Kæru vinir og fólk með stór hjörtu,

Ég skrifa til ykkar í dag með von í hjarta og bið ykkur um hjálp! Aðeins 12 ára gamall stendur sonur minn frammi fyrir mikilli áskorun: sjaldgæfum og versnandi augnsjúkdómi sem kallast keilulaga augnhimna (keratoconus), sem er kominn á háan stig.

Hornhimna er ástand þar sem hornhimnan - gegnsæja yfirborðið fremst í auganu sem einbeitir ljósi - þynnist smám saman og missir kúlulaga lögun sína og verður keilulaga. Ímyndaðu þér glugga sem þú horfir í gegnum, en í stað þess að vera fullkomlega sléttur er hann afmyndaður og óskýr. Fyrir Alex verður þessi „gluggi“ sífellt aflagaður og breytir heiminum í röð óskýrra, tvöfaldra mynda og dreifðra ljósa.

Alex er 12 ára gamall og hefur djúpstæð áhrif á líf hans vegna þessa sjúkdóms! Í skólanum sér hann ekki töfluna og getur ekki einbeitt sér að heimavinnunni. Óskýr sjón takmarkar verulega námsgetu hans! Hann þekkir ekki andlit vina sinna úr fjarlægð.

Eina leiðin til að endurheimta skýra sjón hennar er hornhimnuígræðsla. En kostnaðurinn er yfirþyrmandi fyrir fjölskyldu okkar! Sem móðir óska ég þess af öllu hjarta að ég gæti gefið henni tækifæri til innihaldsríks lífs, þar sem hún getur séð bros, lesið sögur og kannað heiminn.

Sérhver framlag, sama hversu lítið það er, færir okkur nær þessu mikilvæga markmiði! Sérhver góðverk er eins og ljósgeisli í augum hans!

Við þökkum ykkur af öllu hjarta fyrir örlæti ykkar og stuðning!

Með þakklæti,

Elena og Alex