„Ég er að hefja mína fyrstu Ironman 70.3 keppni, sem er áætluð sunnudaginn 4. ágúst í Gdynia. Keppnin felur í sér 1,9 km sund, 90 km hjólreiðatúr og 21 km hlaup. Þegar ég skrifa þetta trúi ég varla að ég sé að takast á við þessa áskorun!“

Þetta markmið hefur alltaf verið á óskalistanum mínum, en að finna rétta tímann til að æfa nægilega var áskorun. Hins vegar, þegar ég nálgast fertugsafmælið mitt, hef ég ákveðið að gera þetta hlaup að sérstöku gjöf til sjálfrar mín. Síðustu 7 mánuði hef ég staðið mig í að byrja klukkan fimm að morgni og æfa af miklum krafti sex sinnum í viku. Átakið hefur verið mikið, en það hefur þegar verið ótrúlega gefandi.

Nú ætla ég að deila því með ykkur hvers vegna ég tileinka þessa fjáröflun rannsóknum á CTF og NF1. Sonur okkar, Aston, fæddist í lok árs 2018 og hefur fært okkur ómælda gleði. Því miður greindist hann með taugafibromatosis (NF1) árið 2022 vegna kaffi-au-lait bletta á líkamanum.

NF1 er erfðasjúkdómur sem orsakast af stökkbreytingu í NF1 geninu. Hann hefur áhrif á um það bil einn af hverjum 2000 einstaklingum. Einkenni eru mismunandi en þau hafa oft áhrif á húð, augu og taugakerfið. Aston er hamingjusamur og umhyggjusamur drengur og þó við vitum ekki hvaða áskoranir bíða okkar, þá tökumst við á hverjum degi með þakklæti. Við horfum á hann vaxa og verða fyndinn og kátur drengur fullur af kærleika og samkennd með öðrum.

Eins og er er engin lækning við NF1, en hollráðir vísindamenn vinna óþreytandi að því að breyta því. Með því að styðja þessa fjáröflun vonumst við til að geta lagt fram lítið framlag til að finna lækningu. Draumur okkar er að Aston og aðrir sem hafa orðið fyrir áhrifum af NF1 geti dafnað og lifað innihaldsríku lífi.

Takk fyrir að heimsækja fjáröflunina mína og vera hluti af þessu mikilvæga málefni!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 sierpnia w Gdyni, po raz pierwszy staję przed wyzwaniem Ironman 70.3:

1,9 km fjarlægð,

90 km róðrarbraut

21 km biegu.

Pisząc te słowa, nie mogę wręcz uwierzyć, jak trudne zadanie stanie przede mną!

Byrjaðu með Ironman 70.3 szwsze miał szczególne miejsce á mojej liście marzeń, njóttu þjálfunar odpowiedniego czasu á wystarczającą ilość þjálfun, przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40tych urodzin postanowiłam jednak uczynić ten wyścig specjalnym prezentem, jaki chciałam ofiarować samej siebie!

Fyrstu 7 mánuðir, sześć razy með tygodniu wstawałam regularnie of 5 rano, aby zrealizować plan æfingar.

Wysiłek ogromny, choś już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym podzielić się również powodami, dla których dedykuję nieniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF i NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną wręcz radość!

Niestety, með 2022 roku, en ciele Astona pojawiły się kawowo-mleczne plamy. Diagnozą była nierwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 til niezwykle rzadka choroba genetyczna wywołana mutacją genu NF1. Heimilisfang 1 til 2000 krónur. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skrórnych, oczu í układu nerwowego.

Aston til radosny í troskliwy chłopiec, ég choć nie wiemy jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Obserwujemy jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości og empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy lekarstwo na NF1 ekki jestnieje, choć szereg specjalistów na całym świecie pracuje, aby ten stan rzeczy zmienić.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję dołożyć naszą wspólną małą cegiełkę do znalezienia lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston og inni dotknięci NF1 mogli cieszyć się pełnią życia!

Z całęgo serca dziękuję, że poświęciłeś swoją uwagę i chcesz być częścią tego, jakże ważnego dla mnie przedsiębwzięcia!

Karólína