorheen kijkt, maar dat, in plaats van perfect glad te zijn, vervormd en wazig is. Voor Alex wordt dit 'raam' steeds meer vervormd, waardoor de wereld verandert in een aaneenschakeling van wazige, dubbele beelden en diffuse lichtvlekken.

Op 12-jarige leeftijd wordt het leven van Alex ernstig beïnvloed door deze ziekte! Op school kan hij het bord niet zien en kan hij zich niet concentreren op zijn huiswerk. Zijn wazige zicht beperkt zijn leervermogen drastisch! Hij kan de gezichten van zijn vrienden op afstand niet herkennen.

De enige kans om hem weer helder te laten zien is een hoornvliestransplantatie. De kosten zijn echter overweldigend voor ons gezin! Als moeder wil ik met heel mijn hart hem de kans geven op een volwaardig leven, waarin hij glimlachen kan zien, verhalen kan lezen en de wereld kan ontdekken.

Elke donatie, hoe klein ook, brengt ons dichter bij dit essentiële doel! Elk gebaar van goedheid is een straaltje licht in zijn ogen!

Wij danken u uit de grond van ons hart voor uw vrijgevigheid en steun!

Met dankbaarheid,

Elena en Alex