Mani sauc Krīna, man ir 25 gadi, un man nācās apturēt savu dzīvi, tostarp divus universitātes grādus, lai cīnītos ar noslēpumainu slimību, kas pārņēma manu ķermeni un prātu.

Gadiem ilgi esmu cietusi no smagiem, neizskaidrojamiem simptomiem:

ekstrēmas sāpes vēderā un vemšana no nekurienes.

hroniska imūnsistēmas disfunkcija, biežas infekcijas.

Neitrofilu un limfocītu balto asinsķermenīšu deficīta problēmas, iespējams, vēzis un audzēji.

Izsitumi, nātrene, apsārtums un anafilaktiskas epizodes.

Neiroloģiski simptomi, piemēram, nejutīgums, reibonis, smadzeņu migla.

Pastāvīgs nogurums, hormonālais līdzsvara traucējumi, barības vielu trūkums.

Desmitiem apmeklējumu slimnīcā, izmeklējumi, endoskopijas, skenēšana - diagnozes joprojām nav.

Ārsti joprojām nezina, kas ir nepareizi. Esmu izgājusi neskaitāmus ārstēšanas veidus, speciālas diētas, uztura bagātinātājus un pat psihiatriskās ekspertīzes - nekas nepalīdz uz ilgu laiku. Esmu noguris, nobijies un izmisīgi meklēju atbildes.

Vienīgais, kas vēl var atklāt pamatcēloni, ir visa genoma sekvencēšana (WGS) - ģenētiskais tests, kas aplūko dziļāk nekā jebkas cits. Tas maksā vairāk nekā 10 000 RON (2 200 eiro), un šo summu es nevaru atļauties pati. Es nevaru strādāt, jo esmu slims.

Es nekad nevarēju iedomāties, ka man būs 25 gadi un es ubagoju, lai man atgriežas veselība. Taču šis tests varētu būt pēdējā iespēja pārtraukt minējumus un beidzot saprast, kas iznīcina manu ķermeni.

Ja jūs varat palīdzēt man atļauties WGS, kaut mazliet, jūs varētu mainīt un glābt manu dzīvi.

Paldies, ka lasāt, dalāties un rūpējaties.

Ar cerību,

Krīna