Kæru lesendur,

Mig langar að deila með ykkur reynslu dóttur minnar, Florinu Puzsoma, varðandi langvinnan sjúkdóm sem kallast ITP (Immune Thrombocytopenic Purpura), sem hefur mótað daglegt líf okkar í um það bil ár núna. Því miður hefur þetta ástand ekki aðeins áhrif á líf Florinu, heldur einnig alla fjölskyldu okkar, þar sem hún þarfnast stöðugrar athygli og umönnunar.

Ástand Florinu er stundum betra, stundum verra. Það eru tímabil þar sem einkenni virðast minnka, en það getur auðveldlega gerst að óvæntir fylgikvillar geri daglegt líf okkar erfitt aftur. Vegna lágs blóðflagnafjölda eru stöðug lækniseftirlit nauðsynleg, sem við framkvæmum í Debrecen. Ferðalagið er yfir 130 kílómetra langt, sem er ekki aðeins tímafrekt heldur einnig fjárhagslega þungt fyrir okkur.

Í hvert skipti sem við búum okkur undir Debrecen fyllast hjörtu okkar áhyggjum, en það er líka von um að læknarnir geti stigið frekari skref í meðferð Florinu. Regluleg eftirlit og samskipti við fagfólk eru nauðsynleg til að takast á við þessa erfiðu stöðu. Því miður leyfa fjárhagsstaða okkar ekki alltaf þessa tegund umönnunar og nú verðum við að leita til samfélagsins um hjálp.

Þess vegna viljum við biðja um fjárhagslegan stuðning til að standa straum af kostnaði við meðferðir og ferðalög. Hver einasta forinta færir okkur nær því að bæta heilsu Florinu, svo að við getum að minnsta kosti andað aðeins á þessum erfiða tíma.

Þakka ykkur öllum sem lögðu sitt af mörkum til bata dóttur minnar og takk fyrir skilninginn og stuðninginn!

Með ást,

Móðir Florinu