Mani sauc Georgija, un es esmu Rafaēla, 8,5 gadus veca zēna no Grieķijas, māte.

Rafaels cieš no ārkārtīgi reta ģenētiska traucējuma (YWHAG), kas izraisa attīstības un epilepsijas encefalopātiju, nopietni ietekmējot viņa ikdienas dzīvi un attīstību.

Šī slimība nopietni ietekmē viņa attīstību un ikdienas dzīvi, taču mēs turpinām cerēt un cīnīties par viņa nākotni.

Līdz šim nav atrasts ārstēšanas veids, taču ārzemēs ir sākti pētījumi, un mēs ceram, ka kādu dienu tiks atrasts ārstēšanas veids šiem bērniem, kā arī nopietnajām neiroloģiskajām grūtībām, kas ietekmē viņa ikdienas dzīvi.

Līdz šim nav atrasts ārstēšanas veids viņa slimībai.

Tomēr ir cerība.

Pēdējos gados ārvalstu zinātnieki ir sākuši pētījumus, kuru mērķis ir atrast ārstēšanas metodi un veidu, kā risināt problēmas cēloni, lai nodrošinātu labāku nākotni tādiem bērniem kā Rafaels.

👉 Apskatiet Rafaēla stāstu šeit:

https://www.ywhagfoundation.org/rafael-english

👉 Un par pašlaik notiekošo pētījumu šeit:

https://www.ywhagfoundation.org/about-ywhag

Tajā pašā laikā Rafaels katru dienu cīnās savu cīņu.

Lai viņš varētu attīstīties un baudīt dzīves kvalitāti, viņam ir nepieciešams nepārtraukts atbalsts, izmantojot terapijas, medicīnisko uzraudzību un īpašu aprūpi.

Saziedotie līdzekļi tiks izmantoti:

• pētījumu atbalstam par YWHAG slimību

• Rafaela ārstēšanas turpināšanai

• medicīniskajiem pārvadājumiem un aprūpes pamatvajadzībām

Rafaels ir bērns, kurš ir pilns mīlestības, smaida un spēka.

Katrs mazais solis viņam ir liela uzvara.

Ar jūsu palīdzību mēs varam viņam sniegt vairāk iespēju... un varbūt kādu dienu pat īstu ārstēšanu.

Ja nevarat palīdzēt finansiāli, arī dalīšanās ar šo ziņu var izdarīt lielu atšķirību ❤️

No visas sirds pateicos jums.