Meer informatie over een zeldzaam syndroom
Meer informatie over een zeldzaam syndroom
Waarvoor ga jij vandaag geld inzamelen?
Originele Italiaans tekst vertaald in Nederlands
Originele Italiaans tekst vertaald in Nederlands
Beschrijving
Ik ben moeder van een bijzonder klein meisje,
Ik heb een zeldzaam syndroom (frontonasale dysplasie). Mijn wens is om mijn Melissa mee te nemen naar Amerika zodat ze een specialist kan zien en meer over dit syndroom te weten kan komen.
Hartelijk dank aan degenen die mij willen helpen om deze droom te verwezenlijken.

Er is nog geen beschrijving.
Maak een volglink om te zien welke impact jouw aandeel heeft op deze fondsenwerving. Lees meer.
Maak een volglink om te zien welke impact jouw aandeel heeft op deze fondsenwerving. Lees meer.