Sjúklingar með verki eru ekki viðurkenndir í læknisfræði.

Það er nógu erfitt fyrir verkjasjúklinga að þeir geta ekki fengið meðferð í Austurríki , jafnvel eftir að Austurríki hefur ítrekað verið beðið um að gera meira fyrir verkjasjúklinga.

Austurríska félagskerfið kemur einnig í veg fyrir að verkjasjúklingar fái meðferð erlendis með því að telja ekki verkjasjúklinga sem fatlaða, jafnvel þótt verkir þeirra takmarki þá meira en aðrar þegar viðurkenndar fötlunar.

Sem verkjasjúklingur hefur þú mjög sjaldan verkjalausan tíma þar sem þú getur séð um þitt eigið heimili og því færðu yfirleitt stuðning frá heimilisfólki og umönnunaraðilum eða frá ættingjum.

Það sem er minniháttar áskorun fyrir heilbrigt fólk er óvissuferð fyrir verkjasjúklinga. Ferð í búðina verður að maraþoni og ekki aðeins rennur svitinn um æðar manns, heldur krefst hún einnig hvíldar eftir það sem átti að vera stutt athöfn, sem getur jafnvel leitt til verkja sem vara í nokkra daga.

Oft er 15 mínútna hvíld við eldavélina svo þreytandi fyrir viðkomandi að stutt hvíld leiðir til þess að pizzan í ofninum brunnur eða hrísgrjónin brenna inn í pönnuna.

Frá sjónarhóli PVA, ÖGK og AMS eru þessir einstaklingar engu að síður flokkaðir sem vinnuhæfir þar sem verkirnir eru ekki sýnilegir og veikindin eru ekki viðurkennd sem alvarleg takmörkun.

Það eru afar sjaldgæfir dagar þegar verkjasjúklingur finnur nánast enga verki og á meðan á þessu stendur á sjúklingurinn ekki að geta sinnt heimilisstörfum eða einfaldlega notið verkjalausrar stundar. NEI, lögin kveða á um að verkjasjúklingurinn skuli stunda atvinnustarfsemi á þessu tímabili . Lögin skipta sér ekki af því hvort þessir dagar eru ófyrirsjáanlegir eða fylgja ákveðinni reglu.

Allir verkjasjúklingar þurfa að vera viðbúnir því að þeir geti ekki sofið á nóttunni þegar þeir eru með verki og hafa þegar misst af nokkrum tíma hjá opinberum stofnunum eða yfirvöldum vegna þess að þeir sofnuðu ekki fyrr en snemma morguns, eða hafa verið vakandi í nokkra daga án þess að hafa sofið eina mínútu, sem leiðir til yfirliða og slysa á heimilinu.

Ópíötin sem gefin eru virka aðeins þegar verkirnir eru nokkuð vægir og í tilfellum mikilla verkja reyna þeir sem þjást oft að losna við verkina með því að liggja kyrr, sem í flestum tilfellum tekst ekki og sá sem þjáist þjáist af verkjunum í marga klukkutíma.

Vegna þess að verkjasjúklingar hafa upplifað svo mikinn skort á skilningi frá læknasamfélaginu eru þeir í auknum mæli að draga sig í hlé frá samfélaginu og heilbrigðiskerfinu vegna þess að engar langvarandi og árangursríkar meðferðir eru til sem geta linað þjáningar þeirra.

Sá sem þjáist af verkjum er látinn takast á við verki sín sjálfur.

Ég er að safna peningum fyrir lagalegar aðgerðir gegn handahófskenndri nálgun ríkisins á því að yfirgefa þetta fólk og svipta það lífsviðurværi sínu með því að viðurkenna það ekki. Fordæmaríkt mál gæti leitt til breytinga á kerfinu og loksins gert þeim sem fyrir áhrifum eru kleift að fá meðferð erlendis, þar sem staðlar fyrir alhliða verkjameðferð hafa verið innleiddir.

Þetta snýst líka um að ríkið greiði kostnaðinn við þessar meðferðir eða bæti sjúklingnum fyrir aðgerðaleysi ríkisins svo hægt sé að fjármagna þessar meðferðir.

Persónuleg reynsla af þessu ástandi í Austurríki er að finna í tenglinum