"Es startēju savās pirmajās Ironman 70.3 sacensībās, kas notiks svētdien, 4. augustā, Gdiņā. Sacensībās paredzēts 1,9 km peldējums, 90 km velobrauciens un 21 km skrējiens. Šobrīd, kad es to rakstu, man ir grūti noticēt, ka es uzņemos šo izaicinājumu!

Šis mērķis vienmēr ir bijis manā kausu sarakstā, bet atrast piemērotu laiku, lai pietiekami trenētos, bija izaicinājums. Tomēr, tuvojoties savai 40. dzimšanas dienai, esmu nolēmis šo skrējienu padarīt par savu īpašo dāvanu sev. Pēdējo 7 mēnešu laikā esmu apņēmies startēt 5 no rīta un veikt stingrus treniņus sešas reizes nedēļā. Centieni ir bijuši intensīvi, taču tie jau ir bijuši neticami atalgojoši.

Tagad ļaujiet man pastāstīt, kāpēc es šo līdzekļu vākšanu veltīju CTF un NF1 pētniecībai. Mūsu dēls Astons piedzima 2018. gada beigās, un viņš mūsu dzīvē ir ienesis milzīgu prieku. Diemžēl 2022. gadā viņam tika diagnosticēta neirofibromatoze (NF1), jo uz viņa ķermeņa bija kafijas-au-lait plankumi.

NF1 ir ģenētiska slimība, ko izraisa NF1 gēna mutācija. Tā skar aptuveni 1 no 2000 cilvēkiem. Simptomi ir dažādi, bet tie bieži skar ādu, acis un nervu sistēmu. Astons ir laimīgs, gādīgs zēns, un, lai gan mēs nezinām, kādi izaicinājumi mūs sagaida nākotnē, mēs ar pateicību tuvojamies katrai dienai. Mēs vērojam, kā viņš izaug par jautru, nekaunīgu, mīlestības un empātijas pret citiem pilnu zēnu.

Pašlaik NF1 slimība nav ārstējama, taču mērķtiecīgi pētnieki nenogurstoši strādā, lai to mainītu. Atbalstot šo līdzekļu vākšanas kampaņu, mēs ceram, ka ar to mēs sniegsim nelielu ieguldījumu, lai rastu izārstēšanu. Mūsu sapnis ir, lai Astons un citi, kurus skāris NF1, varētu attīstīties un dzīvot pilnvērtīgu dzīvi.

Paldies, ka apmeklējāt manu līdzekļu vākšanas kampaņu un piedalījāties šajā svarīgajā pasākumā!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Šo svētdien, 4. augustā, Gdiņā es pirmo reizi piedalīšos Ironman 70.3 izaicinājuma skrējienā:

1,9 km peldēšana,

90 km velobrauciens

21 km skrējiens.

Rakstot šos vārdus, es pat nespēju noticēt, cik grūts būs manis gaidāmais uzdevums!

Sacensībām Ironman 70.3 vienmēr ir bijusi īpaša vieta manā sapņu sarakstā, taču atrast piemērotu laiku, lai pietiekami trenētos, gadu gaitā ir bijis izaicinājums.

Tomēr, tuvojoties savai 40. dzimšanas dienai, es nolēmu, ka šīs sacensības būs īpaša dāvana, ko vēlos sev uzdāvināt!

Pēdējos septiņus mēnešus sešas reizes nedēļā regulāri cēlos piecos no rīta, lai ievērotu treniņu plānu.

Milzīgas pūles, lai gan es jau redzu reālus rezultātus!

Šajā man īpašajā laikā vēlos dalīties arī ar iemesliem, kāpēc šo kolekciju veltu CTF un NF1 pētniecībai.

Mūsu dēls Astons piedzima 2018. gada beigās, sagādājot mums neviltotu prieku!

Diemžēl 2022. gadā Astona ķermenī parādījās kafijas un piena plankumi. Diagnoze bija nefibromatoze (NF1).

NF1 ir ārkārtīgi reta ģenētiska slimība, ko izraisa mutācija NF1 gēnā. Tā skar aptuveni 1 no 2000 cilvēkiem. Simptomu spektrs ir ļoti plašs, bet visbiežāk skar mazu augumu, acis un nervu sistēmu.

Astons ir laimīgs un gādīgs zēns, un, lai gan mēs nezinām, kādi izaicinājumi viņu sagaida nākotnē, mēs katrai dienai tuvojamies ar milzīgu pateicību!

Mēs vērojam, kā viņš aug, kļūstot par jautru, dzīvespriecīgu zēnu, pilnu mīlestības un empātijas pret visiem apkārtējiem.

Uz doto brīdi NF1 slimība nav ārstējama, lai gan vairāki speciālisti visā pasaulē strādā, lai to mainītu.

Atbalstot šo līdzekļu vākšanu, mēs ceram, ka ar savu kopīgo nelielo ieguldījumu palīdzēsim atrast ārstēšanu.

Mūsu sapnis ir, lai Astons un citi, kurus skāris NF1, varētu pilnvērtīgi baudīt dzīvi!

No sirds pateicos, ka pievēršat savu uzmanību un vēlaties piedalīties šajā ļoti svarīgajā pasākumā!

Karolina