A kétéves Hana lányom egy ritka genetikai rendellenességgel - Prader-Willi-szindrómával (PWS) született. Ez az állapot hatással van a növekedésére, fejlődésére, étvágyára és mindennapi életére. Állandó felügyeletre, speciális étrendre és rendszeres terápiákra van szüksége ahhoz, hogy esélye legyen egy egészségesebb és boldogabb életre.

A mi kislányunk vidám, erős és tele van szeretettel, de az útja tele van kihívásokkal. Minden nap egy küzdelem - egy küzdelem azért, hogy megadjuk neki azt a gondoskodást, amire oly nagy szüksége van.

Sajnos a nemzeti egészségpénztár nem fedezi az összes olyan terápiát, amelyre sürgősen szüksége van, és ezek a magánkezelések kulcsfontosságúak a fejlődése és az életminősége szempontjából.

E kihívások mellett a családunknak anyagi nehézségekkel is szembe kell néznie. Bérelt lakásban élünk, és jelenleg csak az anya dolgozik, hogy eltartsa a háztartást. Jövedelmünk nagy részét a lakbérre és az alapvető megélhetési költségekre fordítjuk, így nagyon kevés marad a lányunk fejlődése szempontjából oly fontos terápiákra.

Minden adományt közvetlenül a következőkre fordítunk:

magán fizikoterápia

logopédiai és foglalkozási terápia

az orvosok által ajánlott, de az állami egészségügyi ellátás által nem fedezett további speciális programok.

Ezért fordulok Önökhöz, szívből, segítséget kérve. ❤️

Az Ön támogatása, az Ön adománya - legyen az bármilyen kicsi is - hatalmas változást fog jelenteni Hana számára. Lehetővé teszi számára, hogy megkapja azokat a terápiákat és ellátást, amelyek létfontosságúak az élete szempontjából.

Ha nem tudsz adományozni, kérlek, fontold meg, hogy megosztod a történetünket. Minden megosztás közelebb visz minket valakihez, aki talán tud segíteni.

Szívből köszönöm, hogy mellettünk álltok, hogy kiálltok a kislányunk mellett, és hogy erőt adtok nekünk a folytatáshoz. ❤️