Barbarának hívnak és augusztusban betöltöttem az 53. évemet. Tragikus életutam legfájdalmasabb pillanata volt, amikor 2000 szeptember 6-án elveszítettem a 20 hónapos kisfiamat, aki egy műtéti beavatkozás következtében, a kezeim között vérzett el egy magyar klinikán. 12 évvel később, az utána született kisfiamnál, csontrákot diagnosztizáltak.

Kegyetlen éveket csináltunk végig.

Két gyermekem van jelenleg, akik felnőttek.

A sok megélt fájdalom hatására a házasságom tönkrement, mivel a gyász szétválasztott minket a férjemmel, akivel a kulturánk, és az országunk, vallásunk is eltérő volt.

5 évvel ezelőtt megismertem az új páromat, akivel 4. éve élünk együtt. Neki nincs gyermeke.

3 évvel ezelőtt, amikor 50 éves voltam belevágtunk egy lombik programba, mert nagyon szerettünk volna egy kisbabát, és én rettenetesen vágyom egy boldog, sikeres várandósságra és egészséges kisbabára. Sajnos az életkorom miatt sem Magyarországon, sem a környező Brno-ban, Pozsonyban sem fogadtak már, gyakorlatilag csak Cyprusra mehettünk, annak a török részére. 5 donoros lombikprogramot csináltunk végig, ahol szinte minden megtakarításunk elfogyott. Az elsőnél ikerterhes lettem, de sajnos másfél hónappal később elvetéltem. Ezt követően két ún. kémiai terhességem volt, kettőnél pedig el sem indult a beágyazódás folyamata.

Szerettem volna egy precízebb, professzionálisabb lombikcentrumba kerülni, ahol még fogadnak ebben az életkorban is, így ajánlással jutottam el Dr Robert Kiltz klinikájára, az amerikai Syracuse-ba. Jelenleg 4 lombikon vagyunk túl ott is, amelyből az utolsó majdnem sikerült. Ismét, ahogy korábban is, elindult a terhesség, de elhalt. (Üres petezsák szindróma a neve) Jelenleg az 5. kinti beavatkozásra készülünk, de teljesen eladósodtunk az eddigi procedúra és a donor petesejtek megvásárlása miatt, amelynek darabja 500 usd. eddig 20 darabot vettünk, amelyből 10 embrió készült, és beültetésenként 2-t használtunk fel. Jelenleg a kiutazási költségek, repülőjegyek, és a gyógyszerek, vizsgálatok költségei is nagy megterhelést jelentenek a családunknak, pedig nagyon szeretnék még néhány próbálkozáson részt venni és alig várom, hogy egy kisbabát a karjaimban tartsak. Ehhez mindent megteszek, amit az orvosaim javasoltak, így például teljesen karbantartom a diabéteszemet diétával és gyógyszerekkel, életmódot váltottam, lefogytam stb.

Minden álmom jelenleg egy boldog anyaszerep. Kérem, ha ebben segítenének, támogassák céljainkat! Minden apró segítségért is hálás vagyok nagyon!

Hy, mans vārds ir Barbara.

Mūsu patiesais sāpīgais stāsts sākās pēc tam, kad manam otrajam dēlam Nailam tika diagnosticēta leikēmija. Viņam bija tikai 14 mēneši. Viņš piedzima ar lielu lieko svaru, jo man neviens nediagnosticēja gestācijas diabētu. Viņš bija 5280 gramu un 59 centimetrus garš, un slimnīcas ārsts man nedeva atļauju veikt ķeizargriezienu. Es raudāju un lūdzos, bet man viņš bija jādzemdē dabīgā ceļā. Tā bija pirmā lielā medicīniskā kļūda mūsu dzīvē.

Nail labi reaģēja uz onkoloģisko ārstēšanu, bet, tā kā viņi pārāk vēlu pamanīja, ka viņam ir leikēmija, labajā ausī bija metastāzes. Pēc 6 mēnešu ķīmijterapijas ārsti nolēma veikt ausī operāciju. Viņam bija 20 mēneši. Pēc operācijas neatliekamās palīdzības nodaļā pieaugušo slimnīcā viņš nomira manā rokā, jo operācijas laikā zaudēja pārāk daudz asiņu. Otrā lielā ārsta kļūda maksāja viņam dzīvību. Ķirurgs uzskatīja, ka tas nav vēzis, bet tikai infekcija, un neaizslēdza brūci un neieviesa šuntu. Viņš nesasēja brūci, lai iztukšotu strutas, bet tas bija asiņojošs audzējs. Pacientu palātā blakus mums nebija neviena ārsta, tāpēc es veltīgi saucu pēc palīdzības. Viņa pēdējie vārdi bija: "Mamma." Tajā dienā kopā ar viņu nomira arī daļa manis.

