ES VĒLOS ATKĀRTOTI DOTIES CEĻĀ

Sveiki, mani mīļie!

Mani sauc Mihaela Dumitrașcu, man ir 54 gadi, un es vēlos jums pastāstīt savu stāstu – stāstu par cīņu, kritieniem un drosmi neļaut slimībai mani salauzt!

Kopš 2003. gada esmu precējusies ar brīnišķīgu vīrieti, 2006. gadā mums piedzima meitiņa; mēs jutāmies ļoti laimīgi un apmierināti, taču 2009. gadā mūsu pasaule tika satricināta, kad man diagnosticēja progresējošu muskuļu distrofiju, jostas formas (vēdera un plecu-augšdelma jostas),retu ģenētisku slimību, kas izpaužas kā progresējošs plecu, gūžu un proksimālo ekstremitāšu muskuļu vājums, ko izraisa muskuļu šķiedru ģenētiska disfunkcija.

Nervu sistēmas spēja aktivizēt veselas šķiedras kļūst neefektīva, un organisms attīsta kompensācijas mehānismus, kas pastiprina nogurumu, līdzsvara traucējumus un locītavu slodzi.

Lai gan ārsti diagnozes noteikšanas brīdī teica, ka tā ir neārstējama slimība, kurai nav ārstēšanas, viņi man ieteica aiziet pensijā un iegādāties ratiņkrēslu, jo jau pēc dažiem gadiem es zaudēšu spēju staigāt,un citas funkcijas (elpošana, redze, runa, rīšana un pat domāšana) strauji pasliktinātos, es izvēlējos palikt uz kājām, saglabāt savu darbavietu un rūpēties par ģimeni, it kā nekas nebūtu noticis!

Man izdevās turpināt dzīvot ar brīnišķīgā vīrieša palīdzību, kuru Dievs man bija paredzējis par vīru, un tikt galā ar ļoti pieprasītu darbu, kurā strādāju 10 stundas dienā, lai gan tikko spēju noturēties uz kājām!

Tas bija grūti visos aspektos – fiziski, emocionāli, kā mātei, kā sievai, kā cilvēkam –, bet ar katru dienu, kas pagāja, es kļuvu arvien apņēmīgāka neļaut slimībai izjaukt manu dzīvi.

Taču slimība nejautāja, vai es vēl varu, tā vienkārši pamazām, dienu no dienas, atņēma man spēju staigāt! Es sāku meklēt alternatīvas terapijas, kas palīdzētu vismaz palēnināt simptomu attīstību, un man izdevās palikt uz kājām līdz 2018. gadam, kad pēc diezgan smagas krišanas, ko izraisīja muskuļu stīvums un kustību trūkums, es tomēr nonācu ratiņkrēslā.

Gadu vēlāk dzīve man sagādāja vēl vienu izaicinājumu — jaunu, smagu diagnozi: daudzkāršais mieloms, kas izpaudās kā audzējs krūškurvja sienā! Visi man apkārt bija satriekti par šo ziņu, tikai es biju mierīga un ļoti pārliecināta, jo ārstējošais ārsts, brīdī, kad paziņoja, ka sāksim ķīmijterapiju, man teica arī, ka „man ir iespēja atgūt spēju staigāt”! Šie vārdi man bija kā burvju vārdi, viss pārējais, kas sekoja, bija tikai sīkumi, caur kuriem es atkal piecelšos kājās!

Diemžēl tas, ko piedzīvoju tālāk, neatbilda manām cerībām – pēc ķīmijterapijas un staru terapijas ārstēšanas audzējs atkāpās, taču šis periods man ļoti ietekmēja kustību spējas.

Pusotru gadu es biju pilnībā atkarīga no sava vīra visā: lai pieceltos, apģērbtos, ēstu... lai vispār varētu dzīvot.

Mana lielākā baile nebija par sevi, bet gan par viņu: ja ar viņu kaut kas notiktu... ko es darītu? Kā es varētu tikt galā viena pati?

Šī doma mudināja mani turpināt cīņu, meklēt jaunus risinājumus, es atteicos ticēt, ka vairs nespēju.

