Mijn dochter Hana, twee jaar oud, is geboren met een zeldzame genetische aandoening - Prader-Willi Syndroom (PWS). Deze aandoening beïnvloedt haar groei, ontwikkeling, eetlust en dagelijks leven. Ze heeft voortdurend toezicht, een speciaal dieet en regelmatige therapieën nodig om een kans te maken op een gezonder en gelukkiger leven.

Onze kleine meid is vrolijk, sterk en vol liefde, maar haar reis is vol uitdagingen. Elke dag is een strijd - een strijd om haar de zorg te geven die ze zo hard nodig heeft.

Helaas vergoedt het nationale ziekenfonds niet alle therapieën die ze dringend nodig heeft en deze privébehandelingen zijn cruciaal voor haar vooruitgang en levenskwaliteit.

Naast deze uitdagingen heeft ons gezin ook te maken met financiële problemen. We wonen in een huurappartement en op dit moment werkt alleen de moeder om het huishouden te onderhouden. Een groot deel van ons inkomen gaat op aan huur en de eerste levensbehoeften, waardoor er maar weinig overblijft voor de therapieën die zo belangrijk zijn voor de ontwikkeling van onze dochter.

Alle donaties gaan rechtstreeks naar:

fysiotherapie

spraak- en bezigheidstherapie

aanvullende gespecialiseerde programma's aanbevolen door artsen, maar niet gedekt door de openbare gezondheidszorg.

Daarom vraag ik jullie uit de grond van mijn hart om hulp. ❤️

Uw steun, uw donatie - hoe klein ook - zal een enorm verschil maken voor Hana. Het zal haar in staat stellen om de therapieën en zorg te krijgen die van vitaal belang zijn voor haar leven.

Als u niet in staat bent om te doneren, overweeg dan alstublieft om ons verhaal te delen. Elk deel brengt ons dichter bij iemand die misschien kan helpen.

Ik dank u uit de grond van mijn hart dat u ons steunt, dat u ons kleine meisje steunt en dat u ons de kracht geeft om door te gaan. ❤️