Höfundur meðferðaráætlunarinnar:

Ég heiti Andrzej og er læknir með 44 ára reynslu og er einnig sjúklingur með langt gengið ristilkrabbamein (brautryðjendasjúklingur).

Markmið: Að sigrast á krabbameinsþoli með því að ráðast á „Akkillesarhælinn“ – efnaskipti og varnarkerfi.

Forsendur meðferðar

- svelti krabbameinsfrumna með fölskum glúkósa (2-DG) – orkuskortur fyrir frekari frumuskiptingu).

-afhjúpun glútaþíon sameinda af yfirborði krabbameinsfrumna sem vörn gegn sindurefnum vegna oxalíplatínmeðferðar (súlfasalazín veldur skorti á vörn gegn oxun).

- sprengjuárás að innan (Artemisinin losar járnróteindir).

Næsta stig Árás í gegnum eigið viðgerða kerfi (Bóluefni gegn töngulfrumum (DC - nákvæm árás á krabbamein í gegnum viðgerðar eitilfrumur og plasmafrumur).

Samþætt krabbameinsfræðileg nálgun á fyrirbærinu ristilkrabbameini

Fyrsta stoðin í ónæmisfræði: Sérsniðið bóluefni gegn dendritískum frumum (DC)

Verkunarháttur: Notkun eigin frumna sjúklingsins til að „kenna“ ónæmiskerfinu að þekkja tiltekna æxlisvaka.

Af hverju þetta er mikilvægt: Í langt gengnum stigum krabbameins bregst hefðbundin ónæmismeðferð oft vegna þess að krabbameinið býr til „ónæmisgrímu“ með því að framleiða mótefni sem loka fyrir eitilfrumur. DC bóluefnið fjarlægir þessa grímu.

Klínísk athugasemd: Þetta er nákvæm T-frumuheimleitun, ekki blind ónæmisörvun.

Efnaskiptastoð 2: Hömlun á glýkólýsu (2-DG / WP1122)

Verkunarháttur: Stöðvun á eldsneytisframboði. Krabbameinsfrumur í ristli og endaþarmi eru „háðar“ glúkósa (Warburg-áhrif) og 2-Deoxy-D-glúkósi (2-DG) líkir eftir glúkósa, fer inn í krabbameinsfrumuna og hindrar orkuframleiðslu (ATP).

Samverkun: Æxli sem er svangt hefur engan styrk til að skipta sér og gera við DNA eftir krabbameinslyfjameðferð (t.d. oxalíplatín).

3. Oxunarstuðull: Örvun á ferroptósu (Artemisinin + Súlfasalazín)

Verkunarháttur: Notkun „gráðugleika og matarlystar“ krabbameinsins (krabbameinsfrumur taka upp 3 sinnum meira járn en heilbrigðar frumur) gegn sjálfu sér.

Artemisinín (Artesunate): Hvarfast við járn inni í æxlinu og myndar flóðbylgju af sindurefnum sem eyðileggja frumuna innan frá.

Súlfasalazín: Hindrar framleiðslu glútaþíons (GSH).

Af hverju þetta er mikilvægt: Krabbamein verndar sig gegn dauða með því að framleiða sín eigin andoxunarefni. Súlfasalazín „afvopnar“ þessa skildi og artemisínín ræðst á frumurnar. GJÖF GLÚTATÍÓNS (GSH) Í æð ER MISLEIKUR Í ÞESSARI LÍKAN – ÞAÐ ER AÐ BYGGJA SKJÖLD GEGN KRABBAMEINI!

4. stoðþáttur (staðlað meðferðarúrræði): Samlegð við krabbameinslyfjameðferð og geislameðferð

Forsenda: Ofangreind skref koma ekki í stað krabbameinsmeðferðar, heldur gera hana árangursríkari og skilvirkari.

Ég þarf fjárhagsaðstoð til að kaupa lyf sem ekki eru fáanleg í Póllandi (Artemisinin, Lanex DC dendritic bóluefni, 2-Deoxy-D-glúkósa (2-DG) falskur glúkósi). Meðferðin sem ég mun prófa á sjálfum mér, ef mér tekst það, þ.e. sjúkdómsbætur, verður lýst og birt og gæti hjálpað til við að bjarga öðrum sjúklingum með langt gengið ristilkrabbamein. Þetta er mikilvægt markmið fyrir mig að hjálpa öðrum sem þurfa á sjúkdómnum að halda. Annað mikilvægt markmið er að snúa aftur til starfa sem greiningar- og meinafræðilegur sérfræðingur sem greinir illkynja æxli út frá skýrslum. Vinsamlegast gefið mér tækifæri til árangursríkrar meðferðar og ég mun hjálpa öðrum sem þurfa á því að halda með því að halda áfram að vinna í sérhæfingu í skort, greina krabbamein og ákvarða horfur og forspárþætti í krabbameinum. Það að vera boðið af ritstjóranum að búa til síður á Wikipediu, boðið að ganga í hóp gagnrýnenda NCBR (vísindarannsóknar- og þróunarmiðstöðvarinnar) og að halda fyrirlestra fyrir eldri borgara sem hluta af Háskólanum fyrir þriðja aldurinn eru ástríður sem ég vildi halda áfram að stunda.

Ég verð afar þakklátur fyrir allan fjárhagslegan stuðning. Saman erum við að móta framtíðarsjóndeild og stefnu krabbameinsmeðferðar.

Læknir-sjúklingur-brautryðjandi: Andrzej Gabriel