Sāku ar vienkāršiem vingrinājumiem, tad pakāpeniski pāreju uz sarežģītāku rehabilitācijas programmu. Katrs iegūtais milimetrs man bija līdzvērtīgs atgūtiem dzīves centimetriem!

Pašlaik esmu panākusi 70 % neatkarību, lai gan joprojām esmu atkarīga no ratiņkrēsla, taču esmu pierādījusi sev, ka šī slimība ir ārstējama!

Es nepārtraukti sev atkārtoju, ka kaut kam ir jābūt, kaut kam, kas man palīdzētu atkal piecelties, un visas manas lūgšanas un meklējumi ir piepildījušies!

Konferencē, ko Bukarestē rīkoja ASV Hipokrāta institūta direktori, es uzzināju par ARPwave tehnoloģiju, kas izstrādāta Amerikas Savienotajās Valstīs un kuras pamatā ir ierīce, kas spēj atjaunot neiromuskulāro atmiņu – ierīce, ko Hipokrāta institūts Floridā un citas klīnikas ASV veiksmīgi izmanto!

Pēc e-pasta sarakstes ARPwave uzņēmuma pārstāvji man apstiprināja, ka ierīce RXBlack var man palīdzēt atkal piecelties kājās, bez nepieciešamības doties uz klīniku,jo to var izmantot mājās 24 stundas diennaktī, 7 dienas nedēļā, 365 dienas gadā!

Diemžēl šīs ierīces cena ir 15 000 dolāru — summa, ko es nevaru segt no saviem līdzekļiem, lai cik daudz es arī taupītu.Šai summai pieskaitāmi muitas nodokļi, transporta izmaksas no ASV uz Rumāniju un 20 tiešsaistes seansu izmaksas kopā ar ARPwave terapeitu, kopējās izmaksas sasniedzot aptuveni 25 000 dolāru!

Ja tradicionālā terapija parasti koncentrējas uz pasīviem vingrinājumiem un neiromuskulārās komunikācijas sistēma tiek nepietiekami stimulēta, tad ARPwave tehnoloģija atkārtoti trenē kustību modeļus, lai nervu sistēma efektīvi izmantotu veselīgās šķiedras, nevis kompensētu to ar citiem.

Šī pieeja var uzlabot kustīgumu, koordināciju un izturību pat tad, ja muskuļu audi ir ģenētiski bojāti.

Tātad, mani mīļie, lūk, esmu tik tuvu risinājumam, kas var man palīdzēt atkal staigāt, bet finansiālo šķēršļu dēļ tomēr esmu tik tālu no tā!

Es nekad neesmu bijusi tāda cilvēka tips, kas lūdz palīdzību, bet laika gaitā esmu sapratusi, ka nav kauns vajadzēt citu cilvēku palīdzību,esmu iemācījusies, ka lūgt atbalstu nenozīmē vājumu, bet gan spēku atzīt, ka nevaru visu pārvarēt viena pati, ka dažas cīņas nevaru uzvarēt bez palīdzības, un tagad man blakus ir vajadzīgi labi cilvēki, un es zinu, ka varu uz jums paļauties!

Ja vari, lūdzu, ziedo – jebkura summa, pat visniecīgākā, man var būt milzīgs atbalsts; dalies ar manu stāstu ar saviem draugiem, lūdzot, lai arī viņi to savukārt izplatītu – jūs visi varat kļūt par manas uzvaras līdzdalībniekiem!

Ziedojumus varat veikt platformā vai tieši uz kontiem, kas atvērti BRD Drăgășani filiālē

Konta turētāja vārds: Dumitrascu Mihaela

Konta numurs: RO31BRDE390SV02022003900

Valūta: RON

RO63BRDE390SV18963383900

Valūta: EUR

Swift kods: BRDEROBU

Palīdziet man atkal staigāt, palīdziet man atgūt neatkarību, palīdziet man dzīvot stāvot uz kājām, nevis ratiņkrēslā!

Es sirsnīgi pateicos visiem, kas izlasīs manu stāstu un

piedāvāsiet man palīdzīgu roku! Lai jūs būtu svētīti! 🙏❤️