"Es gatavojos savām pirmajām „Ironman 70.3“ sacensībām, kas notiks svētdien, 4. augustā, Gdinjā. Sacensībās ir paredzēts 1,9 km peldējums, 90 km velobrauciens un 21 km skrējiens. Rakstot šīs rindas, man gandrīz nevar noticēt, ka esmu uzņēmusies šo izaicinājumu!

Šis mērķis vienmēr ir bijis manā sapņu sarakstā, taču atrast piemērotu laiku, lai pietiekami trenētos, bija izaicinājums. Tomēr, tuvojoties savai 40. dzimšanas dienai, esmu nolēmusi padarīt šīs sacensības par īpašu dāvanu sev. Pēdējo 7 mēnešu laikā esmu sešas reizes nedēļā cēlusies plkst. 5 no rīta un nodarbojusies ar intensīvām treniņiem. Pūles ir bijušas lielas, bet jau tagad tās ir nesušas neticami lielu gandarījumu.

Tagad ļaujiet man pastāstīt, kāpēc es šo ziedojumu vākšanu veltu CTF un NF1 pētniecībai. Mūsu dēls Aston piedzima 2018. gada beigās, un viņš ir ienesis milzīgu prieku mūsu dzīvē. Diemžēl 2022. gadā viņam tika diagnosticēta neirofibromatoze (NF1), jo uz viņa ķermeņa parādījās kafijas ar pienu plankumi.

NF1 ir ģenētiska slimība, ko izraisa mutācija NF1 gēnā. Tā skar aptuveni 1 no 2000 cilvēkiem. Simptomi ir dažādi, bet bieži skar ādu, acis un nervu sistēmu. Astons ir priecīgs, rūpīgs zēns, un, lai gan mēs nezinām, kādi izaicinājumi mūs gaida, mēs katru dienu uztveram ar pateicību. Mēs vērojam, kā viņš izaug par jautru, bezkaunīgu zēnu, kurš ir pilns mīlestības un empātijas pret citiem.

Pašlaik NF1 nav izārstējama, taču dedzīgi pētnieki nenogurstoši strādā, lai to mainītu. Atbalstot šo ziedojumu vākšanu, mēs ceram sniegt nelielu ieguldījumu, lai palīdzētu atrast ārstēšanas veidu. Mūsu sapnis ir, lai Astons un citi, kurus skārusi NF1, varētu pilnvērtīgi attīstīties un dzīvot piepildītu dzīvi.

Paldies, ka apmeklējāt manu ziedojumu vākšanas kampaņu un piedalāties šajā svarīgajā iniciatīvā!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Nākamajā svētdienā, 4. augustā, Gdiņā es pirmo reizi stāšos pretī Ironman 70.3 izaicinājumam:

1,9 km peldēšana,

90 km ar velosipēdu

21 km skriešana.

Rakstot šos vārdus, es patiešām nevaru noticēt, cik grūts uzdevums man stāvēs priekšā!

Dalība sacensībās „Ironman 70.3” vienmēr ir ieņēmusi īpašu vietu manā sapņu sarakstā, taču atrast piemērotu laiku pietiekamam treniņu apjomam gadiem ilgi bija liels izaicinājums.

Tuvojoties savai 40. dzimšanas dienai, es tomēr nolēmu padarīt šīs sacensības par īpašu dāvanu, ko vēlējos pasniegt sev pašai!

Pēdējos 7 mēnešos sešas reizes nedēļā es regulāri cēlos plkst. 5 no rīta, lai izpildītu treniņu plānu.

Tas bija milzīgs pūliņš, taču jau šodien redzu tā reālos rezultātus!

Šajā man īpašajā laikā vēlos dalīties arī ar iemesliem, kāpēc šo ziedojumu vācu CTF un NF1 pētniecībai.

Mūsu dēls Astons nāca pasaulē 2018. gada beigās, mums dāvājot patiesi milzīgu prieku!

Diemžēl 2022. gadā uz Astona ķermeņa parādījās kafijas krāsas plankumi. Diagnoze bija neirofibromatoze (NF1).

NF1 ir ārkārtīgi reta ģenētiska slimība, ko izraisa NF1 gēna mutācija. Tā skar aptuveni 1 no 2000 cilvēkiem. Simptomu spektrs ir ārkārtīgi plašs, taču visbiežāk tas skar ādas izmaiņas, acis un nervu sistēmu.

Aston ir priecīgs un rūpīgs zēns, un, lai gan mēs nezinām, kādi izaicinājumi viņu sagaida nākotnē, katru dienu mēs uztveram ar milzīgu pateicību!

Mēs vērojam, kā viņš aug, kļūstot par jautru, priecīgu zēnu, kurš ir pilns mīlestības un empātijas pret visiem apkārtējiem.

Šobrīd zāles pret NF1 vēl nav, lai gan daudzi speciālisti visā pasaulē strādā, lai mainītu šo situāciju.

Atbalstot šo ziedojumu vākšanu, mēs ceram kopīgi sniegt savu nelielu ieguldījumu zāļu atklāšanā.

Mūsu sapnis ir, lai Astons un citi, kurus skārusi NF1, varētu baudīt pilnvērtīgu dzīvi!

No visas sirds pateicos, ka veltīji savu uzmanību un vēlies piedalīties šajā man tik svarīgajā iniciatīvā!

Karolina