Nākamajā gadā man piedzima trešais dēls Rinats, kura vārds nozīmē atdzimšana. Nevarēju laimīgi sadzīvot ar grūtniecību un dzemdībām, biju dziļā depresijā un 7 gadus tikai raudāju un raudāju. Pēc 12 gadiem, 2012. gadā, tajā pašā dienā, kad mans dēls Nail, manam trešajam dēlam Rinatam tika diagnosticēts kaulu vēzis (osteosarkoma). Šī melnā diena bija 20. marts. Mana pirmā doma bija, ka mēs visi četri, - jo mums bija arī septiņus gadus vecāks bērns ar vārdu Dženģis, - iesēdīsimies mašīnā, ietrieksimies kravas mašīnā un kopā nomirsim. Es sev teicu: Es to vairs nevaru darīt.

Bet Rinats pienāca pie manis un teica: Māmiņ, es negribu mirt. Un raudāja. Tajā mirklī es zināju, ka cīnīšos par viņa dzīvību kā māte lauva un būšu viņam blakus līdz pēdējam asins pilienam. Mums nebija naudas, jo mēs dzīvojam Austrumeiropā, netālu no Austrijas (robežas), kur algas ir ļoti zemas. Tagad vidējā alga ir mazāk nekā 800 eiro mēnesī. Man bija milzīga pārliecība, ka es savāktu naudu, lai viņu ārstētu, ja man nāktos, bet es viņu aizvestu ārstēties uz civilizētu valsti. Tā arī notika. Visbeidzot Anglijā, Londonā, viņam tika veikta ķīmijterapija un veiksmīga operācija, kuras laikā tika izglābta viņa kāja, bet kreisajā kājā viņam ir metāla kāju protēze. No gūžas līdz potītei viņam ir implantēts metāla stienis. Es kopā ar viņu slimnīcā pavadīju gadu.

Tagad Rinatam ir 23 gadi, un viņš ir uzņemts universitātē Nīderlandē (Arnheimā), un es jau gadu maksāju par viņu skolas mācību maksu un istabas īri. Septembrī viņš sāks studijas komunikācijas specialitātē. Viņš ir ļoti gudrs, un pats galvenais - viņš ir dzīvs!

Mans vecākais dēls Dženģis, kuram tagad ir 30 gadi, nekad nav spējis tikt galā ar brāļa nāvi. Viņam ir smagi robežlīnijas personības traucējumi un autisms, viņš dzīvo vienā mājā ar mani, un es viņu atbalstu. Viņš nevar strādāt savu garīgās veselības problēmu un panikas lēkmju dēļ, tāpēc es dodu viņam nelielu darbu savā uzņēmumā. Es strādāju kā koučs, palīdzot cilvēkiem atgūties no vardarbīgām attiecībām.

Traģēdiju laikā mana laulība ar vīru izjuka, jo viņš bija musulmanis, bet es esmu kristiete, un sēru dēļ mēs bijām šķirti. Mēs abi bijām pilni sāpju, mums nebija enerģijas viens otram. Viņam bija arī garīgās veselības problēmas, un viņš zaudēja darbu.

Es gandrīz 20 gadus strādāju ar mirstošiem bērniem un viņu ģimenēm bērnu hospicā. Tā es nožēloju grēkus, jo nekad nespēju sev piedot, ka nespēju pasargāt savu dēlu no nāves. Pēc 20 gadiem man bija ļoti apnicis būt mirstošu bērnu ielenkumā.

Es izšķīros, pārcēlos un sāku jaunu dzīvi, pilnīgi no jauna. Mani bērni nāca pēc manis. Kopš 2018. gada es strādāju par treneri.

Strādāju 12-14 stundas dienā, lai visu apmaksātu un palīdzētu saviem bērniem.

2020. gadā es satiku savu pašreizējo partneri Džozefu, kurš ir 17 gadus jaunāks par mani. Viņš ir kluss un pieticīgs, strādā par grāmatvedi. Es nekad nebiju saņēmusi tik daudz mīlestības no kāda cilvēka, sajūta, ka esmu svarīga un kāds mani katru dienu apskauj, man bija jauna. Viņam nav bērnu.

