"Ég er að leggja af stað í fyrstu Ironman 70.3 keppnina mína sem á að fara fram sunnudaginn 4. ágúst í Gdynia. Mótið felur í sér 1,9 km sund, 90 km hjólreiðar og 21 km hlaup. Þegar ég skrifa þetta trúi ég varla Ég tek þessari áskorun!

Þetta markmið hefur alltaf verið á bucket listanum mínum, en að finna réttan tíma til að æfa nægilega var áskorun. Hins vegar, þegar ég nálgast fertugsafmælið mitt, hef ég ákveðið að gera þessa keppni að sérstakri gjöf til mín. Undanfarna 7 mánuði hef ég skuldbundið mig til að byrja klukkan 5 að morgni og strangar æfingar sex sinnum í viku. Átakið hefur verið mikið, en það hefur þegar verið ótrúlega gefandi.

Leyfðu mér að deila því hvers vegna ég tileinka þessa fjáröflun CTF og NF1 rannsóknum. Sonur okkar, Aston, fæddist í lok árs 2018 og hann hefur fært líf okkar gríðarlega gleði. Því miður greindist hann með Neurofibromatosis (NF1) árið 2022 vegna þess að kaffi-au-lait blettir voru á líkama hans.

NF1 er erfðafræðilegt ástand sem orsakast af stökkbreytingu í NF1 geninu. Það hefur áhrif á um það bil 1 af hverjum 2000 manns. Einkennin eru mismunandi, en þau taka oft til húðar, auga og taugakerfis. Aston er hamingjusamur, umhyggjusamur drengur, og á meðan við vitum ekki hvaða áskoranir eru framundan, nálgumst við hvern dag með þakklæti. Við fylgjumst með honum þroskast í fyndinn, ósvífinn dreng fullan af ást og samúð með öðrum.

Eins og er er engin lækning til við NF1, en hollir vísindamenn vinna sleitulaust að því að breyta því. Með því að styðja þessa söfnun vonumst við til að leggja til smá merki til að finna lækningu. Draumur okkar er að Aston og aðrir sem verða fyrir áhrifum af NF1 geti dafnað og lifað ánægjulegu lífi.

Þakka þér fyrir að heimsækja fjáröflunina mína og vera hluti af þessu mikilvæga málefni!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

W najbliższą niedzielę, 4 sierpnia w Gdyni, po raz pierwszy staję przed wyzwaniem Ironman 70.3:

1,9 km Pływania,

90 km róandi

21 km leið.

Pisząc te słowa, nie mogę wręcz uwierzyć, jak trudne zadanie stanie przede mną!

Byrjaðu með Ironman 70.3 szwsze miał szczególne miejsce á mojej liście marzeń, njóttu þjálfunar odpowiedniego czasu á wystarczającą ilość þjálfun, przez lata stanowiło wyzwanie.

W miarę zbliżania się do moich 40tych urodzin postanowiłam jednak uczynić ten wyścig specjalnym prezentem, jaki chciałam ofiarować samej siebie!

Fyrstu 7 mánuðir, sześć razy með tygodniu wstawałam regularnie of 5 rano, aby zrealizować plan æfingar.

Wysiłek ogromny, choś już dziś widzę jego realne efekty!

W tym szczególnym dla mnie czasie chciałabym podzielić się również powodami, dla których dedykuję nieniejszą zbiórkę na rzecz badań nad CTF i NF1.

Nasz syn, Aston, przyszedł na świat pod koniec 2018 roku, przynosząc nam ogromną wręcz radość!

Niestety, með 2022 roku, en ciele Astona pojawiły się kawowo-mleczne plamy. Diagnozą była nierwiakowłókniakowatość (NF1).

NF1 til niezwykle rzadka choroba genetyczna wywołana mutacją genu NF1. Dotyka około 1 til 2000 osób. Zakres objawów jest niezwykle szeroki, najczęściej jednak dotyczy zmian skrórnych, oczu í układu nerwowego.

Aston til radosny í troskliwy chłopiec, ég choć nie wiemy jakie wyzwania czekają go w przyszłości, do każdego dnia podchodzimy z ogromną wdzięcznością!

Obserwujemy jak rośnie, stając się zabawnym, radosnym chłopcem, pełnym miłości og empatii dla wszystkich wokół.

Na dzień dzisiejszy lekarstwo na NF1 ekki jestnieje, choć szereg specjalistów na całym świecie pracuje, aby ten stan rzeczy zmienić.

Poprzez wsparcie tej zbiórki mamy nadzieję dołożyć naszą wspólną małą cegiełkę do znalezienia lekarstwa.

Naszym marzeniem jest, aby Aston og inni dotknięci NF1 mogli cieszyć się pełnią życia!

Z całęgo serca dziękuję, że poświęciłeś swoją uwagę i chcesz być częścią tego, jakże ważnego dla mnie przedsiębwzięcia!

Karólína