Manam mazajam zēnam ir Knobloha sindroms, kas ir neārstējams 90 cilvēkiem visā pasaulē.Pašlaik viņam ir 20 % redzes traucējumi, kas ir kontrolējami, bet, ja viņš saņem spēcīgu triecienu pa galvu, viņam nekavējoties atdalās tīklene.Šis sindroms izraisa arī epilepsiju, un viņam ir autisms, kā arī sindroms.Es gribētu veikt cilmes šūnu ārstēšanu Bratislavā 5 seansiem, kas izmaksātu 18500 eiro plus 1000 eiro par 5 seansiem ceļa izdevumiem.Pirmo ārstēšanu slimnīca ir apstiprinājusi.Man ir nepieciešams savākt naudu līdz 10. decembrim.Iemesls, kāpēc šī ārstēšana ir svarīga, ir tas, ka epilepsija un autisms samazinātos un tiktu saglabāta mana 9 gadus vecā dēla redze.Ikvienam, kas var palīdzēt, lūdzu, paldies.

Mūsu 9 gadus vecais dēls cieš no Knobloha sindroma, kas ir viens no tikai aptuveni 90 zināmajiem gadījumiem pasaulē. pašlaik viņa redze ir 20 %, to uztur regulāras pārbaudes; tomēr nopietns trieciens ar galvu nekavējoties var izraisīt tīklenes atslāņošanos. Papildus redzes problēmām sindroms ir izraisījis arī epilepsiju, un viņam ir arī autisms.

Bratislavā (Pozsony) ir pieejama cilmes šūnu ārstēšana, kas sastāv no pieciem seansiem. 18 500 eiro ir izmaksas par ārstēšanu, kā arī 1000 eiro ceļa izdevumi par visiem pieciem seansiem. Slimnīca jau ir veikusi pirmo ārstēšanu. Visa summa ir jāsavāc līdz 2025. gada 10. decembrim.

Šī ārstēšana ir ārkārtīgi svarīga, jo tā var mazināt gan epilepsijas, gan autisma simptomus un saglabāt mana dēla atlikušo redzi. Viņš ir ļoti aktīvs ("vienmēr kustas"), un mēs vēršamies pie ikviena, kas var palīdzēt - liels paldies.