Mana divus gadus vecā meita Hana piedzima ar retu ģenētisku saslimšanu - Pradera-Villija sindromu (PWS). Šī slimība ietekmē viņas augšanu, attīstību, apetīti un ikdienas dzīvi. Viņai nepieciešama pastāvīga uzraudzība, īpaša diēta un regulāras terapijas, lai viņai būtu iespēja dzīvot veselīgāku un laimīgāku dzīvi.

Mūsu meitenīte ir dzīvespriecīga, stipra un mīlestības pilna, taču viņas ceļojums ir pilns ar izaicinājumiem. Katra diena ir cīņa - cīņa, lai nodrošinātu viņai aprūpi, kas viņai tik ļoti nepieciešama.

Diemžēl valsts veselības fonds nesedz visas viņai steidzami nepieciešamās terapijas, un šīs privātās terapijas ir ļoti svarīgas viņas progresam un dzīves kvalitātei.

Papildus šīm problēmām mūsu ģimene saskaras arī ar finansiālām grūtībām. Mēs dzīvojam īrētā dzīvoklī, un pašlaik tikai māte strādā, lai uzturētu mājsaimniecību. Liela daļa mūsu ienākumu tiek tērēta īres un pamatizdevumu segšanai, un mūsu meitas attīstībai tik svarīgajām terapijām paliek ļoti maz.

Visi ziedojumi tiks novirzīti tieši:

privātai fizioterapijai

runas un ergoterapijai

ārstu ieteiktajām papildu specializētajām programmām, ko valsts veselības aprūpe nesedz.

Tāpēc es no visas sirds vēršos pie jums, lūdzot palīdzību. ❤️

Jūsu atbalsts, jūsu ziedojums - lai arī cik mazs tas būtu - būs milzīga pārmaiņa Hana dzīvē. Tas ļaus viņai saņemt terapiju un aprūpi, kas ir vitāli svarīga viņas dzīvei.

Ja jūs nevarat ziedot, lūdzu, apsveriet iespēju dalīties mūsu stāstā. Katra dalīšanās mūs tuvina kādam, kas varētu palīdzēt.

No sirds pateicos, ka esat kopā ar mums, ka esat kopā ar mūsu mazo meitenīti un ka dodat mums spēku turpināt iesākto. ❤️