id: ayeyvn

Meer informatie over een zeldzaam syndroom

Meer informatie over een zeldzaam syndroom

 
Maria Depace

IT

Originele Italiaans tekst vertaald in Nederlands

Toon oorspronkelijke italiaans tekst

Originele Italiaans tekst vertaald in Nederlands

Toon oorspronkelijke italiaans tekst

Beschrijving

Ik ben de moeder van een bijzonder meisje,

die lijdt aan een zeldzaam syndroom dat hier (frontonasale dysplasie) wordt genoemd. Mijn wens is om mijn Melissa naar Amerika te brengen, zodat ze door een specialist kan worden onderzocht en we meer te weten kunnen komen over dit syndroom

Hartelijk dank aan iedereen die me helpt deze droom waar te maken.

Opmerkingen

 
2500 tekens
Zrzutka - Brak zdjęć

Nog geen reacties, plaats als eerste een reactie!

Veiligheid staat bij ons voorop. Mocht je je ergens zorgen over maken, meld deze inzamelingsactie dan via