Mani sauc Crina, man ir 25 gadi, un man nācās atlikt savu dzīvi — tostarp divu augstskolu absolvēšanu —, lai cīnītos pret noslēpumainu slimību, kas ir pārņēmusi manu ķermeni un prātu.

Gadiem ilgi esmu cietusi no smagiem, neizskaidrojamiem simptomiem:

Pēkšņas stipras sāpes vēderā un vemšana

Hroniska imūnsistēmas disfunkcija, biežas infekcijas

Neitrofīlu un limfocītu balto asins šūnu deficīta problēmas, iespējams, vēzis un audzēji

Izsitumi, nātrene, apsārtums un anafilaktiskas reakcijas

Neiroloģiskas sūdzības, piemēram, nejutīgums, reibonis, smadzeņu migla

Pastāvīgs nogurums, hormonālais disbalanss, uzturvielu deficīts

Desmitiem vizīšu slimnīcā, izmeklējumu, endoskopiju, skenēšanu – joprojām nav diagnozes

Ārsti joprojām nezina, kas man ir. Esmu izmēģinājusi neskaitāmas ārstēšanas metodes, īpašas diētas, uztura bagātinātājus un pat psihiatriskas izmeklēšanas — nekas nepalīdz uz ilgu laiku. Esmu izsmelta, nobijusies un izmisīgi meklēju atbildes.

Vienīgais, kas varētu atklāt cēloni, ir pilna genoma sekvencēšana (WGS) — ģenētisks tests, kas sniedz visdziļāko ieskatu. Tas maksā vairāk nekā 10 000 RON (2200 €), summu, ko es pati nevaru atļauties. Es nevaru strādāt, jo esmu pārāk slima. Un kaulu smadzeņu transplantācija.

Es nekad nebiju iedomājusies, ka 25 gadu vecumā lūgšu atgriezt man veselību. Bet šis tests varētu būt pēdējā iespēja beigt minējumus un beidzot saprast, kas iznīcina manu ķermeni.

Ja jūs varat man palīdzēt segt WGS izmaksas, pat ja tikai nedaudz, jūs varētu mainīt un glābt manu dzīvību.

Paldies par to, ka izlasījāt, dalījāties un parūpējāties.

Ar cerību,

Crina