Beste vrienden, kennissen en iedereen die ons wil helpen!

Wij drieën, broers en zussen (Ádám, Viktor en Kati), slaan de handen ineen voor een enorm belangrijk doel: dat onze vader kan genezen.

In april 2026 werd bij onze vader glioblastoma vastgesteld. Dit is de meest agressieve vorm van hersentumor die er bestaat, en die zelfs na traditionele chirurgie, bestraling en chemotherapie vrijwel zeker terugkomt. De behandelingen kunnen maanden aan zijn leven toevoegen, maar geen volledig herstel bieden. We hebben naar verwachting nog een jaar dat we samen met onze vader kunnen doorbrengen.

In overleg met de behandelende artsen van onze vader hebben we vernomen dat er als modernste behandeling ook een op maat gemaakte immuuntherapie tegen kanker bestaat, die de overlevingskansen van de patiënt aanzienlijk vergroot en de levenskwaliteit verbetert. Het vaccin wordt in Duitsland gemaakt en voor de therapie moeten we naar Litouwen. Deze therapie kan als aanvullende behandeling worden toegepast.

De kosten van de therapie zijn erg hoog en worden niet gedekt door de ziektekostenverzekering: samen met de bijkomende kosten komt dit neer op ongeveer 100.000 euro. We willen graag de hulp inroepen van onze vrienden, kennissen en goedwillende donateurs om dit bedrag bij elkaar te krijgen!

Als je besluit om te doneren, kun je bij het gedeelte 'Steun voor het4fund. com-team' apart aangeven of je ook het platform zelf wilt steunen. Standaard staat de schuifbalk op 20%; je kunt dit naar rechts of links verschuiven om het aan te passen. Belangrijk is dat dit bedrag niet naar de behandeling van onze vader gaat, maar dient ter ondersteuning van het bedrijf dat het platform ontwikkelt.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------

Ons verhaal in detail

Onze vader, Zoltán Németh, ging in april 2026 met pensioen na 45 jaar werken. Zijn vrouw, drie kinderen en acht kleinkinderen keken reikhalzend uit naar deze periode, waarvan ze hoopten dat die in de familiekring rustig zou verlopen.

Op de derde dag na zijn pensionering werd onze vader echter plotseling onwel en werd hij door de ambulance naar het ziekenhuis gebracht met het vermoeden van een epileptische aanval. Na een CT-scan kregen we het verpletterende nieuws: bij onze vader was een hersentumor vastgesteld. Na de beeldvormende onderzoeken volgden een operatie en vervolgens een histologisch onderzoek, waarbij een glioblastoma graad IV-tumor werd vastgesteld.

Om de gezondheid van onze vader in de gaten te houden, ging hij regelmatig op controle. Kort voor de diagnose van de hersentumor werd er een cytologisch monster genomen vanwege een afwijking die tijdens een echografie van de schildklier was geconstateerd. De uitslag hiervan ontving hij al tijdens zijn ziekenhuisopname vanwege de hersentumor: de diagnose was papillair schildkliercarcinoom, waardoor er in de toekomst nog een operatie en, indien nodig, radioactief jodiumtherapie nodig zal zijn.

Helaas hadden we binnen een paar dagen twee verpletterende uitslagen in handen: zowel de hersentumor als de schildkliertumor zijn kwaadaardig, en bij geen van beide waren er voorafgaande symptomen geweest die ons op iets hadden kunnen doen denken.

Na de herstelperiode na de hersenoperatie begint onze vader op 12 mei 2026 met de 30 dagen durende gelijktijdige bestraling en chemotherapie, die hij volgens het protocol zal doorlopen, in de wetenschap dat hij weliswaar geen volledig herstel kan verwachten, maar dat de behandeling maanden aan zijn leven kan toevoegen.

Wie is onze vader?

Onze ouders zijn 46 jaar getrouwd en hebben drie kinderen en acht kleinkinderen. We zijn allemaal katholiek en gelovige christenen. Onze vader is met zijn voorbeeldige ijver en waarden een eeuwig voorbeeld voor ons. Als elektrotechnisch ingenieur en expert die 'alles kan repareren', wenden talloze mensen zich tot hem voor hulp. We kennen niemand die behulpzamer is en meer voor anderen leeft dan hij.

Het is moeilijk te geloven en te accepteren dat zijn leven, dat hij volledig in dienst van anderen heeft gesteld, niet wordt gevolgd door een gelukkige pensioenperiode.

Waarom is dit type tumor zo gevaarlijk?

Glioblastoma is een uiterst agressieve, snelgroeiende, kwaadaardige hersentumor, die geen scherp afgebakende knobbel is, maar waarbij de kleine tumorcellen zich verspreiden door het hersenweefsel.

Tijdens de operatie kunnen alleen de zichtbare en fysiek bereikbare delen worden verwijderd, maar de microscopisch kleine cellen kunnen in de omliggende gebieden achterblijven, waardoor de tumor binnen enkele maanden weer kan aangroeien.

De effectiviteit van chemotherapie wordt bemoeilijkt doordat het afweersysteem van de hersenen, de bloed-hersenbarrière, de medicijnen belemmert om de tumorcellen te bereiken.

