Cienījamie lasītāji,

vēlos ar jums dalīties ar manas meitas Puzsoma Florinas pieredzi saistībā ar hronisko slimību ITP (imūno trombocitopēnisko purpuru), kas jau aptuveni gadu ietekmē mūsu ikdienas dzīvi. Diemžēl šis stāvoklis ietekmē ne tikai Florinas dzīvi, bet arī visu mūsu ģimeni, jo prasa pastāvīgu uzmanību un aprūpi.

Florinas stāvoklis reizēm ir labāks, reizēm sliktāks. Ir periodi, kad šķiet, ka simptomi mazinās, taču viegli var gadīties, ka kāds negaidīts sarežģījums atkal apgrūtina mūsu ikdienu. Zema trombocītu skaita dēļ ir nepieciešamas pastāvīgas medicīniskās pārbaudes, kuras veicam Debrecenā. Ceļojums ir vairāk nekā 130 kilometru garš, kas mums ir ne tikai laikietilpīgs, bet arī finansiāli apgrūtinošs.

Katru reizi, kad gatavojamies doties uz Debrecenu, mūsu sirdis ir pilnas ar raizēm, taču tajās ir arī cerība, ka ārsti varēs veikt jaunus pasākumus Florinas ārstēšanā. Regulāras pārbaudes un saziņa ar speciālistiem ir nepieciešama, lai mēs varētu tikt galā ar šo grūto situāciju. Diemžēl mūsu finansiālā situācija ne vienmēr ļauj nodrošināt šādu aprūpi, un tagad mums ir jālūdz sabiedrības palīdzība. 

Tāpēc mēs vēlamies lūgt finansiālu atbalstu, lai segtu ārstēšanas un ceļojumu izmaksas. Katrs forints mūs tuvinās tam, lai Florinas veselības stāvoklis uzlabotos un mēs vismaz uz īsu brīdi varētu atelpot šajā grūtajā periodā. 

Paldies visiem, kas palīdz manas meitas atveseļošanā, un paldies par sapratni un atbalstu!

Ar mīlestību,

Florinas mamma