Mani sauc Barbara, un augustā man apritēja 53 gadi. Sāpīgākais brīdis manā traģiskajā dzīves ceļā bija 2000. gada 6. septembrī, kad zaudēju savu 20 mēnešus veco dēliņu, kurš pēc operācijas nomira manās rokās kādā Ungārijas klīnikā. 12 gadus vēlāk manam pēc tam dzimušajam dēlam diagnosticēja kaulu vēzi.

Mums bija jāpārcieš nežēlīgi gadi.

Pašlaik man ir divi bērni, kuri jau ir pieauguši.

Piedzīvoto sāpju dēļ mana laulība izjuka, jo sēras mūs šķīra no vīra, ar kuru mums bija atšķirīga kultūra, valsts un reliģija.

Pirms 5 gadiem iepazinos ar savu jauno partneri, ar kuru jau 4 gadus dzīvojam kopā. Viņam nav bērnu.

Pirms 3 gadiem, kad man bija 50 gadi, mēs uzsākām IVF programmu, jo ļoti vēlējāmies mazuli, un es ļoti ilgojos pēc laimīgas, veiksmīgas grūtniecības un veselīga mazulīša. Diemžēl mana vecuma dēļ ne Ungārijā, ne kaimiņpilsētās Brno un Bratislavā mūs vairs nepieņēma, praktiski mums bija jādodas tikai uz Kipru, uz tās turku daļu. Mēs izgājām cauri 5 donoru IVF programmām, kurās iztērējām gandrīz visus savus uzkrājumus. Pirmajā reizē es biju stāvoklī ar dvīņiem, bet diemžēl pēc pusotra mēneša notika spontāns aborts. Pēc tam man bija divas tā saucamās ķīmiskās grūtniecības, bet divos gadījumos implantācijas process pat neuzsākās.

Es gribēju nokļūt precīzākā, profesionālākā IVF klīnikā, kurā pieņem arī šādā vecumā, tāpēc ar ieteikumu nonācu pie Dr. Roberta Kiltza klīnikā, ASV, Sirakūzā. Pašlaik esam veikuši jau 4 IVF ciklus arī tur, no kuriem pēdējais gandrīz izdevās. Atkal, tāpat kā iepriekš, grūtniecība sākās, bet beidzās ar augļa nāvi. (To sauc par tukšo olšūnu sindromu.) Pašlaik gatavojamies 5. ārstnieciskajai procedūrai, bet esam pilnībā parādā par līdzšinējām procedūrām un donoru olšūnu iegādi, kuras cena ir 500 ASV dolāri par vienu. Līdz šim esam iegādājušies 20 olšūnas, no kurām tika izveidoti 10 embriji, un katrā implantācijā izmantojām 2. Pašlaik ceļa izdevumi, aviobiļetes, kā arī zāļu un izmeklējumu izmaksas rada lielu slogu mūsu ģimenei, lai gan es ļoti vēlētos piedalīties vēl dažos mēģinājumos un nevaru sagaidīt, kad varēšu turēt mazuli savās rokās. Lai to panāktu, es daru visu, ko man ieteikuši ārsti, piemēram, pilnībā kontrolēju diabētu ar diētu un zālēm, esmu mainījusi dzīvesveidu, zaudējusi svaru utt.

Šobrīd mans vienīgais sapnis ir kļūt par laimīgu mammu. Lūdzu, ja vēlaties palīdzēt, atbalstiet mūsu mērķus! Esmu ļoti pateicīga par katru mazāko palīdzību!

Sveiki, mans vārds ir Barbara.

Mūsu patiesi sāpīgā stāsta sākums bija brīdis, kad manam otrajam dēlam Nailam diagnosticēja leikēmiju. Viņam bija tikai 14 mēneši. Viņš piedzima ar lielu lieko svaru, jo neviens man nebija diagnosticējis gestācijas diabētu. Viņš svēra 5280 gramus un bija 59 centimetrus garš, un ārsts slimnīcā man nedeva atļauju veikt ķeizargriezienu. Es raudāju un lūdzu viņu, bet man nācās dzemdēt viņu dabiskā ceļā. Tas bija pirmais lielais ārsta kļūdas gadījums mūsu dzīvē.

Nail labi reaģēja uz onkoloģisko ārstēšanu, bet tā kā viņa leikēmija tika atklāta pārāk vēlu, viņam bija metastāzes labajā ausī. Pēc 6 mēnešu ķīmijterapijas ārsti nolēma veikt operāciju viņa ausī. Viņam bija 20 mēneši. Pēc operācijas neatliekamās palīdzības nodaļā pieaugušo slimnīcā viņš nomira manā apskāvienā, jo operācijas laikā zaudēja pārāk daudz asiņu. Otrais nopietnais ārsta kļūdas gadījums maksāja viņam dzīvību. Ķirurgs domāja, ka tas nav vēzis, bet tikai infekcija, un neaizvēra brūci, kā arī neievietoja drenāžu. Viņš nešuva brūci, lai izvadītu strutas, bet tas bija asiņojošs audzējs. Pacientu palātā blakus mums nebija neviena ārsta, tāpēc es veltīgi saucu pēc palīdzības. Viņa pēdējie vārdi bija: „Mamma.” Daļa no manis tajā dienā nomira kopā ar viņu.

