Verkjasjúklingar eru ekki þekktir í læknisfræði.

Það er nógu erfitt fyrir verkjasjúklinga að fá ekki meðferð í Austurríki og það eftir að Austurríki hefur nokkrum sinnum verið beðið um að gera meira fyrir verkjasjúklinga.

Austurríska félagslega kerfið kemur einnig í veg fyrir að verkjasjúklingar geti leitað sér meðferðar erlendis með því að líta ekki á verkjasjúklinga sem fatlaða, þó að verkir þeirra takmarki þá meira en aðrar þegar viðurkenndar fötlun.

Sem verkjasjúklingur hefur þú afar sjaldan verkjalausan tíma þar sem þú getur séð um þitt eigið heimili og hefur því yfirleitt stuðning frá heimilishjálp og hjúkrunarfólki eða frá aðstandendum.

Það sem er lítil áskorun fyrir heilbrigt fólk er ferð með óvissu fyrir verkjasjúklinga. Ferð í búð verður að maraþoni og ekki bara rennur svitinn niður heldur krefst það líka hvíldar eftir það sem er í raun stutt hreyfing sem jafnvel veldur margra daga verkjum.

Oft eru aðeins 15 mínútur að standa við eldavélina svo erfiðar að jafnvel stutt hlé frá viðkomandi veldur því að pizzan í ofninum kulnar eða hrísgrjónin brenna inn á pönnuna.

Frá sjónarhóli PVA, ÖGK og AMS er þetta fólk enn flokkað sem vinnufært vegna þess að sársauki er ekki sýnilegur og veikindin eru ekki viðurkennd sem alvarleg takmörkun.

Dagar eru algerlega sjaldgæfir þegar verkjasjúklingur hefur nánast enga verki og á þessum tíma ætti sjúklingurinn ekki að geta sinnt heimilisstörfum sínum eða einfaldlega notið sársaukalausa tímans - NEI, lögin kveða á um að verkjasjúklingur þurfi að hafa fagmann. starfsemi á þessum tíma starfsemi ætti að stunda . Það skiptir ekki máli fyrir löggjafann að þessir dagar séu ekki fyrirsjáanlegir eða fylgi ákveðinni reglusemi.

Sérhver verkjasjúklingur þarf að búa sig undir að geta ekki sofið á nóttunni þegar hann er með verki og hefur þegar misst af nokkrum tíma hjá opinberum stofnunum eða yfirvöldum vegna þess að þeir sofnuðu bara snemma á morgnana eða hafa verið vakandi í nokkra daga án þess að eina mínútu svefn, sem leiðir til máttleysisárása og slysa í kringum húsið.

Ópíötin sem eru gefin vinna aðeins þegar verkurinn er aðeins minni og þegar sársaukinn er mikill reyna þeir sem verða fyrir áhrifum oft að ná sársauka úr höfðinu með því að liggja kyrr, sem gengur ekki í flestum tilfellum og viðkomandi eyðir klukkustundum með sársauki Sársauki kvalir.

Vegna þess að sársaukasjúklingurinn hefur upplifað svo mikið skilningsleysi frá læknisfræði, dregur sjúklingurinn sig í auknum mæli út úr samfélaginu og heilbrigðiskerfinu vegna þess að ekki eru til langvarandi og árangursríkar meðferðir til að draga úr þjáningum hans.

Sársjúklingurinn er skilinn eftir sjálfum sér og sársauka sínum.

Ég er að safna fé til málshöfðunar gegn geðþótta ríkisins við að láta þetta fólk í friði og svipta það lífsviðurværi sínu með því að viðurkenna það ekki. Fordæmi gæti leitt til breytinga á kerfinu og loksins gert þeim sem verða fyrir áhrifum kleift að fara í meðhöndlun erlendis þar sem leiðbeiningar um alhliða verkjameðferð hafa verið innleiddar.

Það snýst líka um að ríkið standi straum af kostnaði við þessar meðferðir eða bæti sjúklingi aðgerðaleysi ríkisins á þann hátt að hægt sé að fjármagna þessar meðferðir.

Þú getur fundið persónulega skýrslu um þetta ástand í Austurríki í hlekknum