ENG:

Es esmu Lili mammas draugs. Kopā ar savu komandu „Golden Force” esmu uzsācis šo ziedojumu vākšanas kampaņu, lai palīdzētu segt Lili terapijas un rehabilitācijas izmaksas. Šeit ir viņas stāsts, kā to stāsta viņas mamma.

Lilianna (Lili) piedzima 2025. gada 17. septembrī, tāpēc šodien viņai ir 13 mēneši. Viņa iepazīst pasauli no citādas perspektīvas nekā lielākā daļa viņas vienaudžu.

Viņas vecuma bērni parasti pārliecinoši rāpo uz rokām un ceļgaliem, mēģina piecelties kājās un iemācās spert pirmos soļus; daži pat skrien. Lilka joprojām nevar darīt neko no tā. Katrs jauns attīstības posms prasa no viņas milzīgas pūles un pastāvīgu darbu. Kopš viņai bija 3 mēneši, speciālistu izrakstītie vingrinājumi un masāžas ir bijuši daļa no viņas ikdienas rotaļām. Tie atbalsta viņas attīstību un mīkstina muskuļu tonusa problēmas, kurām ir neiroloģiska izcelsme.

Jau otrajā dzīves dienā galvas ultrasonogrāfija parādīja, ka viņas smadzeņu sānu ventrikuli (ar cerebrospinālo šķidrumu pildītās telpas) ir asimetriski. Sākumā tika uzskatīts, ka pietiks ar vienu papildu skenēšanu, lai pārliecinātos, ka viņas stāvoklis nepasliktinās. Diemžēl nākamie izmeklējumi parādīja, ka problēma progresē. Turpmākie ultraskaņas un datortomogrāfijas izmeklējumi ar kontrastvielu atklāja pieaugošu asimetriju, palielinātu kreisā sānu ventrikula priekšējo ragu un pazīmes par agrāku smadzeņu asiņošanu. Ārsti konstatēja arī cerebrospinālās šķidruma pārpalikumu un patoloģisku EEG.

Tas izskaidroja, kāpēc Lilkai ir tik lielas grūtības ar paaugstinātu muskuļu tonusu plecu joslā un mugurkaulā, kas apvienojas ar samazinātu muskuļu tonusu kājās. Mēs joprojām cīnāmies ar to.

Nedaudz pirms savas pirmās dzimšanas dienas, pateicoties regulārām privātām nodarbībām ar fizioterapeitiem un osteopātiem, Lilka panāca progresu, kas mums nozīmē ļoti daudz. Viņa sāka rāpot uz vēdera, piecelties uz rokām un ceļgaliem un mēģināt sēdēt.

Mēs priecājamies par katru mazāko progresu, pat ja tas nāk tik vēlu. Dažiem šie var šķist mazi soļi. Mums tie nozīmē milzīgu prieku, cerību un pierādījumu, ka cīņa ir tā vērta.

Lai Lilka sasniegtu nākamos attīstības posmus, mēs nedrīkstam atteikties no intensīvas un pastāvīgas rehabilitācijas. Mēs vēlamies, lai viņa turpinātu apmeklēt speciālistus un piedalītos intensīvā rehabilitācijas programmā, kas viņai dotu jaunu iespēju uzlabot motoriskās prasmes.

Regulārās terapijas un papildu rehabilitācijas izmaksas mums ir liels slogs, tāpēc lūdzam jūsu palīdzību.

Katrs ziedojums Lilku tuvinā nākamajam attīstības posmam. Katrs dalījums dod mūsu lūgumam iespēju sasniegt vairāk cilvēku, kuri, iespējams, vēlas palīdzēt.

No visas sirds pateicamies par katru ziedojumu, katru dalīšanos un katru laipnu vārdu.

Lilkas mamma un „Golden Force“ komanda

POL

Es esmu Lilkas mammas draugs. Kopā ar savu komandu „Golden Force Team” esmu uzsācis šo ziedojumu vākšanu, lai palīdzētu apmaksāt Lilkas terapiju un rehabilitāciju. Šeit ir viņas stāsts mammas vārdiem.

Lilianna piedzima 2025. gada 17. septembrī, tāpēc šodien viņa ir 13 mēnešus veca meitenīte, kas iepazīst pasauli no citas perspektīvas nekā lielākā daļa viņas vienaudžu.

Šajā vecumā bērni parasti droši rāpo, mēģina piecelties un mācās spert pirmos soļus, daži pat skrien. Lilka to joprojām neprot. Katrs jauns attīstības posms prasa no viņas milzīgas pūles un sistemātisku darbu. Jau no 3. dzīves mēneša viņas rotaļas ikdienā mijas ar speciālistu ieteiktajiem vingrinājumiem un masāžām, lai atbalstītu viņas attīstību un mazinātu neiroloģiskās problēmas, kas saistītas ar muskuļu tonusu.

Drušajā dzīves dienā transfontanelārā ultrasonogrāfija atklāja smadzeņu sānu kambaru asimetriju. Sākotnēji bija paredzēts, ka pietiks ar vienu pārbaudi, lai pārliecinātos, vai stāvoklis nepasliktinās. Diemžēl turpmākie izmeklējumi liecināja, ka problēma progresē. Ultraskaņas izmeklējums un datortomogrāfija ar kontrastvielu norādīja uz pieaugošu asimetriju, paplašinātu kreisās sānu kameras priekšējo stūri un iepriekš pārciesta insulta pazīmes. Ārsti konstatēja arī paaugstinātu smadzeņu un muguras smadzeņu šķidruma daudzumu un patoloģisku EEG uzrakstu.

Tas izskaidroja, kāpēc Lilkai ir tik lielas grūtības ar paaugstinātu plecu joslas un mugurkaula muskuļu tonusu, vienlaikus piedzīvojot pazeminātu kāju muskuļu tonusu. Mēs joprojām cīnāmies ar šo problēmu.

Tomēr tieši pirms pirmā dzimšanas dienas, pateicoties regulārām privātām vizītēm pie fizioterapeitiem un osteopātiem, Lilka panāca mums svarīgus panākumus – viņa sāka rāpot, ieņemt četrrāpojošu pozīciju un mēģināt sēdēt.

Mēs priecājamies par katru, pat tik novēloto progresu. Kādam tie varbūt šķiet mazi soļi. Mums tas ir milzīgs prieks, cerība un pierādījums tam, ka ir vērts cīnīties.

Lai Lilka varētu turpināt attīstīties, mēs nevaram atteikties no intensīvas, sistemātiskas rehabilitācijas. Mēs vēlamies turpināt apmeklēt speciālistus un nodrošināt Lilkai dalību rehabilitācijas kūrortā, kas viņai dos jaunu iespēju uzlabot kustību spējas.

Regulārās terapijas un papildu rehabilitācijas izmaksas mums ir liels slogs, tāpēc lūdzam palīdzību.

Katrs ziedojums Lilku tuvinā nākamajam attīstības posmam. Katrs dalīšanās dod iespēju, ka mūsu lūgums sasniegs jaunus cilvēkus, kuri vēlēsies mums palīdzēt.

No visas sirds pateicamies par katru ziedojumu, dalīšanos un labu vārdu.

Lilas mamma un „Golden Force” komanda