Binti Hana, ta’ sentejn, twieldet b’disturb ġenetiku rari – is-Sindrome ta’ Prader-Willi (PWS). Din il-kundizzjoni taffettwa t-tkabbir, l-iżvilupp, l-aptit u l-ħajja ta’ kuljum tagħha. Hija teħtieġ superviżjoni kostanti, dieta speċjali u terapiji regolari sabiex ikollha ċ-ċans għal ħajja aktar b’saħħitha u kuntenta.

It-tifla ċkejkna tagħna hija ferrieħa, b’saħħitha, u mimlija mħabba, iżda l-vjaġġ tagħha huwa mimli sfidi. Kull jum huwa taqbida – taqbida biex nipprovdulha l-kura li tant teħtieġ.

Sfortunatament, il-fond nazzjonali tas-saħħa ma jkoprix it-terapiji kollha li teħtieġ b'mod urġenti, u dawn it-trattamenti privati huma kruċjali għall-progress u l-kwalità tal-ħajja tagħha.

Minbarra dawn l-isfidi, il-familja tagħna qed tiffaċċja wkoll diffikultajiet finanzjarji. Ngħixu f'appartament mikri, u fil-mument l-omm biss qed taħdem biex issostni d-dar. Parti kbira mid-dħul tagħna tmur għall-kera u l-ispejjeż bażiċi tal-għajxien, u ftit li xejn inħallu għat-terapiji li huma tant importanti għall-iżvilupp ta' bintna.

Id-donazzjonijiet kollha se jmorru direttament lejn:

terapija fiżika privata

terapija tad-diskors u okkupazzjonali

programmi speċjalizzati addizzjonali rakkomandati mit-tobba iżda mhux koperti mill-kura tas-saħħa pubblika

Huwa għalhekk li qed nikkuntattjak, minn qiegħ qalbi, biex nitlob l-għajnuna. ❤️

L-appoġġ tiegħek, id-donazzjoni tiegħek – tkun kemm tkun żgħira – se tagħmel differenza kbira għal Hana. Se tippermettilha tirċievi t-terapiji u l-kura li huma vitali għal ħajjitha.

Jekk ma tistax tagħti donazzjoni, jekk jogħġbok ikkunsidra li taqsam l-istorja tagħna. Kull kondiviżjoni tressaqna eqreb lejn xi ħadd li jista' jkun jista' jgħinna.

Grazzi, minn qalbi, talli kontu magħna, talli kontu maġenb it-tifla ċkejkna tagħna, u talli tajtuna s-saħħa biex nibqgħu mexjin 'il quddiem. ❤️