Viņš ir visbrīnišķīgākais vīrietis bez maniem bērniem, ko Dievs ir sūtījis manā dzīvē. Es jutos tā, it kā man ar viņu būtu iespēja sākt jaunu dzīvi. Mēs nolēmām izveidot ģimeni un radīt bērnus. Diemžēl man tobrīd bija gandrīz 50 gadu, tāpēc mana paša olšūna nebija piemērota bērnu radīšanai, tāpēc mēs sākām IVF ar donora olšūnu. Ungārijā valsts neatļauj IVF programmu, ja vecāki par 42 gadiem. Lielāko daļu medikamentu, medikamentu mēs varējām iegādāties tikai bez valsts subsīdijām. Eiropā nav daudz iespēju veikt IVF ārstēšanu pēc 50 gadu vecuma, un mūsu laiks tuvojās beigām. Mēs nonācām Kipras galvaspilsētas Turcijas daļā (Nikosijā). Divu gadu laikā mums tur tika veiktas 5 IVF procedūras, un mums pietrūka naudas, lai gan abi strādājām pa 16 stundām dienā. Mums bija viens spontāns aborts (6 nedēļu laikā), 2 ķīmiskas grūtniecības, un divas reizes grūtniecība vispār nenotika. Nekad netika veiktas ģenētiskās pārbaudes. Neviens mums nesniedz ieteikumus, kā gūt lielākus panākumus IVF. Pēdējā IVF bija Kiprā 2023. gada aprīlī, un es patiešām ticēju, ka tas izdosies. Diemžēl nebija pienācīga medicīniskā atbalsta, un mēs pat nerunājām ar ārstu. Tur dienā tiek veikti 20 IVF, ko veic viens vai divi ārsti.

Tā kā dzemdību datums būtu mana eņģeļa dēla Nailkas dzimšanas diena, es to uzskatīju par debesu zīmi. Man bija paredzēts dzemdēt 2024. gada 3. janvārī. Tas man nozīmēja ļoti daudz. Viņš piedzima 1999. gada 3. janvārī un nomira 2000. gada 6. septembrī.

Diemžēl IVF atkal neizdevās. Es pilnīgi sabruku.

Es sāku katru dienu skatīties amerikāņu ārsta, Dr. Roberta Kilca YouTube kanālu. Es uzrakstīju viņam vēstuli, un viņš man atbildēja. Es jutu, ka vēl nevaru padoties. Es zinu, ka mēs būsim labās, gādīgās un mīlošās CNY's rokās. Pirmo reizi mūsu dzīvē mēs jūtam, ka ar IVF programmu saņemam īstu palīdzību un aprūpi. Vairāk par visu es vēlos laimīgu un mierīgu grūtniecību un atkal kļūt par māti, bet mans partneris Džozefs - pirmo reizi mūžā kļūt par tēvu.

Mums atkal ir cerība, kas ir pāraugusi ticībā, un paldies jums par to, ka esat līdzās un uzturat mūsos garu.

Es uzrakstīju grāmatu, lai pieminētu savu mazo eņģeļu dēlu. Grāmatu nevarēju izdot - nezinu, kā to pārdot Amazon, un man nav naudas mārketingam, bet es labprāt nosūtīšu jums to angļu valodā, ja vēlaties izlasīt mūsu stāstu.

Es ticu, ka saule mums pasmaidīs un mēs beidzot būsim laimīgi kopā. Es bieži sapņoju par saviem mazajiem dvīnīšiem, zēnu un meitenīti... Es ceru, ka šis sapnis kādu dienu piepildīsies un mans liktenis piepildīsies.

ASV, CNY klīnikā, Sirakūzās, mums bija 4 neveiksmīgas transplantācijas, pēdējā būs pēc dažām dienām, un mums ar olšūnu donori ir jāizveido jauni embriji, jāapmaksā procedūra un jāmēģina vēlreiz. Man ceļošanas un uzturēšanās ASV izmaksas šobrīd ir pārāk lielas, jo ar 9 IVF (FROZEN EMBYO TRANSFER) mēģinājumiem 3 gadu laikā līdz šim esmu sevi pilnībā parādā. Es ļoti vēlos beidzot turēt šo bērnu savās rokās. Lūdzu, palīdziet man gūt panākumus desmitajā un, ja nepieciešams, nākamajā IVF programmā. Man bieži vien nav naudas papildu ieteiktajiem medikamentiem un ārstēšanai. Esmu pateicīga par jebkuru palīdzību!

Es gribētu iztērēt naudu par donora olšūnas un IVF procedūras izmaksām, kas ir aptuveni EUR 16 000, kā arī par ieteiktajiem izmeklējumiem, medikamentiem un lidmašīnas biļetēm, naktsmītnēm regulāru izlidošanu gadījumā, kopā vairāk nekā EUR 20 000.