"Először veszek részt Ironman 70.3 versenyen, amelyet augusztus 4-én, vasárnap rendeznek Gdynia városában. A verseny 1,9 km úszásból, 90 km kerékpározásból és 21 km futásból áll. Ahogy ezt írom, alig hiszem el, hogy belevágok ebbe a kihívásba!

Ez a cél mindig is szerepelt a bakancslistámon, de nehéz volt megtalálni a megfelelő időt a megfelelő edzésre. Azonban, ahogy közeledik a 40. születésnapom, úgy döntöttem, hogy ezt a versenyt ajándékozom magamnak. Az elmúlt 7 hónapban elköteleztem magam az éjjel 5 órai kelés és a heti hatszori kemény edzés mellett. Az erőfeszítés intenzív volt, de máris hihetetlenül kifizetődőnek bizonyult.

Most hadd osszam meg veletek, miért szentelem ezt az adománygyűjtést a CTF-nek és az NF1-kutatásnak. Fiam, Aston, 2018 végén született, és hatalmas örömet hozott az életünkbe. Sajnos 2022-ben neurofibromatózist (NF1) diagnosztizáltak nála, mivel café-au-lait foltok jelentek meg a testén.

Az NF1 egy genetikai rendellenesség, amelyet az NF1 gén mutációja okoz. Körülbelül 2000 emberből 1-et érint. A tünetek változatosak, de gyakran érintik a bőrt, a szemet és az idegrendszert. Aston egy boldog, gondoskodó kisfiú, és bár nem tudjuk, milyen kihívások várnak ránk, minden napot hálával fogadunk. Nézzük, ahogy egy vicces, pajkos kisfiúvá cseperedik, aki tele van szeretettel és empátiával mások iránt.

Jelenleg nincs gyógymód az NF1-re, de elkötelezett kutatók fáradhatatlanul dolgoznak azon, hogy ez megváltozzon. Az adománygyűjtés támogatásával reméljük, hogy egy kis hozzájárulást tudunk nyújtani a gyógymód megtalálásához. Álmunk az, hogy Aston és az NF1-ben szenvedő többi gyermek boldogulhasson és teljes életet élhessen.

Köszönöm, hogy meglátogattad az adománygyűjtő kampányomat, és hogy részese vagy ennek a fontos ügynek!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

A jövő vasárnap, augusztus 4-én Gdynében először állok az Ironman 70.3 kihívás elé:

1,9 km úszás,

90 km kerékpározás

21 km futás.

Ahogy ezeket a szavakat írom, szinte el sem hiszem, milyen nehéz feladat áll előttem!

Az Ironman 70.3-on való indulás mindig is különleges helyet foglalt el az álmaim listáján, azonban az évek során kihívást jelentett a megfelelő idő megtalálása a kellő mennyiségű edzéshez.

Ahogy közeledett a 40. születésnapom, úgy döntöttem, hogy ezt a versenyt egy különleges ajándékká teszem, amit magamnak szeretnék adni!

Az elmúlt 7 hónapban hetente hatszor rendszeresen 5 órakor keltem, hogy teljesítsem az edzéstervet.

Hatalmas erőfeszítés volt, de már ma is látom a valódi eredményeket!

Ebben a számomra különleges időszakban szeretném megosztani azokat az okokat is, amelyek miatt ezt az adománygyűjtést a CTF és az NF1 kutatásának szentelem.

Fiam, Aston, 2018 végén jött a világra, hatalmas örömet okozva nekünk!

Sajnos 2022-ben kávé-tejszínű foltok jelentek meg Aston testén. A diagnózis NF1 volt.

Az NF1 egy rendkívül ritka genetikai betegség, amelyet az NF1 gén mutációja okoz. Körülbelül 2000 emberből 1-et érint. A tünetek köre rendkívül széles, de leggyakrabban a bőr, a szem és az idegrendszer változásait érinti.

Aston vidám és gondoskodó kisfiú, és bár nem tudjuk, milyen kihívások várnak rá a jövőben, minden napot hatalmas hálával fogadunk!

Figyeljük, ahogy növekszik, és egy vidám, szeretetteljes kisfiúvá válik, aki tele van szeretettel és empátiával mindenki iránt.

Jelenleg nincs gyógymód az NF1-re, bár világszerte számos szakember dolgozik azon, hogy ez megváltozzon.

Ezzel az adománygyűjtéssel reméljük, hogy mi is hozzájárulhatunk a gyógymód megtalálásához.

Álmunk az, hogy Aston és a többi NF1-ben szenvedő gyermek teljes életet élhessen!

Teljes szívemből köszönöm, hogy szántál rám egy kis figyelmet, és részese akarsz lenni ennek a számomra oly fontos kezdeményezésnek!

Karolina