Nākamajā gadā man piedzima trešais dēls, Rinat, kura vārds nozīmē atdzimšanu. Es nevarēju priecāties par grūtniecību un dzemdībām, biju dziļā depresijā un 7 gadus vienkārši raudāju un raudāju. 12 gadus vēlāk, 2012. gadā, tajā pašā dienā, kad manam dēlam Nailam, arī manam trešajam dēlam Rinatam diagnosticēja kaulu vēzi (osteosarkomu). Šī melnā diena bija 20. marts. Mana pirmā doma bija: mēs četri – jo mums bija arī septiņus gadus vecāks dēls vārdā Džingis – sēsimies mašīnā, ietrieksimies kravas automašīnā un mirsim kopā. Es sev teicu: es to vairs nevaru izturēt.

Bet Rinat nāca pie manis un teica: „Mamma, es negribu mirt.” Un raudāja. Tajā brīdī es sapratu, ka cīnīšos par viņa dzīvību kā lauvas māte un būšu viņam blakus līdz pēdējai asins lāsei. Mums nebija naudas, jo mēs dzīvojam Austrumeiropā, netālu no Austrijas robežas, kur algas ir ļoti zemas. Tagad vidējā alga ir mazāka par 800 eiro mēnesī. Man bija milzīga pārliecība, ka es savāktu naudu viņa ārstēšanai, ja tas būtu nepieciešams, bet es viņu aizvestu uz civilizētu valsti, lai viņu ārstētu. Tā arī notika. Beidzot Anglijā, Londonā, viņam veica ķīmijterapiju un veiksmīgu operāciju, kurā viņam izglāba kāju, bet viņam ir metāla protēze kreisajā kājā. No gūžas līdz potītei ir implantēts metāla stienis. Es pavadīju gadu slimnīcā kopā ar viņu.

Tagad Rinatam ir 23 gadi, un viņš ir uzņemts universitātē Nīderlandē (Arnhemā), un es jau gadu maksāju par viņa studiju maksu un dzīvokļa īri. Pagājušā gada septembrī viņš sāka studēt komunikāciju. Viņš ir ļoti gudrs, un, kas ir vissvarīgāk, viņš ir dzīvs!

Mans vecākais dēls Gengis, kuram tagad ir 30 gadi, nekad nav spējis tikt galā ar brāļa nāvi. Viņam ir smaga robežstāvokļa personības traucējumi un autisms, viņš dzīvo vienā mājā ar mani, un es viņu uzturu. Viņš nevar strādāt savu garīgās veselības problēmu un panikas lēkmju dēļ, tāpēc es viņam dodu nelielus darbus savā uzņēmumā. Es strādāju par kouču, palīdzot cilvēkiem atgūties no vardarbīgām attiecībām.

Šo traģēdiju laikā mana laulība ar vīru izjuka, jo viņš bija musulmanis, bet es esmu kristiete, un sēras mūs šķīra. Mēs abi bijām pilni sāpju, mums nebija enerģijas viens otram. Viņam arī bija garīgās veselības problēmas, un viņš zaudēja darbu.

Gandrīz 20 gadus es strādāju ar mirstošiem bērniem un viņu ģimenēm bērnu hospicā. Tā es izpirku savu vainu, jo nekad nevarēju sev piedot to, ka nespēju pasargāt savu dēlu no nāves. Pēc 20 gadiem es biju ļoti nogurusi no tā, ka mani apkārt bija mirstoši bērni.

Es šķīros, pārvācos un sāku jaunu dzīvi, pilnīgi no nulles. Mani bērni sekoja man. Kopš 2018. gada es strādāju par kouču.

Es strādāju 12–14 stundas dienā, lai samaksātu par visu un palīdzētu saviem bērniem.

2020. gadā es iepazinos ar savu pašreizējo partneri Džozefu, kurš ir par 17 gadiem jaunāks par mani. Viņš ir kluss un pieticīgs, strādā par grāmatvedi. Es nekad nebiju saņēmusi tik daudz mīlestības no kāda cita, sajūta, ka esmu svarīga un ka kāds mani katru dienu apskauj, man bija jauna. Viņam nav bērnu.