Volgens internationale statistieken is de gemiddelde overlevingsduur bij glioblastomen 13–18 maanden. Dit vloeit voort uit de aard van de ziekte, niet uit het feit dat de operatie niet succesvol was of niet op tijd plaatsvond.

Bij dit type tumor kunnen we niet spreken van genezing in de traditionele zin van het woord. De operatie, gevolgd door chemotherapie en bestraling, kan maanden aan het leven toevoegen, maar geen volledige genezing.

Dit feit is rationeel te begrijpen, maar emotioneel is het erg moeilijk te accepteren.

Welke andere behandelingsmogelijkheden zijn er nog?

Van de behandelende artsen van onze vader hebben we vernomen dat er, hoewel het in Hongarije nog niet beschikbaar is, grote hoop kan worden gevestigd op gepersonaliseerde immuuntherapie tegen kanker. 

Het gebruikte vaccin helpt het immuunsysteem van de patiënt om de kankercellen te herkennen en te vernietigen – zelfs de verborgen cellen die na de operatie achterblijven.

De klinische resultaten – die ook zijn opgenomen in een wetenschappelijke publicatie op Nature.com– zijn zeer bemoedigend. De mediane overleving van de behandelde patiënten was 32 maanden, wat meer dan het dubbele is van wat gebruikelijk is. Bij afloop van het onderzoek was 54% van de patiënten nog in leven. Bij degenen die de behandeling nog vóór de terugkeer van de tumor kregen, was de mediane overleving nog niet beschikbaar, omdat meer dan de helft van de patiënten nog in leven was. Daarom is het van cruciaal belang dat de behandeling zo snel mogelijk kan beginnen.

Immuuntherapie is buitengewoon kostbaar, wat wij niet uit eigen middelen kunnen financieren. De diagnostiek en de bereiding van het vaccin kosten 80.000 euro, maar samen met de reis-, organisatie- en andere bijkomende kosten komt dit neer op in totaal ongeveer 100.000 euro.

Het verloop en de kosten van de immuuntherapie zijn als volgt:

 1.) Het biopsie-monster en het bloed worden naar het laboratorium in Duitsland gestuurd.

Vervolgens controleert de kliniek de ontvangen monsters en kan, na betaling van de eerste termijn (20.000 euro) en met behulp van het DNA-materiaal en de genetische database waarover het instituut beschikt, worden begonnen met de productie van de peptideketen die als basis voor het latere vaccin zal dienen. Dit duurt ongeveer 6 weken.

2.) Wanneer de peptidketen met succes is vervaardigd, kan na betaling van de tweede termijn (60.000 euro) de productie van het serum beginnen. Dit duurt 3-4 maanden.

3.) Vervolgens moet men naar Litouwen reizen en kan de eerste behandeling en observatie van 4-5 dagen beginnen.

4.) De verdere behandelingen vinden om de 4-6 weken plaats, waarbij opnieuw een reis naar het buitenland nodig is, nu slechts voor 1-1 dag, en de immuunrespons wordt ook gevolgd. De totale duur van de behandeling bedraagt dienovereenkomstig 15-16 maanden, daarnaast zetten we de behandeling in Hongarije ook voort.

Wat willen we bereiken?

We willen papa de kans geven om immuuntherapie te proberen.

Met deze behandeling kunnen we echter jaren en een goede levenskwaliteit voor onze vader winnen. Bovendien geloven we in verbetering, doorzettingsvermogen, samenwerking en, als gelovig christelijk gezin, in de kracht van het gebed. We zouden graag zien dat onze ouders nog vele jaren samen kunnen zijn, dat papa onbezorgd met zijn kleinkinderen kan blijven spelen, in de tuin kan werken en zijn kinderen en kleinkinderen kan helpen met hun dagelijkse beslommeringen.

 Het weefselmateriaal dat nodig is om met de behandeling te beginnen, is beschikbaar en we kunnen dit naar het ziekenhuis sturen dat de behandeling uitvoert.

Hoe kunt u doneren?

De inzameling vindt plaats in euro's, omdat we het bedrag voor de behandeling in euro's aan de kliniek moeten betalen.

We zijn al dankbaar voor een kleine donatie, want vele kleine beetjes maken een groot verschil!

Mocht het betalingssysteem haperen of een foutmelding geven, laat u zich hierdoor niet tegenhouden; de tweede keer lukt het vast wel. Als het kleine zandlopertje niet stopt of het systeem een ander probleem aangeeft, is het aan te raden het venster te sluiten en opnieuw te openen. De donatie wordt niet dubbel doorgestuurd, maar mocht dit toch gebeuren, kunnen we het bedrag uiteraard terugstorten.

Bij het gedeelte "Steun het 4fund.com-team " kun je aangeven of je de website zelf, het donatieplatform, wilt steunen. De schuifknop staat standaard op 20% en door deze naar links of rechts te verschuiven kun je het steunpercentage instellen. Dit bedrag gaat niet naar de behandeling van onze vader, maar wordt gedoneerd aan het ontwikkelingsbedrijf.

Wij vragen uw hulp en steun voor het bovenstaande!

Als je vragen hebt, kun je contact met mij opnemen via e-mail op [email protected] of telefonisch op +36204334655.

Bij voorbaat hartelijk dank, met respect en dankbaarheid,

de familie Németh (Zoli, Kati en hun kinderen, Ádám, Viktor, Kati en hun gezinnen)