Hjálpaðu okkur að safna nauðsynlegum 1,2 milljónum dala fyrir bata Ágostons!

Litli sonur okkar, Tóth-Helli Ágoston, greindist með bráðahvítblæði aðeins 3,5 mánaða gamall. Þó að stór hluti hvítblæðis hjá börnum sé nú meðhöndlanlegur, þá stafaði sjúkdómurinn af sjaldgæfri erfðabreytingu (CBFA2T3::GLIS2) sem hefur aðeins áhrif á fá börn um allan heim á hverju ári (eingöngu börn undir tveggja ára aldri). Án ónæmismeðferðar er lifunartíðni þessarar stökkbreytingar aðeins um 15-20%.

Læknar hans hafa veitt honum bestu fáanlegu krabbameinslyfjameðferðina í Ungverjalandi, sniðna að þörfum hans, en því miður skilaði hún ekki tilætluðum árangri og hann hefur ekki náð bata.

Núverandi áætlun er að prófa tilraunalyf, en miðað við fyrirliggjandi gögn er líklegt að það muni aðeins lengja líf Ágostons, sem er algjörlega óásættanlegt fyrir okkur sem foreldra.

Engar frekari meðferðarúrræði eru í boði fyrir hann í Ungverjalandi. Aðeins ónæmismeðferð í Bandaríkjunum hefur mestu líkurnar á að bjarga lífi hans. Lyfjafyrirtækið greiðir kostnaðinn við lyfið sjálft, en við verðum að fjármagna kostnaðinn við sjúkrahúsmeðferðina sjálf.

Þetta krefst að lágmarki tveggja mánaða sjúkrahúsvistar í Bandaríkjunum, sem kostar um það bil 1,2 milljónir Bandaríkjadala fyrir erlenda sjúklinga án staðbundinna sjúkratrygginga, þar með talið hugsanlegan neyðarkostnað (um 500 milljónir HUF). Við biðjum um hjálp þína til að safna þessari upphæð.

TAKK FYRIR! 💛