Viņš ir brīnišķīgākais vīrietis, izņemot manus bērnus, ko Dievs ir sūtījis manā dzīvē. Es sajutu, ka kopā ar viņu man ir iespēja sākt jaunu dzīvi. Mēs nolēmām dibināt ģimeni un laist pasaulē bērnus. Diemžēl tolaik man bija gandrīz 50 gadi, tāpēc manas olšūnas vairs nebija piemērotas bērna ieņemšanai, tāpēc mēs sākām IVF ar donora olšūnu. Ungārijā valsts neļauj veikt IVF programmu sievietēm, kas vecākas par 42 gadiem. Mēs varējām iegādāties lielāko daļu zāļu tikai bez valsts subsīdijām. Eiropā nav daudz iespēju IVF ārstēšanai sievietēm, kas vecākas par 50 gadiem, un mūsu laiks iet uz beigām. Mēs nonācām Kipras galvaspilsētas (Nikozijas) turku daļā. Divu gadu laikā mums tur bija 5 IVF procedūras, un mums beidzās nauda, lai gan mēs abi strādājām 16 stundas dienā. Mums bija viens spontānais aborts (6. nedēļā), 2 ķīmiskas grūtniecības, un divas reizes embrijs vispār neieauga. Nekad netika veikti ģenētiskie testi. Neviens mums nedod ieteikumus, kā panākt lielāku veiksmi IVF. Pēdējā IVF procedūra notika Kiprā 2023. gada aprīlī, un es patiešām ticēju, ka tā izdosies. Diemžēl nebija pienācīgas medicīniskās palīdzības, un mēs pat nerunājām ar ārstu. Dienā tiek veikti 20 IVF cikli, ko veic viens vai divi ārsti.

Tā kā dzemdību datums būtu bijis mana eņģeļu dēla Nailkas dzimšanas diena, es to uzskatīju par debesu zīmi. Man bija paredzēts dzemdēt 2024. gada 3. janvārī. Man tas nozīmēja ļoti daudz. Viņš piedzima 1999. gada 3. janvārī un nomira 2000. gada 6. septembrī.

Diemžēl IVF atkal neizdevās. Es pilnīgi sabruku.

Es sāku katru dienu skatīties amerikāņu ārsta Dr. Roberta Kiltza YouTube kanālu. Es viņam uzrakstīju vēstuli, un viņš atbildēja. Es jutu, ka vēl nevaru padoties. Es zinu, ka CNY mēs būsim labās, rūpīgās un mīlošās rokās. Pirmo reizi mūsu dzīvē mēs jūtam, ka saņemam reālu palīdzību un aprūpi saistībā ar IVF programmu. Vairāk nekā jebko citu es vēlos piedzīvot laimīgu un mierīgu grūtniecību un atkal kļūt par māti, un lai mans partneris Džozefs pirmo reizi dzīvē kļūtu par tēvu.

Mums atkal ir cerība, kas ir pārvērtusies ticībā, un paldies jums par to, ka esat blakus un uzturat mūsos garu.

Es uzrakstīju grāmatu, lai pieminētu savu mazo eņģelīti dēlu. Es nevarēju izdot grāmatu – nezinu, kā pārdot Amazon, un man nav naudas mārketingam, bet es ar prieku nosūtīšu to jums angļu valodā, ja vēlaties izlasīt mūsu stāstu.

Es ticu, ka saule mums smaidīs un mēs beidzot būsim laimīgi kopā. Es bieži sapņoju par saviem mazajiem dvīņiem, zēnu un meitenīti... Es ceru, ka šis sapnis kādu dienu piepildīsies un mans liktenis izpildīsies.

ASV, CNY klīnikā, Sirakūzā mums bija 4 neveiksmīgi embriju pārnesumi, pēdējais notiks pēc dažām dienām, un mums ir jāizveido jauni embriji ar olšūnu donori, jāsedz procedūras izmaksas un jāmēģina vēlreiz. Man ceļošanas un uzturēšanās izmaksas ASV šobrīd ir pārāk lielas, jo ar 9 IVF (SALDĒTO EMBRIONU PĀRNESUMU) mēģinājumiem 3 gadu laikā esmu pilnībā iegrūsta parādos. Es patiešām vēlos beidzot turēt šo bērniņu savās rokās. Lūdzu, palīdziet man gūt panākumus manā 10. un, ja nepieciešams, turpmākajās IVF programmās. Man bieži vien nav naudas papildu ieteiktajiem medikamentiem un ārstēšanai. Esmu pateicīga par jebkādu palīdzību!

Es vēlētos iztērēt naudu donoru olšūnu iegādei un IVF procedūrai, kas izmaksā apmēram 16 000 eiro, kā arī ieteiktajiem izmeklējumiem, zālēm, lidojuma biļetēm un naktsmītnēm regulārajām vizītēm, kopā vairāk nekā 20 000 eiro.