Dóttir mín, Hana, tveggja ára gömul, fæddist með sjaldgæfan erfðasjúkdóm – Prader-Willi heilkenni (PWS). Þessi sjúkdómur hefur áhrif á vöxt hennar, þroska, matarlyst og daglegt líf. Hún þarfnast stöðugs eftirlits, sérstaks mataræðis og reglulegrar meðferðar til að eiga möguleika á heilbrigðara og hamingjusamara lífi.

Litla stúlkan okkar er glaðleg, sterk og full af ást, en ferðalag hennar er fullt af áskorunum. Hver dagur er barátta – barátta við að veita henni þá umönnun sem hún þarfnast svo sárlega.

Því miður greiðir sjúkrasjóðurinn ekki fyrir allar þær meðferðir sem hún þarfnast brýnnar og þessar einkameðferðir eru mikilvægar fyrir framfarir hennar og lífsgæði.

Auk þessara áskorana á fjölskylda okkar einnig við fjárhagserfiðleika að stríða. Við búum í leiguíbúð og eins og er er það bara móðirin sem vinnur til að sjá fyrir heimilinu. Stór hluti tekna okkar fer í leigu og grunnframfærslu, sem þýðir að mjög lítið er eftir fyrir meðferðir sem eru svo mikilvægar fyrir þroska dóttur okkar.

Allar framlög renna beint til:

einkarekinn sjúkraþjálfunarmeðferð

tal- og iðjuþjálfun

viðbótar sérhæfð námskeið sem læknar mæla með en eru ekki greidd af opinberri heilbrigðisþjónustu

Þess vegna leita ég til þín, af öllu hjarta, og bið um hjálp. ❤️

Stuðningur þinn, framlag þitt – sama hversu lítið það er – mun skipta gríðarlegu máli fyrir Hönnu. Það mun gera henni kleift að fá meðferðir og umönnun sem eru lífsnauðsynleg.

Ef þú hefur ekki tök á að gefa, vinsamlegast íhugaðu að deila sögu okkar. Hver deiling færir okkur nær einhverjum sem gæti hugsanlega hjálpað.

Þakka þér innilega fyrir að standa með okkur, fyrir að standa með litlu stúlkunni okkar og fyrir að gefa okkur styrk til að halda áfram. ❤️