Ég hélt aldrei að ég myndi skrifa þetta. Ég heiti Mykola, er 25 ára og berst fyrir framtíð dóttur minnar.

Eftir að hafa verið aðskilin í mörg ár vegna stríðs og eftir að hafa unnið erlendis til að lifa af, sameinaðist ég loksins fjögurra ára dóttur minni, Emily, á ný. En endurfundum okkar var mætt með þögn. Hún talar ekki. Hún kallar mig ekki „pabba“.

Greiningin (janúar 2026)

Við fengum nýlega opinberar niðurstöður úr klínísku ADOS-2 prófinu. Niðurstaðan er hjartnæm: Einhverfurófsröskun, stig 3 (mikil stuðningsþörf).

Emilía er orðlaus.

Hún þarfnast stöðugrar umönnunar.

Hún er föst í sínum eigin heimi.

(Vinsamlegast sjáið meðfylgjandi læknisfræðileg skjöl í myndasafninu hér að neðan).

Vandamálið: Við getum ekki beðið fram í september

Við búum núna í litlum bæ í Póllandi. Heilbrigðiskerfið (NFZ) hefur boðið okkur tíma hjá geðlækni í september.

Fyrir fjögurra ára barn með einhverfu er það hörmung að bíða í átta mánuði án meðferðar. Það þýðir að það missir þann tíma sem heilinn þarf til að læra að tala.

Lausnin

Við þurfum að flytja strax í stórborg þar sem einkareknir sérfræðingar geta tekið við Emily NÚNA, ekki í haust.

Af hverju þurfum við 10.000 dollara?

Ég vinn hörðum höndum, en sem einhleypur tekjulindarmaður sem býr í húsnæði fyrirtækisins get ég ekki staðið undir upphafskostnaði þessarar neyðarflutninga. Framlög þín munu standa straum af:

Flutningur strax: Tryggingarfé og fyrstu mánuðir leigu fyrir örugga íbúð í stórborg.

Einkameðferð: Öflug talmeðferð (lópískur meðferðaraðili) og skynjunarsamþætting hefst í næstu viku.

Læknisreikningar: Viðtöl við einkageðlækni til að staðfesta greiningu og fá lyf ef þörf krefur.

Ég er hennar eina von.

Bankar hafa vísað mér frá. Ég á enga ríka ættingja. Ég hef bara mína trú og þig — fólk sem þér er annt um.

Vinsamlegast hjálpið mér að komast hjá þessari átta mánaða bið. Hver einasta króna færir Emily nær fyrsta orðinu sínu.

Þakka þér innilega fyrir, eins og faðir.