Kæru lesendur,

Mig langar að deila með ykkur reynslu dóttur minnar, Puzsomu Florinu, af langvinna sjúkdómnum ITP (Immune Thrombocytopenic Purpura), sem hefur mótað daglegt líf okkar í um það bil ár núna. Því miður hefur þetta ástand ekki aðeins áhrif á líf Florinu, heldur einnig alla fjölskyldu okkar, þar sem það krefst stöðugrar athygli og umönnunar.

Ástand Florinu er stundum betra, stundum verra. Það eru tímabil þar sem einkennin virðast vera að minnka, en það getur auðveldlega gerst að óvænt fylgikvilli geri daglegt líf okkar erfitt aftur. Vegna lágs blóðflagnafjölda eru stöðugar læknisskoðanir nauðsynlegar, sem við gerum í Debrecen. Ferðalagið er meira en 130 kílómetrar, sem er ekki aðeins tímafrekt, heldur einnig fjárhagslega þungt fyrir okkur.

Í hvert skipti sem við búum okkur undir Debrecen fyllist áhyggjum hjörtu okkar, en það er líka von um að læknarnir geti stigið frekari skref í meðferð Florinu. Reglulegar skoðanir og samband við sérfræðinga er nauðsynlegt til að takast á við þessa erfiðu stöðu. Því miður leyfa fjárhagsstaða okkar ekki alltaf þessa tegund umönnunar og nú verðum við að biðja samfélagsins um hjálp.

Þess vegna viljum við biðja um fjárhagslegan stuðning til að standa straum af kostnaði við meðferðir og ferðalög. Hver forint færir okkur nær því að bæta heilsu Florinu, svo að við getum að minnsta kosti andað aðeins á þessum erfiða tíma.

Þakka ykkur öllum sem lögðu sitt af mörkum til bata dóttur minnar og takk fyrir skilninginn og stuðninginn!

Með ást,

Móðir Florinu