id: ayeyvn

Uzzināt vairāk par retu sindromu

Uzzināt vairāk par retu sindromu

 
Maria Depace

IT

Oriģinālais Itāļu teksts tulkots Latviešu

Rādīt oriģinālo itāļu tekstu

Oriģinālais Itāļu teksts tulkots Latviešu

Rādīt oriģinālo itāļu tekstu

Apraksts

Es esmu īpašas meitenītes mamma,

kurai ir reta sindroma, ko šeit sauc par frontonazālo displāziju. Mans sapnis ir aizvest savu Melisu uz Ameriku, lai viņu apskatītu speciālists un mēs varētu labāk izprast šo sindromu

Liels paldies visiem, kas palīdzēs man īstenot šo sapni.

Komentāri

 
2500 rakstzīmes
Zrzutka - Brak zdjęć

Vēl nav komentāru, komentējiet pirmais!

Mums drošība ir prioritāte. Ja Jums ir kādas bažas, lūdzu, ziņojiet par šo ziedojumu vākšanas kampaņu, izmantojot