"Elindulok az első Ironman 70.3 versenyemen, amelyet augusztus 4-én, vasárnap Gdyniában rendeznek meg. Az esemény 1,9 km úszást, 90 km kerékpározást és 21 km futást foglal magában. Miközben ezt írom, alig hiszem el, hogy vállalom ezt a kihívást!

Ez a cél mindig is rajta volt a bakancslistámon, de kihívást jelentett, hogy megtaláljam a megfelelő időt a megfelelő edzéshez. Mivel azonban közeledik a 40. születésnapom, úgy döntöttem, hogy ez a verseny lesz az én különleges ajándékom magamnak. Az elmúlt 7 hónapban elköteleztem magam a hajnali 5 órai rajt mellett, és heti hatszor szigorú edzésre. Az erőfeszítés intenzív volt, de már most hihetetlenül kifizetődő.

Most pedig hadd osszam meg, hogy miért a CTF és az NF1 kutatásának szentelem ezt az adománygyűjtést. A fiunk, Aston 2018 végén született, és hatalmas örömet hozott az életünkbe. Sajnos 2022-ben neurofibromatózist (NF1) diagnosztizáltak nála, mivel café-au-lait foltok jelentek meg a testén.

Az NF1 egy genetikai betegség, amelyet az NF1 gén mutációja okoz. Körülbelül minden 2000 emberből egyet érint. A tünetek változóak, de gyakran érintik a bőrt, a szemet és az idegrendszert. Aston egy boldog, gondoskodó fiú, és bár nem tudjuk, milyen kihívások várnak ránk, minden naphoz hálával fordulunk. Látjuk, ahogyan egy vicces, pimasz fiúvá fejlődik, aki tele van szeretettel és empátiával mások iránt.

Jelenleg nincs gyógymód az NF1-re, de elkötelezett kutatók fáradhatatlanul dolgoznak azon, hogy ez megváltozzon. Az adománygyűjtés támogatásával reméljük, hogy egy apró jelképes hozzájárulással hozzájárulhatunk a gyógymód megtalálásához. A mi álmunk az, hogy Aston és mások, akiket az NF1 érint, boldogulhassanak és teljes életet élhessenek.

Köszönöm, hogy ellátogattak az adománygyűjtő akciómra, és hogy részesei lettek ennek a fontos ügynek!"

🌟🏊‍♂️🚴‍♀️🏃‍♂️

Most vasárnap, augusztus 4-én Gdyniában először vágok neki az Ironman 70.3 kihívásnak:

1,9 km úszás,

90 km kerékpározás

21 km futás.

Miközben ezeket a szavakat írom, el sem hiszem, hogy milyen nehéz feladat vár rám!

Az Ironman 70.3-on való versenyzés mindig is különleges helyet foglalt el az álmaim listáján, de az évek során kihívást jelentett, hogy megtaláljam a megfelelő időt az elégséges edzéshez.

A 40. születésnapomhoz közeledve azonban úgy döntöttem, hogy ez a verseny lesz az a különleges ajándék, amit magamnak szeretnék adni!

Az elmúlt 7 hónapban heti hat alkalommal rendszeresen reggel 5-kor keltem, hogy egy edzéstervet kövessek.

Hatalmas erőfeszítés, bár már most látom a valódi eredményeket!

Ebben a számomra különleges időszakban szeretném megosztani azt is, hogy miért szentelem ezt a gyűjtést a CTF és az NF1 kutatásának.

A fiunk, Aston 2018 végén született, ami egyenesen örömet okozott nekünk!

Sajnos 2022-ben Aston testén kávé- és tejfoltok alakultak ki. A diagnózis nem fibromatózis (NF1) volt.

Az NF1 egy rendkívül ritka genetikai állapot, amelyet az NF1 gén mutációja okoz. Körülbelül minden 2000 emberből egyet érint. A tünetek köre rendkívül széles, de leggyakrabban a rövid termetet, a szemet és az idegrendszert érinti.

Aston egy boldog és gondoskodó fiú, és bár nem tudjuk, milyen kihívásokkal kell szembenéznie a jövőben, minden naphoz mérhetetlen hálával fordulunk!

Látjuk, ahogy növekszik, és egy vidám, vidám fiúvá válik, aki tele van szeretettel és empátiával mindenki iránt, aki körülötte van.

Az NF1-re ma még nincs gyógymód, bár világszerte számos szakember dolgozik azon, hogy ez megváltozzon.

Az adománygyűjtés támogatásával reméljük, hogy közös kis hozzájárulásunkkal hozzájárulhatunk a gyógymód megtalálásához.

A mi álmunk az, hogy Aston és mások, akiket az NF1 érint, teljes mértékben élvezhessék az életet!

Szívből köszönöm, hogy figyelmeteket szenteltek és részesei akartok lenni ennek a nagyon fontos törekvésnek!

Karolina