Atbalsts Ingas terapijai un rehabilitācijai
Atbalsts Ingas terapijai un rehabilitācijai
Kam jūs šodien vāksiet līdzekļus?
Oriģinālais Polijas teksts tulkots Latviešu
Oriģinālais Polijas teksts tulkots Latviešu
Apraksts
Mūsu mīļā Ingusija piedzima 2022. gada 23. jūnijā. Toreiz mēs ar ārstiem neredzējām nekādas problēmas - viss liecināja par to, ka mūsu meitiņa būs vesels bērniņš! Diemžēl divas nedēļas pēc dzimšanas viņas veselība strauji pasliktinājās....
Viņa pārcieta sepsi un smagu meningītu, kas izraisīja smadzeņu kreisās puslodes bojājumus. Viņa saskārās arī ar I/II pakāpes intraventrikulāru asinsizplūdumu. Pēc visa tā ārsti Ingai diagnosticēja mikrocefāliju un spastisku kvadripleģisku cerebrālo trieku. Mūsu dzīve mainījās par 180 grādiem... Mums vajadzēja laiku, lai samierinātos ar meitas invaliditāti, bet drīz vien mēs sākām cīņu par viņas veselību un laimi! Diemžēl 2023. gada janvārī mēs piedzīvojām vēl vienu šoku - radās papildu komplikācijas epilepsijas, konkrēti Vesta sindroma, veidā. Tā ir ļoti nopietna, ģenētiska slimība ar neskaidru prognozi. Diemžēl pēc gada lēkmes atkal atgriezās. Inga katru dienu cīnās ar epilepsijas lēkmēm. Pastāvīga medikamentu maiņa. Apmeklējumi pie speciālistiem. Šogad tika apstiprināta vēl viena diagnoze Lennox-Gastaut sindroms ir smaga un reta zāļu rezistences epilepsijas forma.
Mazajai Ingai tagad nepieciešama pastāvīga rehabilitācija un regulāras konsultācijas pie dažādu specialitāšu ārstiem. Tas viss ir saistīts ar milzīgām izmaksām, kuras mēs nespējam segt saviem spēkiem. Ar jūsu atbalstu Ingai būs iespēja uz laimīgu nākotni!
Paldies par katru atbalsta žestu,
Ingas vecāki

Apraksta vēl nav.
Izveidojiet izsekošanas saiti, lai redzētu, kāda ir jūsu akcijas ietekme uz šo līdzekļu vācēju. Uzziniet vairāk.
Izveidojiet izsekošanas saiti, lai redzētu, kāda ir jūsu akcijas ietekme uz šo līdzekļu vācēju. Uzziniet vairāk.